L’acétate d’éthyle est largement utilisé comme solvant dans le nettoyage des circuits imprimés. Il est particulièrement adapté aux instruments de HPLC et aux spectrophotomètres, notamment les spectrophotomètres UV-visible, les spectromètres IR et les spectromètres de masse. En outre, il peut également être utilisé comme solvant dans la chromatographie sur colonne et l’extraction par solvant. Il est également utilisé dans les colles, les dissolvants pour vernis à ongles, le thé et le café décaféinés et les cigarettes. Il est présent dans les sucreries, les parfums et les fruits.
Ce produit de la marque Thermo Scientific Chemicals faisait à l’origine partie de la gamme de produits Alfa Aesar. Certains documents et informations sur l’étiquette peuvent faire référence à la marque historique. Le code d’article / de produit Alfa Aesar d’origine ou la référence SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.
Applications
L’acétate d’éthyle est largement utilisé comme solvant dans le nettoyage des circuits imprimés. Il est particulièrement adapté aux instruments de HPLC et aux spectrophotomètres, notamment les spectrophotomètres UV-visible, les spectromètres IR et les spectromètres de masse. En outre, il peut également être utilisé comme solvant dans la chromatographie sur colonne et l’extraction par solvant. Il est également utilisé dans les colles, les dissolvants pour vernis à ongles, le thé et le café décaféinés et les cigarettes. Il est présent dans les sucreries, les parfums et les fruits.
Solubilité
Miscible avec l’éthanol, l’acétone, l’éther diéthylique et le benzène.
Remarques
Il est inflammable et peut être sensible à l’humidité.
RUO - Usage exclusivement réservé à la recherche
Références générales :
- Petibon, R. ; Harlow, J. ; Le, D. B. ; Dahn, J. R. L’utilisation de l’acétate d’éthyle et du propanoate de méthyle en association avec le carbonate de vinylène comme mélanges de solvants sans carbonate d’éthylène pour les électrolytes dans les batteries au lithium-ion. Electrochim. Acta 2015, 154, 227-234.
- Orozco, D. C., Alarcon, E. ; Villa, A. L. Etude cinétique de la synthèse de nopol par la réaction de Prins sur41 le catalyseur MCM- imprégné d’étain avec de l’acétate d’éthyle comme solvant. Carburant 2015 , 149, 130-137.