6-Acide méthylnicotinique, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

6-Acide méthylnicotinique, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 3222-47-7 | C7H7NO2 | 137.138 g/mol
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Identifiants chimiques
CAS3222-47-7
IUPAC Name6-methylpyridine-3-carboxylate
Molecular FormulaC7H6NO2
InChI KeyRZOKQIPOABEQAM-UHFFFAOYSA-M
SMILESCC1=CC=C(C=N1)C([O-])=O
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Appearance (Color)White to cream to pale brown
FormCrystals or powder or crystalline powder or fused solid or flakes or granules
Assay (HPLC)≥98.5%
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥98.5 to ≤101.5%
6-Methylnicotinic acid is an intermediate of the drug etoricoxib (a non- steroidal anti-inflammatory drug for the treatment of arthritis and osteoarthritis). It is also used as organic intermediates.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’acide 6-méthylnicotinique est un intermédiaire du médicament étoricoxib (un anti-inflammatoire non stéroïdien pour traiter l’arthrite et l’arthrose). Il est également utilisé comme intermédiaire organique.

Solubilité
Modérément soluble dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec les agents oxydants forts. Conserver à l’abri des oxydants.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Andreas Tinschert ; Andreas Kiener ; Klaus Heinzmann ; A. Tschech. Isolation of new 6-methylnicotinic-acid-degrading bacteria, one of which catalyses the regioselective hydroxylation of nicotinic acid at position C2.Archives of Microbiology.1997, 168 355-361.
  2. B.-M. Kukovec ; Z. Popovic and G. Pavlovic. A new coordination mode of 6-methyl­nicotinic acid in trans-tetra­aquabis­(6-methyl­pyridine-3-carboxyl­ato-[kappa]O)cobalt(II) tetra­hydrate.Acta Cryst.2007, C63 m615-m617.
  3. Dilithiation can be effected with LDA, allowing substitution at the 6-methyl group, as, for example carboxylation in the synthesis of methotrexate analogues : J. Med. Chem, 40, 370 (1997).