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1,2-diiodoéthane, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

1,2-diiodoéthane, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 624-73-7 | C2H4I2 | 281.863 g/mol
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Quantité:
5 g
25 g
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Référence L03019.06
également connu sous le numéro L03019-06
Prix (EUR)
22,60
Each
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5 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
22,60
Each
Identifiants chimiques
CAS624-73-7
IUPAC Name1,2-diiodoethane
Molecular FormulaC2H4I2
InChI KeyGBBZLMLLFVFKJM-UHFFFAOYSA-N
SMILESICCI
Voir plus
SpécificationsSpecification SheetFiche de spécifications
Appearance (Color)White to cream or pale pink to brown
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (GC)≥97.5%
Identification (FTIR)Conforms
Melting Point (clear melt)79.0-85.0?C
1,2-Diiodoethane is used as C-X bond formation reagent. It is also used as Pharmaceutical intermediates.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le 1,2-diiodoéthane est utilisé comme réactif de formation des liaisons C-X. Il est également utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.

Solubilité
Soluble dans le méthanol. Insoluble dans l’eau.

Remarques
Stocker à 4°C. Sensible à l’air & la lumière. Incompatible avec les bases fortes, les agents oxydants forts, la chaleur et la lumière. Protège de la chaleur.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Kazutoshi Tanabe. Vibrational frequencies, infrared absorption intensities and energy difference of rotational isomers of 1,2-diiodoethane. Molecular Spectroscopy .1974, 30 1901-1914.
  2. Qingyu Kong ; Joonghan Kim ; Maciej Lorenc ; Tae Kyu Kim ; Hyotcherl Ihee et Michael Wulff. Photodissociation Reaction of 1,2-Diiodoethane in Solution:  A Theoretical and X-ray Diffraction Study. J. Phys. Chem. A.1974, 109 (45), 10451-10458.
  3. Source d’iode positif, par exemple dans la formation de 2-iodoindole à partir d’indole lithié-1-carbamate : J. Org. Chim.,57, 2495 (1992), et dans la formation stéréosélective de (Z)-2-iodoalk-2-enes de ß-oxido phosphonium ylides : J. Chem. Soc., Perkin 1, 1331 (1995).