4-cyanobenzoate de méthyle, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

4-cyanobenzoate de méthyle, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 1129-35-7 | C9H7NO2 | 161.16 g/mol
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Quantité:
5 g
25 g
100 g
Référence L08365.22
également connu sous le numéro L08365-22
Prix (EUR)
332,00
Each
Quantité:
100 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
332,00
Each
Identifiants chimiques
CAS1129-35-7
FormCrystals or powder or crystalline powder or fused solid
Appearance (Color)White to cream to pale yellow
Assay (GC)≥98.5%
It finds its application in the chemoselective biotransformation of nitriles by Rhodococcus equi A4 and in the design of 3-(4-carboxybenzoyl)-2-quinolinecarboxaldehyde as a reagent for ultrasensitive determination of primary amines by capillary electrophoresis using laser fluorescence detection.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Il trouve son application dans la biotransformation chimiosélective des nitriles par le Rhodococcus equi A4 et dans la conception du 3-(4-carboxybenzoyl)-2-quinolinecarboxaldéhyde comme réactif pour la détermination par ultrasons des amines primaires par électrophorèse capillaire à l’aide de la détection par fluorescence laser.

Solubilité
Insoluble dans l’eau. Soluble dans le chloroforme et l’acétate d’éthyle.

Remarques
Conserver à l’abri des oxydants. Gardez le récipient bien fermé et placez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Kevin McMahon, et al. La combinaison nucléophile-oléfine photochimique, réaction de substitution aromatique (photo-NOCAS) (Partie4) : méthanol-oléfines, méthyle 4-cyanobenzoate. Can. J. Chem.,1993,71 (4), 450-468.
  2. Ludmila Martínková, et al. Biotransformation chimiosélective de nitriles par Rhodococcus equi A4. Biotechnol. Lett.,1998,20(10), 909-912.