Hydroxyacétone, 95 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Hydroxyacétone, 95 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 116-09-6 | C3H6O2 | 74.079 g/mol
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Quantité:
100 g
500 g
Référence L15008.22
également connu sous le numéro L15008-22
Prix (EUR)
28,80
Each
Quantité:
100 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
28,80
Each
Identifiants chimiques
CAS116-09-6
IUPAC Name1-hydroxypropan-2-one
Molecular FormulaC3H6O2
InChI KeyXLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)CO
Voir plus
FormLiquid
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
Assay (GC)≥94.0%
Refractive Index1.4220-1.4280 @ 20?C
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Suitable for battery materials development.

Applications
L’hydroxyacétone est utilisé comme réactif dans les réactions chimiques organiques. Il sert également de composant pour la réaction de Mannich et les réactions aldoliques. Il est également utilisé dans les synthèses de 2-oxo-propionaldéhyde, d’imidazoles, de polyols, d’acroléine, de colorants et d’agents de tannage cutané. Il produit du (R)-1,2-propanediol lors de la réduction de l’hydroxyacétone en présence d’un catalyseur cellulaire microbien.

Solubilité
Miscible à l’eau, l’alcool et l’éther.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Sensible à l’air et hygroscopique. Gardez le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Les esters d’acétol, formés par le couplage DCC, ont été utilisés comme moyen de protection carboxylique, stable à l’acide et à l’hydrogénolyse, dans la synthèse de peptides. Ils peuvent être clivés avec TBAF dans THF : Tetrahedron Lett., 33, 3193 (1992).
  2. Albuquerque, E. M. ; Borges, L. E. ; Fraga, M. A. Lactic acid production from aqueous-phase selective oxidation of hydroxyacetone. J. Mol. Catal. R : Chem. 2015, 400, 64-70.
  3. St Clair, J. M. ; Spencer, K. M. ; Beaver, M. R. ; Crounse, J. D. ; Paulot, F. ; Wennberg, P. O. Quantification of hydroxyacetone and glycolaldehyde using chemical ionization mass spectrometry. Atmos. Chem. Phys. 2014, 14 (8), 4251-4262.