Les gels de protéines Invitrogen NuPAGE Bis-Tris sont des gels de polyacrylamide prémoulés conçus pour une séparation optimale d’une vaste gamme de protéines dans des conditions dénaturantes. Contrairement aux gels traditionnels Tris-Glycine, les gels NuPAGE Bis-Tris ont un environnement à pH neutre qui minimise la modification des protéines. Utilisez les gels NuPAGE Bis-Tris pour préparer les protéines au séquençage, à la spectrométrie de masse et à toutes les autres techniques dans lesquelles l’intégrité des protéines est cruciale. Utilisez également les gels NuPAGE pour des résultats optimaux pendant leur utilisation quotidienne.

Caractéristiques des gels NuPAGE Bis-Tris :
• Meilleure intégrité des protéines : le processus optimisé de préparation des échantillons préserve vos protéines
• Plages étendues de séparation par poids : sélectionnez le gel et le tampon de chargement les mieux adaptés pour obtenir la séparation optimale de vos protéines
• Temps de migration plus rapide : séparez vos protéines en à peine 35 minutes
• Durée de conservation plus longue : les gels NuPAGE Bis-Tris peuvent être stockés pendant au moins 12 mois à température ambiante

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Choisissez le gel NuPAGE Bis-Tris approprié pour votre séparation protéique
Obtenez une séparation optimale de vos protéines en choisissant la bonne combinaison de gel et de tampon de migration. Les gels de protéines NuPAGE Bis-Tris sont disponibles en quatre concentrations de polyacrylamide : 8 %, 10 %, 12 % et un gradient de 4 à 12 %. Les gels sont disponibles en deux formats : mini (8 cm x 8 cm) ou midi (8,7 cm x 13,3 cm) et soit 1,0 mm (gels mini et midi) soit 1,5 mm (format de gel mini uniquement) d’épaisseur. Les gels NuPAGE Bis-Tris sont également disponibles dans plusieurs formats de puits.

Les gels NuPAGE Bis-Tris sont formulés pour dénaturer les applications d’électrophorèse sur gel. Pour une préparation optimale des échantillons, utilisez le tampon d’échantillon NuPAGE LDS et l’agent de réduction des échantillons NuPAGE. Utilisez l’antioxydant NuPAGE dans le tampon de migration afin de maintenir l’état de réduction des protéines pendant le cycle et d’obtenir des bandes d’une netteté maximum. Les gels peuvent être migrés à l’aide du tampon de migration NuPAGE MES SDS pour mieux résoudre les petites protéines ou du tampon de migration NuPAGE MOPS SDS pour résoudre les protéines de taille moyenne à grande.

Nous proposons également les gels NuPAGE Tris-Acétate pour séparer les protéines de plus grande dimension. Pour l’électrophorèse classique sur Tris-glycine basée sur Laemmli, nous fournissons des gels Novex Tris-Glycine.

Pour le transfert de protéines vers une membrane, nous recommandons l’utilisation du tampon de transfert NuPAGE. Effectuez un transfert semi-sec rapide à l’aide du Buvard d’alimentation Pierce ou un transfert sec rapide à l’aide du Dispositif de transfert de gel iBlot 2. Le transfert humide classique peut également être effectué à l’aide du module XCell II Blot ou du module Mini Blot.

Liens connexes
Présentation de l’électrophorèse protéique 1D
Comparaison des gels NuPAGE Tris-Bis par rapport aux gels traditionnels Tris-glycine