This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Suitable for battery materials development.
Applications
L’hydroxyacétone est utilisé comme réactif dans les réactions chimiques organiques. Il sert également de composant pour la réaction de Mannich et les réactions aldoliques. Il est également utilisé dans les synthèses de 2-oxo-propionaldéhyde, d’imidazoles, de polyols, d’acroléine, de colorants et d’agents de tannage cutané. Il produit du (R)-1,2-propanediol lors de la réduction de l’hydroxyacétone en présence d’un catalyseur cellulaire microbien.
Solubilité
Miscible à l’eau, l’alcool et l’éther.
Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Sensible à l’air et hygroscopique. Gardez le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Les esters d’acétol, formés par le couplage DCC, ont été utilisés comme moyen de protection carboxylique, stable à l’acide et à l’hydrogénolyse, dans la synthèse de peptides. Ils peuvent être clivés avec TBAF dans THF : Tetrahedron Lett., 33, 3193 (1992).
- Albuquerque, E. M. ; Borges, L. E. ; Fraga, M. A. Lactic acid production from aqueous-phase selective oxidation of hydroxyacetone. J. Mol. Catal. R : Chem. 2015, 400, 64-70.
- St Clair, J. M. ; Spencer, K. M. ; Beaver, M. R. ; Crounse, J. D. ; Paulot, F. ; Wennberg, P. O. Quantification of hydroxyacetone and glycolaldehyde using chemical ionization mass spectrometry. Atmos. Chem. Phys. 2014, 14 (8), 4251-4262.