Hydrogénophosphate (S)-(+)-1,1’-binaphtyl-2,2’-diyl, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

Name: Hydrogénophosphate (S)-(+)-1,1’-binaphtyl-2,2’-diyl, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
SKU: L14137.06
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CAS: 35193-64-7 | C20H13O4P | 348.294 g/mol

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Identifiants chimiques

CAS35193-64-7

IUPAC Name13-hydroxy-12,14-dioxa-13λ⁵-phosphapentacyclo[13.8.0.0²,¹¹.0³,⁸.0¹⁸,²³]tricosa-1(15),2,4,6,8,10,16,18,20,22-decaen-13-one

Molecular FormulaC20H13O4P

InChI KeyJEHUZVBIUCAMRZ-UHFFFAOYSA-N

SMILESOP1(=O)OC2=CC=C3C=CC=CC3=C2C2=C(O1)C=CC1=CC=CC=C21

Spécifications Specification Sheet

Fiche de spécifications

Appearance (Color)White

FormCrystals or powder or crystalline powder

Assay (HPLC)≥98.0%

Optical Rotation+600? ± 10? (c=1, methanol)

Used as a chiral Bronsted acid catalyst in the enantoselective Mannich reaction.

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Applications
Utilisé comme catalyseur acide de Brönsted chiral dans la réaction énantiosélective de Mannich.

Solubilité
Soluble dans le DMSO et le méthanol (chaud).

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’abri des oxydants.

RUO – Research Use Only

Références générales :

Masahiro Yamanaka ; Junji Itoh ; Kohei Fuchibe ; Takahiko Akiyama. Chiral Brønsted acid catalyzed enantioselective Mannich-type reaction. Journal of the American Chemical Society. 2007, 129, (21), 6756-6764.
B Chankvetadze ; M Saito ; E Yashima ; Y Okamoto. Enantioseparation using selected polysaccharides as chiral buffer additives in capillary electrophoresis. Journal of Chromatography A. 1997, 773, (1-2), 331-338.