(R)-(-)-1-Cyclohexyléthylamine, ChiPros 98 %, ee 94+ %, Thermo Scientific Chemicals
(R)-(-)-1-Cyclohexyléthylamine, ChiPros 98 %, ee 94+ %, Thermo Scientific Chemicals
(R)-(-)-1-Cyclohexyléthylamine, ChiPros 98 %, ee 94+ %, Thermo Scientific Chemicals
(R)-(-)-1-Cyclohexyléthylamine, ChiPros 98 %, ee 94+ %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

(R)-(-)-1-Cyclohexyléthylamine, ChiPros 98 %, ee 94+ %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 5913-13-3 | C8H17N | 127.23 g/mol
Have Questions?
Modifier l'affichagebuttonViewtableView
Quantité:
1 g
5 g
Référence L19051.06
également connu sous le numéro L19051-06
Prix (EUR)
57,50
Each
Ajouter au panier
Quantité:
5 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
57,50
Each
Ajouter au panier
Identifiants chimiques
CAS5913-13-3
Appearance (Color)Clear colorless
FormLiquid
Assay (GC)≥97.5%
Optical Rotation-4° ±0.5° (neat)
Refractive Index1.4600-1.4640 @ 20°C

Ce produit de la marque Thermo Scientific faisait à l’origine partie de la gamme de produits Alfa Aesar. Certains documents et informations sur l’étiquette peuvent faire référence à la marque héritée. Le code d’article / produit Alfa Aesar d’origine ou la référence SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific.

Applications
Le (R)-(-)-1-cyclohexyléthylamine est utilisé dans la préparation du benzylidène(1-cyclohexyléthyl)amine en réagissant avec le benzaldéhyde. Il est également utilisé pour préparer des polyméthacrylamides chiraux, qui sont utilisés comme phases stationnaires pour la résolution chromatographique liquide des amides racémiques. En outre, il est utilisé dans la préparation de polyamides liés au gel de silice pour la chromatographie en phase liquide à haute performance, qui sont stables sous pression.

Solubilité
Miscible à de l’acétone, du chloroforme, du diméthylsulfoxyde, de l’éthanol, du méthanol, de l’éther, de l’éther de pétrole et du dichlorométhane. Insoluble dans l’eau.

Remarques
Hygroscopique. Sensible à l’air. Incompatible avec les agents oxydants forts.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Singh, M. ; Bhuchan, R. A novel approach for enantioseparation as applied to (RS)-etodolac from pharmaceutical formulations: LC MS and density functional theory support for confirmation of diastereomers so separated. Biomed. Chromatogr. 2015, 29 (9), 1330-1337.
  2. Eerdun, C.; Hisanaga, S.; Setsune, J. I. One-Handed Single Helicates of Dinickel(II) Benzenehexapyrrole-alpha,μ-diimine with an Amine Chiral Source. Chem. Eur. J. 2015, 21 (1), 239-246.