Acétal de diéthyl de glycolaldéhyde, stab. avec env. 0,1 % de carbonate de sodium, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Acétal de diéthyl de glycolaldéhyde, stab. avec env. 0,1 % de carbonate de sodium, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 621-63-6 | C6H14O3 | 134.175 g/mol
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Quantité:
2 g
10 g
50 g
Référence L06282.18
également connu sous le numéro L06282-18
Prix (EUR)
580,00
Each
Quantité:
50 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
580,00
Each
Identifiants chimiques
CAS621-63-6
IUPAC Name2,2-diethoxyethan-1-ol
Molecular FormulaC6H14O3
InChI KeyIKKUKDZKIIIKJK-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(CO)OCC
Voir plus
Appearance (Color)Clear, colorless
Assay (GC)>97.5%
Refractive Index1.4140-1.4180 @ 20?C
FormLiquid
Glycolaldehyde diethyl acetal is used in the preparation of neooxazolomycin, which is a part of the oxazolomycin family of antibiotics. It is also used in the preparation of pyrimidine based inhibitors of phosphodiesterase 7.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’acétal diéthylique de glycolaldéhyde est utilisé dans la préparation de la néooxazolomycine, qui fait partie de la famille des oxazolomycines (antibiotiques). Il est également utilisé dans la préparation d’inhibiteurs de la phosphodiestérase 7 à base de pyrimidine.

Solubilité
Miscible à l’eau, au chloroforme et à l’acétate d’éthyle.

Remarques
Stocker dans un endroit frais. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts et les bases fortes.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Pereira, N. A. M. ; Pinho e Melo, T. M. V. D. Recent Developments in the Synthesis of Dipyrromethanes. A Review. Org. Prep. Proced. Int. 2014, 46 (3), 183-213.
  2. Cankařová, N. ; Krchňák, V. Polymer-supported stereoselective synthesis of benzimidazolinopiperazinones. J. Org. Chem. 2012, 77 (13), 5687-5695.