Indicateurs de superoxyde mitochondrial MitoSOX™, pour l’imagerie de cellules vivantes
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Indicateurs de superoxyde mitochondrial MitoSOX™, pour l’imagerie de cellules vivantes

Les indicateurs de superoxyde MitoSOX sont de nouveaux colorants fluorogènes ciblant spécifiquement les mitochondries dans les cellules vivantes. L’oxydation du réactif MitoSOX par le superoxyde mitochondrial produit une fluorescence rouge ou vert vif.
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RéférenceQuantitéExcitation/EmissionIndicatorCouleur
M3600810 flacons∼ 396/610 nmMitoSox RedRouge
M360051 flacon∼488 à 510 nmMitoSox GreenVert
M360065 flacons∼ 488/510 nmMitoSox GreenVert
M360071 flacon∼396 à 610 nmMitoSox RedRouge
M360092 flacons (1 vert, 1 rouge)488/510 nm (vert), 396/610 nm (rouge)MitoSox Green, MitoSox RedVert, rouge
Référence M36008
Prix (EUR)
568,65
線上優惠
654,00
Économisez 85,35 (13%)
Each
Quantité:
10 flacons
Excitation/Emission:
∼ 396/610 nm
Indicator:
MitoSox Red
Couleur:
Rouge
Prix (EUR)
568,65
線上優惠
654,00
Économisez 85,35 (13%)
Each
Les indicateurs de superoxyde MitoSOX Green et MitoSOX Red sont de nouveaux colorants fluorogènes ciblant spécifiquement la mitochondrie des cellules vivantes. L’oxydation du réactif MitoSOX par le superoxyde mitochondrial produit une fluorescence rouge ou vert vif.
Les caractéristiques de ces indicateurs sont les suivantes :
• Facilement oxydé par le superoxyde mais non par les systèmes générant des dérivés réactifs de l’oxygène ou des dérivés réactifs de l’azote
• Utilisation dans l’imagerie des cellules vivantes
• Ciblage rapide et sélectif des mitochondries
• Indicateur vert MitoSOX : capacité maximale d’absorption/d’émission de ∼488/510 nm (ensemble de filtres FITC/GFP traditionnels)
• Indicateur MitoSOX Red : capacité maximale d’absorption/d’émission de ∼396/610 nm* (ensemble de filtres personnalisés recommandé)

* Robinson et al. (1) Si le colorant MitoSOX Red est excité à 396 nm au lieu de 510 nm, il peut être un marqueur plus sélectif pour le superoxyde mitochondrial.

L’indicateur MitoSOX Green est proposé sous forme de flacon individuel ou de boîtes de cinq flacons. L’indicateur MitoSOX Red est proposé sous forme de flacon individuel ou de boîtes de cinq flacons. Des boîtes mixtes contenant un flacon de chaque indicateurs MitoSOX Red et MitSOX Green sont également disponibles.

Détection rapide et facile du superoxyde mitochondrial dans les cellules vivantes
La production du superoxyde par les mitochondries peut être visualisée en microscopie par fluorescence à l’aide des indicateurs de superoxyde MitoSOX. Ces indicateurs pénètrent dans les cellules vivantes, où ils ciblent sélectivement les mitochondries. Ils sont rapidement oxydés par le superoxyde et non par d’autres dérivés réactifs de l’oxygène (ROS) et dérivés réactifs de l’azote (RNS). Le produit oxydé est très fluorescent.

Les indicateurs MitoSOX peuvent être utilisés pour distinguer les artefacts des préparations mitochondriales isolées des mesures directes du superoxyde généré dans les mitochondries des cellules vivantes. Il peut également représenter un outil précieux pour la recherche des agents capables de moduler le stress oxydatif dans diverses pathologies. En outre, ces indicateurs ont été utilisés dans les dosages des flux métaboliques utilisant des instruments d’analyse à haute densité (2). Les indicateurs MitoSOX sont également utilisés pour détecter le superoxyde mitochondrial à l’aide de la cytométrie en flux (3).

Références
 1 : Robinson, Kristine M. et al. Selective fluorescent imaging of superoxide in vivo using ethidium-based probes. Proceedings of the National Academy of Sciences 103.41 (2006) : 15038-15043.
2 : Little, Andrew Charles et al. High-content fluorescence imaging with the metabolic flux assay reveals insights into mitochondrial properties and functions. Communications biology 3.1 (2020) : 1-10.
3 : Kauffman, Megan E. et al. MitoSOX-Based Flow Cytometry for Detecting Mitochondrial ROS. Reactive oxygen species (Apex, N.C.) vol. 2,5 (2016) : 361-370.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
CouleurRouge
FormatFlacon(s)
Quantité10 flacons
Méthode de détectionFluorescence
Excitation/Emission∼ 396/610 nm
IndicatorMitoSox Red
Gamme de produitsMitoSOX
Unit SizeEach

Foire aux questions (FAQ)

Are MitoSOX Mitochondrial Superoxide Indicators fixable?

MitoSOX indicator-stained cells should be imaged within 2 hr and are not fixable.

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What is the shipping temperature for MitoSOX Mitochondrial Superoxide Indicators, for live-cell imaging?

MitoSOX Mitochondrial Superoxide Indicators, for live-cell imaging are shipped at ambient temperature and should be stored as recommended.

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Why was the excitation wavelength for MitoSOX Red (Cat. Nos. M36008, M36007, M36009) changed from 510 nm to 396 nm in the new manual? What is the optimal wavelength to measure the signal?

The excitation wavelength for MitoSOX Red (Cat. Nos. M36008, M36007, M36009) was changed from 510 nm to 396 nm in the new manual because we have found that excitation at 396 nm selectively excites the superoxide oxidation product without exciting other non-specific products.  Although the indicator displays an adequate signal when excited at 510 nm, we highly recommend using the 396 nm excitation wavelength for selective detection of the indicator’s response to mitochondrial superoxide. For more information on the selective detection of superoxide at 396 nm, please refer to the article linked below.

Robinson KM, Janes MS, Pehar M, Monette JS, Ross MF, Hagen TM, Murphy MP, Beckman JS. Selective fluorescent imaging of superoxide in vivo using ethidium-based probes. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Oct 10;103(41):15038-43. doi: 10.1073/pnas.0601945103. Epub 2006 Oct 2. PMID: 17015830; PMCID: PMC1586181.

The optimal emission wavelength to observe the superoxide oxidation product is 580 nm. Please note that the 610 nm wavelength mentioned in the MitoSOX Green and MitoSOX Red Mitochondrial Superoxide Indicators User Guide is incorrect.

We suggest a working concentration range of 100 nM to 5 µM.  It is recommended to optimize the final working concentration for each sample and application. It is important to be cautious when using concentrations >1 µM, as higher non-specific labeling may occur as well as possible mitochondrial toxicity.

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Can I store stock solutions of MitoSOX Mitochondrial Superoxide Indicators (Cat. Nos. M36005, M3006, M36007, M36008, M36009) beyond one day?

No. We do not recommend storing MitoSOX Mitochondrial Superoxide Indicators (Cat. Nos. M36005, M3006, M36007, M36008, M36009) stock solutions beyond one day as they are more susceptible to spontaneous oxidation (from radicals in the atmosphere) when in solution compared to storing the reagents in solid form.

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Citations et références (105)

Citations et références
Abstract
Superoxide dismutase mimetics: synthesis and structure-activity relationship study of MnTBAP analogues.
Authors:Gauuan PJ, Trova MP, Gregor-Boros L, Bocckino SB, Crapo JD, Day BJ
Journal:Bioorg Med Chem
PubMed ID:12110324
Carboxylic ester and amide-substituted analogues of [5,10,15,20-tetrakis(4-carboxyphenyl)-porphyrinato]manganese(III) chloride (MnTBAP) were synthesized and assayed as potential superoxide dismutase (SOD) mimetics. The tetraester analogues 4a and 4b were found to have comparable SOD activity to the known SOD mimetic MnTBAP, while amides 4c-4e exhibited reduced SOD activity. In the substituted methyl benzoate/acid ... More
Loss of PINK1 function promotes mitophagy through effects on oxidative stress and mitochondrial fission.
Authors:Dagda RK, Cherra SJ, Kulich SM, Tandon A, Park D, Chu CT,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19279012
'Mitochondrial dysregulation is strongly implicated in Parkinson disease. Mutations in PTEN-induced kinase 1 (PINK1) are associated with familial parkinsonism and neuropsychiatric disorders. Although overexpressed PINK1 is neuroprotective, less is known about neuronal responses to loss of PINK1 function. We found that stable knockdown of PINK1 induced mitochondrial fragmentation and autophagy ... More
Imaging and analysis of 3D tumor spheroids enriched for a cancer stem cell phenotype.
Authors:Robertson FM, Ogasawara MA, Ye Z, Chu K, Pickei R, Debeb BG, Woodward WA, Hittelman WN, Cristofanilli M, Barsky SH,
Journal:J Biomol Screen
PubMed ID:20639504
'Tumors that display a highly metastatic phenotype contain subpopulations of cells that display characteristics similar to embryonic stem cells. These cells exhibit the ability to undergo self-renewal; slowly replicate to retain a nucleoside analog label, leading to their definition as ' ... More
Subcellular localization of Nox4 and regulation in diabetes.
Authors:Block K, Gorin Y, Abboud HE,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19706525
'Oxidative stress is implicated in human diseases. Some of the oxidative pathways are harbored in the mitochondria. NAD(P)H oxidases have been identified not only in phagocytic but also in somatic cells. Nox4 is the most ubiquitous of these oxidases and is a major source of reactive oxygen species (ROS) in ... More
'Mild Uncoupling' does not decrease mitochondrial superoxide levels in cultured cerebellar granule neurons but decreases spare respiratory capacity and increases toxicity to glutamate and oxidative stress.
Authors:Johnson-Cadwell LI, Jekabsons MB, Wang A, Polster BM, Nicholls DG
Journal:J Neurochem
PubMed ID:17437552
'Cultured rat cerebellar granule neurons were incubated with low nanomolar concentrations of the protonophore carbonylcyanide-p-trifluoromethoxyphenyl hydrazone (FCCP) to test the hypothesis that ''mild uncoupling'' could be neuroprotective by decreasing oxidative stress. To quantify the uncoupling, respiration and mitochondrial membrane potential (Deltapsi(m)) were determined in parallel as a function of FCCP ... More