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Acrylate de phényle, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Acrylate de phényle, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Acrylate de phényle, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 937-41-7 | C9H8O2 | 148.161 g/mol
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Quantité:
5 g
25 g
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Référence L11819.06
également connu sous le numéro L11819-06
Prix (EUR)
78,80
Each
Quantité:
5 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
78,80
Each
Identifiants chimiques
CAS937-41-7
IUPAC Namephenyl prop-2-enoate
Molecular FormulaC9H8O2
InChI KeyWRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC=CC(=O)OC1=CC=CC=C1
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SpécificationsSpecification SheetFiche de spécifications
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥96.0%
Refractive Index1.5190-1.5220 @ 20°C
Solution TestClear (10% in Diethyl ether)
Voir plus
Phenyl acrylate reacts with benzaldehyde to produce 2-(hydroxy-phenyl-methyl)-acrylic acid phenyl ester.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’acrylate de phényle réagit avec le benzaldéhyde pour produire un ester de phényle d’acide acrylique-2 (hydroxy-phényl-méthyle).

Solubilité
Insoluble dans l’eau.

Remarques
Incompatible avec les agents oxydants forts. Stocker à 4°C. Garder le récipient bien fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. S.-K. L. Li.; J. E. Guillet. Études de la réaction photo-frites dans le poly solide (acrylate de phényle). Macromolecules. 1977, 10 (4), 840-844.
  2. Makoto Azukizawa.; Bunichiro Yamada.; David J. T. Hill.; Peter J. Pomery. Polymérisation radicalaire de l’acrylate de phényle telle qu’étudiée par spectroscopie ESR : accord de la propagation et des radicaux à mi-chaîne. Chimie et physique macromoléculaires. 2000, 201 (7), 774-781.
  3. Les acrylates d’aryle subissent la réaction de Baylis-Hillman avec des aldéhydes en présence de 1,4-Diazabicyclo[2.2.2] octane, A14003 beaucoup plus rapidement que les acrylates d’alkyle. Une réaction avec une seconde molécule d’aldéhyde peut se produire pour donner un produit acétal cyclique : Tetrahedron Lett., 37, 1715 (1996) :