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1-boc-pipérazine 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Référence: L13363.03
1 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
1-boc-pipérazine 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Référence: L13363.03
1 g, Each
Quantité
Référence: L13363.03
également connu sous le numéro L13363-03
Prix (EUR)
44,55 Prix en ligne
49,50
Each
Quantité
-
Identifiants chimiques
CAS
57260-71-6
Spécifications
Fiche de spécificationsForm
Crystals or crystalline powder or lumpy powder or fused solid
Assay (GC)
≥98.5%
Appearance (Color)
White to cream to yellow
Solution Test
5% in ethanol: clear & colourless to yellow
Description
1-Boc-piperazine is useful for the preparation of (m-phenoxy)phenyl substituted piperazine derivatives. It is also used in the synthesis of indazole DNA gyrase inhibitors. Further, it plays an important role in the preparation of alfa,beta-poly(2-oxazoline) lipopolymers through living cationic ring opening polymerization. It is also in involved in Buchwald-Hartwig coupling reactions with aryl halides.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Le 1-Boc-pipérazine est utile pour la préparation de dérivés (m-phénoxy)phényl substitués pipérazine. Il est également utilisé dans la synthèse dʼinhibiteurs de gyrase dʼADN dʼindazole. De plus, il joue un rôle important dans la préparation des lipopolymères alpha,bêta-poly(2-oxazoline) par polymérisation dʼouverture de cycle cationique vivant. Elle participe également aux réactions de couplage Buchwald-Hartwig avec les halogénures dʼaryle.
Solubilité
Soluble dans lʼacétate dʼéthyle, le méthanol et lʼeau.
Remarques
Hygroscopique. Stocker dans un endroit frais. Sensible à l’humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Le 1-Boc-pipérazine est utile pour la préparation de dérivés (m-phénoxy)phényl substitués pipérazine. Il est également utilisé dans la synthèse dʼinhibiteurs de gyrase dʼADN dʼindazole. De plus, il joue un rôle important dans la préparation des lipopolymères alpha,bêta-poly(2-oxazoline) par polymérisation dʼouverture de cycle cationique vivant. Elle participe également aux réactions de couplage Buchwald-Hartwig avec les halogénures dʼaryle.
Solubilité
Soluble dans lʼacétate dʼéthyle, le méthanol et lʼeau.
Remarques
Hygroscopique. Stocker dans un endroit frais. Sensible à l’humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
RUO – Research Use Only
Figures
Documentation et téléchargements
Certificats
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Foire aux questions (FAQ)
Citations et références
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Sécurité et manipulation
Classification of the substance or mixture
CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
Skin Corrosion/Irritation
Category 2
Serious Eye Damage/Eye Irritation
Category 2
Specific target organ toxicity - (single exposure)
Category 3
Label Elements
Signal Word
Warning
Hazard Statements
H315 - Causes skin irritation
H319 - Causes serious eye irritation
H335 - May cause respiratory irritation
Precautionary Statements
P280 - Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection
P302 + P352 - IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water
P304 + P340 - IF INHALED: Remove person to fresh air and keep comfortable for breathing
P305 + P351 + P338 - IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing
P311 - Call a POISON CENTER or doctor/physician