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Ester tert-butylique de glycine, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Référence: L16258.06
5 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
Ester tert-butylique de glycine, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Référence: L16258.06
5 g, Each
Quantité
Référence: L16258.06
également connu sous le numéro L16258-06
Prix (EUR)
217,80 Prix en ligne
242,00
Each
Quantité
-
Identifiants chimiques
CAS
6456-74-2
IUPAC Name
tert-butyl 2-aminoacetate
Molecular Formula
C6H13NO2
InChI Key
SJMDMGHPMLKLHQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)CN
Spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)
Clear colorless to yellow
Assay (GC)
≥95.0%
Form
Liquid
Refractive Index
1.4215-1.4265 @ 20°C
Description
Glycine tert-butyl ester is used in the preparation of Schiff base by reacting with benzophenone. The resultant Schiff base undergoes asymmetric alkylation with arylmethyl bromides in the presence of O-allyl-N-(9-anthracenylmethyl)cinchonidinium bromide as chiral phase transfer catalyst to give guanidine-containing pentacyclic compound.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
L’ester tert-butylique de la glycine est utilisé dans la préparation d’une base de Schiff par réaction avec la benzophénone. La base de Schiff obtenue subit une alkylation asymétrique avec des bromures d’arylméthyle en présence de bromure d’O-allyl-N-(9-anthracenylméthyl)cinchonidinium en tant que catalyseur de transfert de phase chirale pour donner un composé pentacyclique contenant de la guanidine.
Solubilité
Miscible avec l’acétone et le méthanol. Légèrement miscible avec l’éthanol. Immiscible avec l’eau.
Remarques
Sensible à l’air. Stocker dans un endroit frais. Incompatible avec les agents oxydants forts.
L’ester tert-butylique de la glycine est utilisé dans la préparation d’une base de Schiff par réaction avec la benzophénone. La base de Schiff obtenue subit une alkylation asymétrique avec des bromures d’arylméthyle en présence de bromure d’O-allyl-N-(9-anthracenylméthyl)cinchonidinium en tant que catalyseur de transfert de phase chirale pour donner un composé pentacyclique contenant de la guanidine.
Solubilité
Miscible avec l’acétone et le méthanol. Légèrement miscible avec l’éthanol. Immiscible avec l’eau.
Remarques
Sensible à l’air. Stocker dans un endroit frais. Incompatible avec les agents oxydants forts.
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Figures
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Citations et références
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