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Thermo Scientific Chemicals
Isoquinoline-1-carbonitrile, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 1198-30-7 | C10H6N2 | 154.172 g/mol
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Référence L19425.06
également connu sous le numéro L19425-06
Prix (EUR)
202,00
Each
Quantité:
5 g
Prix (EUR)
202,00
Each
Identifiants chimiques
CAS1198-30-7
IUPAC Nameisoquinoline-1-carbonitrile
Molecular FormulaC10H6N2
InChI KeyHJHXYSBRTVFEDD-UHFFFAOYSA-N
SMILESN#CC1=C2C=CC=CC2=CC=N1
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)White to cream or pale yellow
Assay (GC)≥98.5%
FormCrystals or powder or crystalline powder or flakes
Identification (FTIR)Conforms
Isoquinoline-1-carbonitrile is used as starting reagent in the syntheses of imidazo[5,1-a]isoquinolines. It is also used as intermediate in organic syntheses.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Lʼisoquinoline-1-carbonitrile est utilisé comme réactif de départ dans les synthèses des imidazo[5,1-a]isoquinolines. Il est également utilisé comme intermédiaire dans les synthèses organiques.
Solubilité
Insoluble dans l’eau.
Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec les agents oxydants.
Lʼisoquinoline-1-carbonitrile est utilisé comme réactif de départ dans les synthèses des imidazo[5,1-a]isoquinolines. Il est également utilisé comme intermédiaire dans les synthèses organiques.
Solubilité
Insoluble dans l’eau.
Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec les agents oxydants.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Sharmistha Dutta Choudhury. ; Samita Basu. Interaction of 4-nitroquinoline-1-oxide with indole derivatives and some related biomolecules : a study with magnetic field. Journal of Physical Chemistry. 2006, 110 (17), 8850-8855.
- Mickaël Pauvert. ; Sylvain C. Colleta. ; Marie-Jo Bertranda. ; André Y. Guingant. ; Michel Evain. Synthesis of chiral N-protected 1,2-dihydro-quinoline-2-carbonitrile and 1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile via an asymmetric Reissert reaction. Tetrahedron Letters. 2005, 46 (17), 2983-2987.