Novex™ IEF Cathode Buffer pH 3-7 (10X)
Novex™ IEF Cathode Buffer pH 3-7 (10X)
Invitrogen™

Novex™ IEF Cathode Buffer pH 3-7 (10X)

Le tampon de cathode IEF Novex™ pH 3-7 (10X) est un tampon de cathode IEF pré-mélangé optimisé pour une utilisationAfficher plus
Have Questions?
RéférenceQuantité
LC5370125 ml
Référence LC5370
Prix (EUR)
198,00
Each
Ajouter au panier
Quantité:
125 ml
Prix (EUR)
198,00
Each
Ajouter au panier
Le tampon de cathode IEF Novex™ pH 3-7 (10X) est un tampon de cathode IEF pré-mélangé optimisé pour une utilisation avec des gels d’IEF Novex™ pH 3-7. L’IEF est une technique sensible qui est affectée par de nombreux facteurs. Les tampons IEF pré-mélangés optimisés réduisent la variabilité et garantissent des résultats cohérents.

Note d’utilisation : Les solutions tampons de cathode IEF contiennent un réactif qui varie du blanc au jaune clair. Cette variation de couleur peut produire une variation de couleur similaire dans la solution finale, d’incolore à jaunâtre. Cette couleur n’affecte pas les performances du produit.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
TamponTampons d’anode et de cathode
Concentration10 X
Compatibilité du gelGels d’IEF Novex™
Gamme de produitsNovex
Type de produitTampon de cathode IEF
Quantité125 ml
Conditions d’expéditionGlace humide
Type de gelIEF
Plage de pH3 à 7
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au réfrigérateur (2–8°C).

Foire aux questions (FAQ)

When staining IEF gels with the Colloidal Blue Staining Kit, is it necessary to use the fixing solution?

Yes, the fix serves two purposes: it fixes the sample in the IEF gel and it helps to remove gel background.

If you do not use the fixing solution, the background on the gels will be high and detection will be less sensitive.

High background is caused by ampholytes remaining in the gel.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

When running an IEF gel, is it okay to use just arginine, instead of a mix of arginine and lysine, in the cathode buffer? Does it matter whether the D, L or D/L form of arginine is used?

Yes, you can use just arginine (either form of arginine) as long as the arginine free base form is used and not the hydrochloric form. Note that the lysine used to make the mixed buffer should be free base lysine; free acid lysine should not be used as a substitute. The reason for adding basic amino acids to the cathode buffer is to increase the ionic strength of the buffer in order to fortify the basic end.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.