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Thermo Scientific Chemicals
(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine, ChiPros™ 99+ %, ee 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 23357-52-0 | C10H13N | 147.221 g/mol
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Référence L17022.03
également connu sous le numéro L17022-03
Prix (EUR)
32,70
Each
Quantité:
1 g
Prix (EUR)
32,70
Each
Identifiants chimiques
CAS23357-52-0
IUPAC Name1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
Molecular FormulaC10H13N
InChI KeyJRZGPXSSNPTNMA-UHFFFAOYNA-N
SMILESNC1CCCC2=CC=CC=C12
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)Clear colorless to pale yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥99.0%
Enantiomeric excess≥99.0%
Optical Rotation41? ± 1.5? (neat)
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(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthylamine is used as a chiral amine derivative used in studies of real-time chiral discrimination of enantiomers as well as in studies of kinetic resolution of chiral amines with ω-transaminase using an enzyme-membrane reactor.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Le (S)-(+)-1,2,3,4-tétrahydro-1-naphthylamine est utilisé comme dérivé d’amine chirale utilisé dans les études de discrimination chirale en temps réel des énantiomères, ainsi que dans les études cinétiques de résolution des amines chirales avec ω-transaminase à l’aide d’un réacteur à membrane enzymatique.
Solubilité
Soluble dans l’eau.
Remarques
Sensible à l’air. Garder le récipient hermétiquement fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés.
Le (S)-(+)-1,2,3,4-tétrahydro-1-naphthylamine est utilisé comme dérivé d’amine chirale utilisé dans les études de discrimination chirale en temps réel des énantiomères, ainsi que dans les études cinétiques de résolution des amines chirales avec ω-transaminase à l’aide d’un réacteur à membrane enzymatique.
Solubilité
Soluble dans l’eau.
Remarques
Sensible à l’air. Garder le récipient hermétiquement fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Younmi Lee ; Amir H. Hoveyda. Ajouts efficaces de cuivre boronique aux alkènes substitués en arylés, encouragés par les catalyseurs basés sur le NHC. Réactions énantiosélectives d’hydroboration catalysée par Cu-catalysée. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131 (9), 3160-3161.
- Cathleen M. Crudden ; Yonek B. Hleba ; Austin C. Chen. Regio-et Enantiocontrol dans l’hydroboration Room-Température des arènes de vinyle avec le pinacol borane. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126 (30), 9200-9201.