Acide D-(-)-quinique, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Acide D-(-)-quinique, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 77-95-2 | C7H12O6 | 192.17 g/mol
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Quantité:
5 g
25 g
Référence L15238.14
également connu sous le numéro L15238-14
Prix (EUR)
53,00
Each
Quantité:
25 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
53,00
Each
Identifiants chimiques
CAS77-95-2
IUPAC Name1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
Molecular FormulaC7H12O6
InChI KeyAAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYNA-N
SMILESOC1CC(O)(CC(O)C1O)C(O)=O
Voir plus
Identification (FTIR)Conforms
Optical Rotation-42° to -45° (c=10 in water)
FormPowder or crystalline powder
Melting Point (clear melt)158-168°C
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥97.5 to ≤102.5%
Voir plus
D(-)-Quinic Acid is used in the synthesis of anti-influenza/anti-swine flu medication.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’acide D(-)-quinique est utilisé dans la synthèse des médicaments antigrippaux / contre la grippe porcine.

Solubilité
Soluble dans l’eau (400 g/l), le méthanol et le diméthylsulfoxyde.

Remarques
Conserver dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’abri des oxydants
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Timothy J Key et al. Plasma carotenoids, retinol, and tocopherols and the risk of prostate cancer in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition study. American Journal of Clinical Nutrition.2007, 86 (3), 672-681.
  2. Nadine Volz et al. Effect of coffee combining green coffee bean constituents with typical roasting products on the Nrf2/ARE pathway in vitro and in vivo. Journal of Agricultural and Food Chemistry.2012, 60 (38), 9631-9641.
  3. Matériel de départ chiral, utilisé par exemple dans la synthèse des antibiotiques de l’angucycline urdamycinone B et 104-2 : J. Am. Chem. Soc., 117, 8472 (1995).