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iBright™ Prestained Protein Ladder

Name: iBright™ Prestained Protein Ladder
SKU: LC5615
Price: 295.65 EUR

L’échelle de protéines précolorée iBright contient douze protéines recombinantes, dix protéines (11 à 250 kDa) colorées en bleu et marquéesAfficher plus

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Référence	Quantité
LC5615	2 x 250 μl
LC5615X4	8 x 250 μL

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Référence LC5615

Prix (EUR)

295,65

Online Exclusive

328,00

Économisez 32,35 (10%)

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Quantité:

2 x 250 μl

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L’échelle de protéines précolorée iBright contient douze protéines recombinantes, dix protéines (11 à 250 kDa) colorées en bleu et marquées au fluor pour la visualisation fluorescente directe et proche de l’IR (NIR) et le dimensionnement des protéines, et deux protéines (30 kDa et 80 kDa) non colorées contenant des sites de liaison aux IgG pour lier les anticorps primaires et secondaires utilisés pour la détection chimiluminescente et fluorescente de la protéine cible. L’échelle de protéines est fournie dans un format prêt à l’emploi à charger directement sur les gels ; nul besoin de la chauffer, de la réduire ou d’ajouter un tampon d’échantillon avant de l’utiliser.

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Caractéristiques du produit
• Visualisation fluorescente : détection de 10 protéines colorées en utilisant un laser rouge de 670 nm ou le canal de 700 nm d’un système d’acquisition par fluorescence
• Confirmation du transfert Western : détection de deux protéines non colorées (30 kDa et 80 kDa) à l’aide du système de détection de la protéine cible

Applications
• Transfert Western : détection des deux bandes non colorées grâce à la méthode de détection utilisée pour la protéine cible. Compatible avec les substrats chimiluminescents et les anticorps secondaires fluorescents.
• Dimensionnement des protéines sur gels SDS-polyacrylamide, visualisation des protéines pendant l’électrophorèse, le transfert et l’imagerie de fluorescence (dix bandes colorées en bleu)
• Estimation de la taille des protéines : dimensionnement des protéines sur gels SDS-polyacrylamide et transfert Western à l’aide d’un système d’acquisition par fluorescence dans l’IR proche

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications

Méthode de détectionSystème de détection colorimétrique, par fluorescence dans le proche IR et défini par l’utilisateur (2 bandes)

Compatibilité du gelGels midi Novex™, mini-gels Novex™, gels Novex™ Tris-Glycine, gels NuPAGE™ Bis-Tris, gels NuPAGE™, gels NuPAGE™ MES, gels NuPAGE™ MOPS, gels NuPAGE™ Tris-Acétate, gels Precise™ Tris-Glycine, gels SDS-PAGE, gels Precise™ Tris-HEPES

Poids moléculaire250, 130, 95, 80, 70, 55, 43, 34, 30, 26, 15, 11 kDa

Quantité2 x 250 μl

Prêt à chargerOui

Conditions d’expéditionNeige carbonique

CouleurBlue

Number of Markers12

Gamme de produitsiBright

Type de produitÉchelle de protéines

Plage de dimensions11 à 250 kDa

System TypeTransfert Western, SDS-PAGE

Unit SizeEach

Contenu et stockage

Tampon de stockage :62,5 mM de Tris-H₃PO₄ (pH 7,5 à 25°C), 1 mM d’EDTA, 2 % de SDS (p/v), 10 mM de DTT, 1 mM de NaN₃ et 33 % de glycérol

Dès réception, conserver à –20°C.Le produit est expédié sur de la glace.

Foire aux questions (FAQ)

What gel running buffer should I use with the iBright Prestained Protein Ladder? Tris-glycine, Tris-tricine, or Tris-acetate running buffer?

Most of the common gel running buffers are composed of Tris-glycine or Tris-tricine. Tris-glycine buffer systems are useful for separation of proteins over a wide range of molecular weights (5-300 kDa) and are compatible with denaturing or non-denaturing conditions. Tris-tricine buffer is generally recommended for the electrophoresis of low molecular weight proteins and peptides (<10 kDa) that need to be reduced and denatured prior to loading. Tris-acetate buffer system is used for separation of larger proteins (>200 kDa).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

Can the iBright Prestained Protein Ladder be detected by IgM antibodies?

The 2 unstained bands in the iBright Prestained Ladder contain an IgG binding site, allowing direct visualization with the same antibody-conjugate reagents used to detect the target protein. The proteins in the standard will not bind to IgM antibodies.

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With the iBright Prestained Protein Ladder, I am unable to detect the 2 unstained protein bands. Why is this?

Primary antibodies with low starting concentrations may result in insufficient chemiluminescent detection of the western blot positive control bands. If the unstained 30 kDa and 80 kDa bands produce weak or no signal, spike the diluted primary antibody with the corresponding rabbit IgG or mouse IgG to a concentration of 1-5 µg/mL, prior to secondary antibody incubation. Follow with respective secondary (GAM/GAR) incubation to increase the intensity of western blot positive control bands in the iBright Prestained Protein Ladder.

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What is the recommended gel loading volume for the iBright Prestained Protein Ladder?

If performing detection on a mini gel, the recommended loading volume is 1-3 µL. If performing visualization on a midi gel, 2-4 µL is recommended, and for detection, 2-3 µL is recommended. Optimal loading volume should be determined empirically.

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When should I use the iBright Prestained Protein Ladder over other protein ladders?

The iBright Prestained Protein Ladder has been optimized and designed for use with western blotting as it provides 2 control bands (unstained ladder bands) that are detected using the same antibody conjugate and protocol. The 2 unstained control bands contain IgG binding sites that can be visualized simultaneously with your target without any additional steps in the protocol. The 10 stained bands will appear during electrophoresis and transfer. These 10 bands will also appear in fluorescent imaging in the NIR channels. The 2 control bands will appear with chemiluminescent or fluorescent detection similar to your target.

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