Ester éthylique de N-benzylglycine, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Ester éthylique de N-benzylglycine, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 6436-90-4 | C11H15NO2 | 193.25 g/mol
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Quantité:
25 g
100 g
500 g
Référence L15496.14
également connu sous le numéro L15496-14
Prix (EUR)
50,60
Each
Quantité:
25 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
50,60
Each
Identifiants chimiques
CAS6436-90-4
IUPAC Nameethyl 2-(benzylamino)acetate
Molecular FormulaC11H15NO2
InChI KeyULOLIZHBYWAICY-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)CNCC1=CC=CC=C1
Voir plus
FormLiquid
Refractive Index1.5030-1.5090 @ 20°C (non-U.S. specification)
Assay (GC)≥96.0%
Appearance (Color)Clear colorless to yellow
CommentSpecification differs for U.S. and non-U.S. material where indicated
N-Benzylglycine ethyl ester is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff field.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’ester éthyl N-Benzyglycine est utilisée comme matière première importante et intermédiaire dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les colorants.

Solubilité
Non miscible ou difficile à mélanger dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec les agents oxydants.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Mu-Ill Lim.; Robert S. Klein.; Jack J. Fox. A new synthesis of pyrrolo[3,2-d]pyrimidines(9-deazapurines) via 3-amino-2-carboalkoxypyrroles. J. Org. Chem. 1979, 44 (22), 3826-3829.
  2. Tatsuya Shono.; Naoki Kise.; Takayoshi Tanabe. Électrochimie organique. 100. A new stereoselective method of synthesis of pyrrolizidines and indolizidines. J. Org. Chem. 1988, 53 (7), 1364-1367.