Bolt™ Bis-Tris Welcome Pack, 12%

Name: Bolt™ Bis-Tris Welcome Pack, 12%
SKU: NW0012B
Price: 824.00 EUR

Le Welcome Pack Bolt fournit tous les gels et tampons Bolt dont vous avez besoin pour commencer à utiliser la mini cuve à gel.

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Référence	Puits
NW0012B	12 puits
NW0012A	10 puits
NW0012C	15 puits

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Référence NW0012B

Prix (EUR)

824,00

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Puits:

12 puits

Prix (EUR)

824,00

Each

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Le pack de bienvenue Bolt fournit tous les gels et tampons Bolt dont vous avez besoin pour commencer à utiliser la mini cuve à gel. La mini-cuve à gel est compatible avec les gels Novex, les gels NuPAGE et les gels Bis-Tris Plus Bolt. Chaque mini cuve à gel peut accueillir jusqu’à deux gels par cycle. La conception unique de la cuve permet le chargement pratique des gels côte à côte et une meilleure visualisation pendant l’utilisation. Les conditions optimisées utilisant une tension constante permettent de réaliser un cycle avec les gels Bis-Tris Plus Bolt en 35 minutes environ.

Contenu du pack de bienvenue :
• Mini cuve à gel (A25977)
• Gels Bis-Tris Plus Bolt (2 boîtes, 20 gels)
• Tampon de charge MES Bolt, 20X (B0002)
• Tampon d’échantillon LDS Bolt, 4X (B0007)
• Agent de réduction d’échantillons Bolt, 10X (B0009)
• Échelle de protéines précolorées PageRuler Plus, 10 à 250 kDa (26619)

À propos de la mini cuve à gel
La mini cuve à gel est compatible avec les gels Novex, les gels NuPAGE et les gels Bis-Tris Plus Bolt. Chaque mini cuve à gel peut accueillir jusqu’à deux gels par cycle. La conception unique de la cuve permet le chargement pratique des gels côte à côte et une meilleure visualisation pendant l’utilisation. Les conditions optimisées utilisant une tension constante permettent de réaliser un cycle avec les gels Bis-Tris Plus Bolt en 35 minutes environ. Les temps de cycle peuvent varier selon les conditions de tampon et les alimentations utilisées.

À propos des gels Bis-Tris Plus Bolt
Les gels Bis-Tris Plus Bolt sont des gels de polyacrylamide précoulés conçus pour une séparation optimale de vos protéines de petite et moyenne dimension dans des conditions de dénaturation. Les gels Bis-Tris Plus Bolt sont conçus pour offrir des performances de gel homogènes et fournir un environnement de pH neutre qui minimise les modifications protéiques. Les gels Bolt sont idéaux pour l’analyse et le transfert Western et toutes les autres techniques où l’intégrité des protéines est essentielle. Vous pouvez également utiliser les gels Bolt pour obtenir des résultats optimaux répondant à vos besoins quotidiens en termes de séparation de protéines. Les gels Bis-Tris Plus Bolt sont fournis en quatre concentrations de polyacrylamide : Formats à puits multiples et à gradient de 8, 10, 12 et 4 - 12 %. Les gels Bis-Tris Bolt sont dotés de puits en forme de biseau, qui peuvent facilement charger jusqu’à deux fois plus de volume d’échantillon, permettant ainsi la détection de protéines dans des échantillons très dilués ou la visualisation de protéines à faible abondance.

Pour transférer vos protéines vers une membrane, nous vous recommandons d’utiliser le tampon de transfert Bolt (BT0006) pour tout transfert humide standard à l’aide du mini module de transfert (B1000). Alternativement, vous pouvez effectuer un transfert rapide semi-sec à l’aide du buvard d’alimentation Invitrogen ou un transfert rapide sec avec le dispositif de transfert de gel iBlot 2 (IB21001).

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

Spécifications

À utiliser avec (équipement)Mini-cuve à gel Mini Gel Tank

Gel Thickness1,0 mm

Quantité1 Welcome Pack

Conditions d’expéditionHomologué pour l’expédition à température ambiante et sur glace humide

Pourcentage de gel12 %

Dimensions de gelMini

Type de gelBis-Tris

Gamme de produitsBolt WedgeWell

Plage de séparation3,5 à 80 kDa

Puits12 puits

Unit SizeEach

Foire aux questions (FAQ)

Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?

DTT is not stable, so it must be added and the reduction performed just prior to loading your samples.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel 1D Electrophoresis Support Center.

My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?

Precipitation of the LDS or SDS at 4 degrees C is normal. Bring the buffer to room temperature and mix until the LDS/SDS goes into solution. If you do not want to wait for it to dissolve, you can store the sample buffer at room temperature.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel 1D Electrophoresis Support Center.

What are the storage conditions for Bolt gels?

Similar to NuPAGE gels with storage temperatures of 4 to 25 degrees C.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

I used one of your protein standards for a western transfer and noticed that some of the lower-molecular weight protein bands passed through the membrane. How can I resolve this issue?

- Decrease voltage, current or length of transfer time
- Make sure that the methanol concentration in the transfer buffer is proper; use a methanol concentration of 10-20% methanol removes the SDS from SDS-protein complexes and improves the binding of protein to the membrane.
- Make sure that the SDS concentration (if added) in the transfer buffer is proper, don't use more than 0.02-0.04% SDS. Using too much SDS can prevent binding of proteins to the membrane.
- Check the pore size of the membrane and the size of the target protein. Proteins smaller than 10 kDa will easily pass through a 0.45 µm pore size membrane. If proteins smaller than 10 kDa are of interest, it would be better to use a 0.2 µm pore size membrane.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

I used one of your protein standards for a western transfer and noticed that some of the higher-molecular weight bands transferred very poorly to the membrane. Can you offer some tips?

- Increase voltage, current or length of time for transfer
- SDS in the gel and in the SDS-protein complexes promotes elution of the protein from the gels but inhibits binding of the protein to membranes. This inhibition is higher for nitrocellulose than for PVDF. For proteins that are difficult to elute from the gel such as large molecular weight proteins, a small amount of SDS may be added to the transfer buffer to improve transfer. We recommend pre-equilibrating the gel in 2X Transfer buffer (without methanol) containing 0.02-0.04% SDS for 10 minutes before assembling the sandwich and then transferring using 1X transfer buffer containing 10% methanol and 0.01%SDS.
- Methanol removes the SDS from SDS-protein complexes and improves the binding of protein to the membrane, but has some negative effects on the gel itself, leading to a decrease in transfer efficiency. It may cause a reduction in pore size, precipitation of some proteins, and some basic proteins to become positively charged or neutral. Make sure that the methanol concentration in the transfer buffer is not more than 10-20% and that high-quality, analytical grade methanol is used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

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