Tampon de migration native Tris-Glycine Novex™ (10X)
Tampon de migration native Tris-Glycine Novex™ (10X)
Invitrogen™

Tampon de migration native Tris-Glycine Novex™ (10X)

Le tampon de charge natif tris-glycine Novex (10X) est conçu pour l’électrophorèse sur gel de protéines dans des conditions deAfficher plus
Have Questions?
RéférenceQuantité
LC2672500 ml
Référence LC2672
Prix (EUR)
52,65
Online Exclusive
63,25
Économisez 10,60 (17%)
Each
Ajouter au panier
Quantité:
500 ml
Prix (EUR)
52,65
Online Exclusive
63,25
Économisez 10,60 (17%)
Each
Ajouter au panier
Le tampon de charge natif tris-glycine Novex (10X) est conçu pour l’électrophorèse sur gel de protéines dans des conditions de migration natives avec les gels tris-glycine ou tris-acétate.

Protéines natives ou dénaturées séparées
Les gels Novex Ttris-glycine ne contiennent pas de SDS et peuvent être utilisés pour séparer avec précision les protéines natives et dénaturées, en fonction de l’échantillon et des tampons de charge utilisés. Pour séparer les protéines dénaturées sur les gels Novex Tris-Glycine, Utiliser le tampon d’échantillon Novex Tris-Glycine SDS et le tampon de charge Novex Tris-Glycine SDS. Pour séparer les protéines natives, Utiliser le tampon d’échantillon natif Novex tris-glycine et le tampon de charge natif Novex tris-glycine.

Voir tous les tampons et réactifs disponibles pour Native-PAGE

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Nom chimique ou matériauTampon de migration
Température de stockageConserver à température ambiante
Concentration10X
À utiliser avec (équipement)Gels Tris-Glycine Novex™, gels Tris-Acétate NuPAGE™, gels Tris-Glycine Novex™
Forme physiqueLiquide
Gamme de produitsNovex
Quantité500 ml
Unit SizeEach

Foire aux questions (FAQ)

What are the recommended sample loading volumes and protein loading amounts for your precast protein gels?

*Tris-Glycine and Invitrogen Tricine Mini gels: see here (http://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/electrophoresisguide_man.pdf), Page 8

*NuPAGE Tris-Acetate and NuPAGE Bis-Tris Mini gels: see here (http://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/nupage_tech_man.pdf), Page 10

*Bolt Bis-Tris Plus Mini gels: see here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/protein-biology/protein-gel-electrophoresis/protein-gels/bolt-bis-tris-gels.html)

*Thermo Scientific Precise Tris-HEPES gels: see here (https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/MAN0011499_Precise_Protein_Gels_UG.pdf), Page 1

*Midi gels (Invitrogen Tris-Glycine, NuPAGE Bis-Tris and NuPAGE Tris-Acetate): see here (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/novex_midigel_man.pdf), Page 4

*Thermo Scientific Precise Tris-Glycine gels: see here (https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/D25MAN0011814_Precise_TrisGlycine_Gels_UG.pdf), Page 1

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

Do your precast protein gels contain SDS?

Our precast protein gels do not contain SDS but they can be run under denaturing conditions when used with the appropriate denaturing running buffer.
Note: NuPAGE Bis-Tris gels, Bolt Bis-Tris Plus gels, and Thermo Scientific Precise Tris-HEPES gels cannot be run under native conditions; they can only be run under denaturing conditions.

*Invitrogen Tris-Glycine gels: For Native electrophoresis, use Invitrogen Tris-Glycine Native Running Buffer. For Denaturing electrophoresis, use Invitrogen Tris-Glycine SDS Running Buffer

*NuPAGE Tris-Acetate gels: For Native electrophoresis, use Invitrogen Tris-Glycine Native Running Buffer. For Denaturing electrophoresis, use NuPAGE Tris-Acetate SDS Running Buffer

*NuPAGE Bis-Tris gels: For Denaturing electrophoresis, use NuPAGE MOPS-SDS Running Buffer or NuPAGE MES-SDS Running Buffer

*Bolt Bis-Tris Plus gels: For Denaturing electrophoresis, use Bolt MOPS SDS Running Buffer or Bolt MES SDS Running Buffer

*Thermo Scientific Precise Tris-Glycine gels: For Native electrophoresis, use Tris-Glycine SDS Running Buffer without SDS added. For Denaturing electrophoresis, use Tris-Glycine SDS Running Buffer.

*Thermo Scientific Precise Tris-HEPES gels: For Denaturing electrophoresis, use Tris-HEPES SDS Running Buffer.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

Citations et références (1)

Citations et références
Abstract
Biophysical and mutational analysis of the putative bZIP domain of Epstein-Barr virus EBNA 3C.
Authors:West MJ, Webb HM, Sinclair AJ, Woolfson DN,
Journal:J Virol
PubMed ID:15308737
Epstein-Barr virus nuclear antigen 3C (EBNA 3C) is essential for B-cell immortalization and functions as a regulator of viral and cellular transcription. EBNA 3C contains glutamine-rich and proline-rich domains and a region in the N terminus consisting of a stretch of basic residues followed by a run of leucine residues ... More