Chlorure d’acétyle, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Chlorure d’acétyle, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 75-36-5 | C2H3ClO | 78.50 g/mol
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Quantité:
25 mL
500 mL
2500 mL
Référence L14013.0F
également connu sous le numéro L14013-0F
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Identifiants chimiques
CAS75-36-5
IUPAC Nameacetyl chloride
Molecular FormulaC2H3ClO
InChI KeyWETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(Cl)=O
Voir plus
Assay (GC)≥97.5%
FormLiquid
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)Clear colorless to pale pink
Refractive Index1.3875-1.3915 @ 20?C
Acetyl chloride acts as a reagent for the preparation of esters and amides of acetic acid. It is also useful as an important reactant in Friedel-Crafts reactions as well as in the introduction of an acetyl group. It serves as a starting material in the production of pharmaceutical, new plating complexing agent, acylation agent and synthetic organic intermediates.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le chlorure d’acétyle agit comme réactif pour la préparation d’esters et d’amides d’acide acétique. Il est également important comme réactif dans les réactions de Friedel-Crafts ainsi que dans l’introduction d’un groupe acétyle. Il sert de matériau de départ pour la production de produits pharmaceutiques, de nouveaux agents complexants plaqués, d’agents d’acylation et d’intermédiaires organiques synthétiques.

Solubilité
Miscible à l’acétone, au chloroforme, à l’acide acétique glacial, à l’éther de pétrole, à l’éther et au benzène.

Remarques
Sensible à l’humidité. Incompatible avec l’eau, les alcools, les agents oxydants et les bases fortes.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Indorkar, D. ; Chourasia, O. P. ; Limaye, S. N. Synthesis and Characterization of some new Synthesis of 1-acetyl-3-(4-nitrophenyl)-5-(substituted phenyl) pyrazoline Derivative and antimicrobial activity. Int. J. Curr. Microbiol. Application Sci. 2015, 4 (2), 670-678.
  2. Pijper, T. C. ; Robertus, J. ; Browne, W. R. ; Feringa, B. L. Mild Ti-mediated transformation of t-butyl thio-ethers into thio-acetates. Org. Biomol. Chem. 2015, 13 (1), 265-268.