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Citations et références (210)
Invitrogen™
Kit de viabilité / cytotoxicité LIVE/DEAD™, pour cellules de mammifère
Le kit de viabilité / cytotoxicité LIVE/DEAD® est un dosage bicolore, rapide et facile permettant de déterminer la viabilité desAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| L3224 | 1 kit |
Référence L3224
Prix (EUR)
900,65
Offre exceptionnelle en ligne
990,00Économisez 89,35 (9%)
Each
Quantité:
1 kit
Prix (EUR)
900,65
Offre exceptionnelle en ligne
990,00Économisez 89,35 (9%)
Each
Le kit de viabilité / cytotoxicité LIVE/DEAD® est un dosage bicolore, rapide et facile permettant de déterminer la viabilité des cellules dans une population en fonction de l’intégrité de la membrane plasmique et de l’activité estérase. Ce kit peut être utilisé pour la cytométrie de flux, la microscopie par fluorescence et avec les lecteurs de microplaques par fluorescence.
Avantages par rapport aux méthodes alternatives :
• Plus rapide
• Plus sûre
• Plus sensible
• Moins coûteux
Utilisation facile avec une grande variété de techniques et types cellulaires
L’activité estérase intracellulaire omniprésente et une membrane plasmique intacte distinguent les caractéristiques des cellules vivantes. Le kit de viabilité / cytotoxicité LIVE/DEAD® distingue rapidement les cellules vivantes des cellules mortes grâce à une coloration simultanée avec la calcéine AM verte fluorescente pour indiquer l’activité estérase intracellulaire et avec l’homodimère-1 d’éthidium rouge fluorescent pour indiquer la perte de l’intégrité de la membrane plasmique. Il s’adapte à la plupart des cellules eucaryotes, où les conditions de cytotoxicité produisent ces effets cellulaires. Le dosage est utile pour plusieurs méthodologies de détection par fluorescence.
Sensible, sûr et efficace
Le kit de viabilité / cytotoxicité LIVE/DEAD® est plus sensible que l’exclusion bleu trypan, une méthode couramment utilisée pour la discrimination de cellules vivantes / mortes. Très rentable, le kit de viabilité / cytotoxicité LIVE/DEAD® est extrêmement sensible grâce à la fluorescence brillante des deux colorants lors de l’interaction avec les cellules vivantes (pour la calcéine AM) ou les cellules mortes (pour l’homodimère-1 d’éthidium). Les niveaux de fond sont faibles en raison du fait que les deux colorants sont pratiquement non fluorescents avant l’interaction avec les cellules.
Dosages LIVE/DEAD® disponibles pour une large gamme d’applications
Une sélection de dosages de viabilité Invitrogen LIVE/DEAD® est proposée pour les cellules de mammifères, les bactéries, les levures et les champignons, ainsi que des kits de coloration fixable pour cellules mortes pour une utilisation dans la coloration intracellulaire pour la cytométrie en flux. Tous les dosages LIVE/DEAD® offrent une distinction rapide et positive entre les cellules viables et les cellules non viables.
Lien connexe
• Pour en savoir plus et voir la gamme complète de produits de dosage LIVE/DEAD®.
Avantages par rapport aux méthodes alternatives :
• Plus rapide
• Plus sûre
• Plus sensible
• Moins coûteux
Utilisation facile avec une grande variété de techniques et types cellulaires
L’activité estérase intracellulaire omniprésente et une membrane plasmique intacte distinguent les caractéristiques des cellules vivantes. Le kit de viabilité / cytotoxicité LIVE/DEAD® distingue rapidement les cellules vivantes des cellules mortes grâce à une coloration simultanée avec la calcéine AM verte fluorescente pour indiquer l’activité estérase intracellulaire et avec l’homodimère-1 d’éthidium rouge fluorescent pour indiquer la perte de l’intégrité de la membrane plasmique. Il s’adapte à la plupart des cellules eucaryotes, où les conditions de cytotoxicité produisent ces effets cellulaires. Le dosage est utile pour plusieurs méthodologies de détection par fluorescence.
Sensible, sûr et efficace
Le kit de viabilité / cytotoxicité LIVE/DEAD® est plus sensible que l’exclusion bleu trypan, une méthode couramment utilisée pour la discrimination de cellules vivantes / mortes. Très rentable, le kit de viabilité / cytotoxicité LIVE/DEAD® est extrêmement sensible grâce à la fluorescence brillante des deux colorants lors de l’interaction avec les cellules vivantes (pour la calcéine AM) ou les cellules mortes (pour l’homodimère-1 d’éthidium). Les niveaux de fond sont faibles en raison du fait que les deux colorants sont pratiquement non fluorescents avant l’interaction avec les cellules.
Dosages LIVE/DEAD® disponibles pour une large gamme d’applications
Une sélection de dosages de viabilité Invitrogen LIVE/DEAD® est proposée pour les cellules de mammifères, les bactéries, les levures et les champignons, ainsi que des kits de coloration fixable pour cellules mortes pour une utilisation dans la coloration intracellulaire pour la cytométrie en flux. Tous les dosages LIVE/DEAD® offrent une distinction rapide et positive entre les cellules viables et les cellules non viables.
Lien connexe
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Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Type de celluleCellules de mammifères
DescriptionKit de viabilité / cytotoxicité LIVE/DEAD™, pour cellules de mammifère
Méthode de détectionFluorescence, Fluorescent
Type de colorantAutre(s) étiquette(s) ou colorant(s)
FormatTube(s), plaque de 96 puits, lame(s), Tube(s), plaque à 96 puits, lame(s)
Quantité1 kit
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
CouleurVert, rouge
Emission494, 528 nm
Excitation Wavelength Range517, 617 nm
À utiliser avec (application)Test de viabilité
À utiliser avec (équipement)Microscope à fluorescence, cytomètre en flux, lecteur de microplaques, Microscope à fluorescence, Cytomètre en flux, Lecteur de microplaques
Gamme de produitsLIVE/DEAD
Type de produitKit de viabilité/cytotoxicité
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au congélateur (entre -5°C et -30°C) et à l’abri de la lumière.
Foire aux questions (FAQ)
I need to use a dead cell control for my viability assay. Do you have a protocol for killing cells for this?
I am doing a Live/Dead assay using Calcein, AM, for live cells and ethidium homodimer-1 for dead cells. Can I fix the cells after labeling and retain the staining?
How should I store the LIVE/DEAD Viability/Cytotoxicity Kit, for mammalian cells (Cat. No. L3224)?
What fluorescent viability assays can I use on the Countess II FL automated cell counter?
How do I prepare dead cell controls for LIVE/DEAD cell viability assays?
Citations et références (210)
Citations et références
Abstract
Enzymatic isolation and characterization of single vascular smooth muscle cells from cremasteric arterioles.
Journal:Microcirculation (New York, N.Y. : 1994)
PubMed ID:9110282
OBJECTIVE: The goal of the present study was to develop a method to isolate viable arteriolar muscle cells from single cremasteric arterioles, which retain the contractile and electrophysiological phenotype of the donor microvessels. METHODS: Arterioles were hand-dissected from rat and hamster cremaster muscles and dissociated by incubation in papain and
Enzymatic isolation and characterization of single vascular smooth muscle cells from cremasteric arterioles.
Journal:Microcirculation (New York, N.Y. : 1994)
PubMed ID:8930888
OBJECTIVE: The goal of the present study was to develop a method to isolate enzymatically viable arteriolar muscle cells from single cremasteric arterioles, which retain the contractile and electrophysiological phenotype of the donor microvessels. METHODS: Arterioles were hand-dissected from rat and hamster cremaster muscles and dissociated by incubation in papain
Calcein: a novel marker for lymphocytes which enter lymph nodes.
Journal:Cytometry
PubMed ID:1451604
Previous studies have identified unique cell surface antigens which are associated with the specific binding of lymphocytes to high endothelial venules (HEV). Evidence is presented in this paper which demonstrates that uptake of the fluorescent dye calcein by lymphocytes represents an additional marker for the lymph node homing subpopulation of
Successful storage of peripheral nerve before transplantation using green tea polyphenol: an experimental study in rats.
Journal:Exp Neurol
PubMed ID:14769360
Green tea polyphenol is known to act as a buffer, reducing biological responses to oxidative stress. Several effects of polyphenol have been reported, such as protection of tissue from ischemia, antineoplasmic and anti-inflammatory effects, and suppression of arteriosclerosis. In this study, we investigated whether peripheral nerve segments could be kept
Human stem cell delivery for treatment of large segmental bone defects.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:20133731
'Local or systemic stem cell delivery has the potential to promote repair of a variety of damaged or degenerated tissues. Although various stem cell sources have been investigated for bone repair, few comparative reports exist, and cellular distribution and viability postimplantation remain key issues. In this study, we quantified the