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Citations et références (18)
Invitrogen™
Multiplexed Proteomics™ Phosphoprotein Gel Stain Kits (with Pro-Q™ Diamond and SYPRO™ Ruby Gel Stains)
Notre nouvelle coloration sur gel de phosphoprotéines Pro-Q Diamond offre une méthode pratique pour colorer sélectivement les phosphoprotéines dans les gels d’acrylamide, sans nécessiter d’anticorps spécifiques au transfert ou à la phosphoprotéine et d’analyse par transfert Western.
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| Référence | Quantité |
|---|---|
| M33306 | 200 ml par colorant |
| M33305 | 1 L par colorant |
Référence M33306
Prix (EUR)
440,00
Each
Quantité:
200 ml par colorant
Prix (EUR)
440,00
Each
Notre nouvelle coloration sur gel de phosphoprotéines Pro-Q Diamond offre une méthode pratique pour colorer sélectivement les phosphoprotéines dans les gels d’acrylamide, sans nécessiter d’anticorps spécifiques au transfert ou à la phosphoprotéine et d’analyse par transfert Western. Ce réactif, lorsqu’il est associé à notre coloration protéique totale (la coloration sur gel protéique de SYPRO Ruby) devient une combinaison puissante pour l’analyse quantitative des protéomes.
Notre nouvelle coloration sur gel de phosphoprotéines Pro-Q Diamond offre une méthode pratique pour colorer sélectivement les phosphoprotéines dans les gels d’acrylamide, sans nécessiter d’anticorps spécifiques au transfert ou à la phosphoprotéine et d’analyse par transfert Western. Ce réactif, lorsqu’il est associé à notre coloration protéique totale (la coloration sur gel protéique de SYPRO Ruby) devient une combinaison puissante pour l’analyse quantitative des protéomes. Ce kit pratique comprenant une coloration de gel phosphoprotéique Pro-Q Diamond et une coloration de gel SYPRO Ruby fournit chaque coloration en quantités de 1 litre (réf. M-33305) ou en quantités de 200 ml (réf. M-33306).
Caractéristiques :
• Sensibilité : la coloration de gel phosphoprotéique Pro-Q Diamond offre un niveau de détection de 1 à 16 ng de phosphoprotéine par bande
• Pratique : colorez sélectivement les phosphoprotéines dans des gels d’acrylamide, sans avoir besoin de transfert ou d’anticorps spécifiques aux phosphoprotéines et d’analyse par transfert Western. La coloration de gel SYPRO Ruby est ensuite utilisée pour la coloration de protéine totale et simplifie la détermination du niveau de phosphorylation
• Signal linéaire : quantifiez avec facilité car la coloration de gel phosphoprotéique Pro-Q Diamond et la coloration de gel SYPRO Ruby présentent une excellente linéarité sur trois ordres de grandeur, idéale pour la quantification
Caractéristiques :
• Sensibilité : la coloration de gel phosphoprotéique Pro-Q Diamond offre un niveau de détection de 1 à 16 ng de phosphoprotéine par bande
• Pratique : colorez sélectivement les phosphoprotéines dans des gels d’acrylamide, sans avoir besoin de transfert ou d’anticorps spécifiques aux phosphoprotéines et d’analyse par transfert Western. La coloration de gel SYPRO Ruby est ensuite utilisée pour la coloration de protéine totale et simplifie la détermination du niveau de phosphorylation
• Signal linéaire : quantifiez avec facilité car la coloration de gel phosphoprotéique Pro-Q Diamond et la coloration de gel SYPRO Ruby présentent une excellente linéarité sur trois ordres de grandeur, idéale pour la quantification
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
DescriptionKit de coloration sur gel de phosphoprotéine Proteomics™ multiplexée n°2
Emplacement de détectionDétection sur gel
Méthode de détectionFluorescence
Gamme de produitsPRO-Q, SYPRO
Type de produitKit de coloration sur gel des phosphoprotéines
Quantité200 ml par colorant
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Molécule cibleProtéines (phosphoprotéines)
Marqueur ou colorantSYPRO Ruby, Pro-Q Diamond
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• Coloration de gel phosphoprotéique Pro-Q Diamond, 200 ml
• Coloration de gel protéique SYPRO Ruby, 200 ml
Conserver à température ambiante et à l’abri de la lumière.
• Coloration de gel protéique SYPRO Ruby, 200 ml
Conserver à température ambiante et à l’abri de la lumière.
Citations et références (18)
Citations et références
Abstract
Initial analysis of the phosphoproteome of Chinese hamster ovary cells using electrophoresis.
Journal:J Biomol Tech
PubMed ID:15585821
'Protein phosphorylation is a common post-translational modification of enormous biological importance. Analysis of phosphorylation at the global level should shed light on the use of this modification to regulate metabolism, signal transduction, and other processes. We have begun a proteomic analysis of phosphorylation using two-dimensional gel electrophoresis. Chinese hamster ovary
Comparative proteomes of the proliferating C(2)C(12) myoblasts and fully differentiated myotubes reveal the complexity of the skeletal muscle differentiation program.
Journal:Mol Cell Proteomics
PubMed ID:15286212
'When cultured in low serum-containing growth medium, the mouse C(2)C(12) cells exit cell cycle and undergo a well-defined program of differentiation that culminates in the formation of myosin heavy chain-positive bona fide multinucleated muscle cells. To gain an understanding into this process, we compared total, membrane- and nuclear-enriched proteins, and
Characterization of dynamic and steady-state protein phosphorylation using a fluorescent phosphoprotein gel stain and mass spectrometry.
Journal:Electrophoresis
PubMed ID:15300772
'Protein phosphorylation plays a vital role in the regulation of most aspects of cellular activity, being key to propagating messages within signal transduction pathways and to modulating protein function. Pro-Q Diamond phosphoprotein gel stain is suitable for the fluorescence detection of phosphoserine-, phosphothreonine-, and phosphotyrosine-containing proteins directly in sodium dodecyl
Chronophin, a novel HAD-type serine protein phosphatase, regulates cofilin-dependent actin dynamics.
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:15580268
Cofilin is a key regulator of actin cytoskeletal dynamics whose activity is controlled by phosphorylation of a single serine residue. We report the biochemical isolation of chronophin (CIN), a unique cofilin-activating phosphatase of the haloacid dehalogenase (HAD) superfamily. CIN directly dephosphorylates cofilin with high specificity and colocalizes with cofilin in
Determination of in vivo protein phosphorylation in photosynthetic membranes.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:19083170
Light- and redox-controlled reversible phosphorylation of thylakoid proteins regulates short- and long-term acclimation of plants to environmental cues. The major phosphoproteins in thylakoids belong to photosystem II and its light-harvesting antenna but phosphorylation of subunits of other thylakoid protein complexes has been detected as well. The detection methods include electrophoretic