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Use 96- and 384-well Microplates for Fluorescence-based Assays with Quant-iT assays for optimal results
Kits d’analyse d’ADNdb Quant-iT™ PicoGreen™ et réactifs d’ADNdb
Citations et références (344)
Invitrogen™

Kits d’analyse d’ADNdb Quant-iT™ PicoGreen™ et réactifs d’ADNdb

Grâce au kit de dosage d’ADNdb Quant-iT PicoGreen et au réactif d’ADNdb PicoGreen, vous pouvez détecter sélectivement l’ADNdb à partir d’une grande variété de sources, et ce, même en présence d’ADNdb, d’ARN et de nucléotides libres.
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RéférenceQuantitéType de produitType d’emballage
P7589Kit de 1 mlKit de dosage d’ADNdb Quant-iT PicoGreen1 flacon de 1 ml
P11496Kit de 10 x 100 μlKit de dosage d’ADNdb Quant-iT PicoGreen10 tubes de 10 μl
P75811 mlRéactif d’ADNdb Quant-iT PicoGreen1 flacon de 1 ml
P1149510 x 100 μlRéactif d’ADNdb Quant-iT PicoGreen10 tubes de 100 µl
Référence P7589
Prix (EUR)
861,65
Precio exclusivo en nuestra web
1 038,00
Économisez 176,35 (17%)
Each
Quantité:
Kit de 1 ml
Type de produit:
Kit de dosage d’ADNdb Quant-iT PicoGreen
Type d’emballage:
1 flacon de 1 ml
Prix (EUR)
861,65
Precio exclusivo en nuestra web
1 038,00
Économisez 176,35 (17%)
Each

Obtenez des mesures précises et exactes de concentration d’ADNdb sur une large plage dynamique grâce aux kits de dosage d’ADNdb Quant-iT Picogreen et aux réactifs d’ADNdb. Les dosages Picogreen sont compatibles avec la plupart des lecteurs de microplaques et fluoromètres.

Détectez rapidement jusqu’à 0,25 pg/ul d’ADNdb, même en présence d’ADNsb, d’ARN et de nucléotides libres, à l’aide du dosage d’analyse quantitative d’ADNdb et du réactif PicoGreen. Le dosage est linéaire sur trois ordres de grandeur et ne dépend que peu de la séquence. Il vous permet de mesurer avec précision l’ADN de nombreuses sources, notamment l’ADN génomique, l’ADN viral, l’ADN de miniprep ou les produits d’amplification par PCR.

Les réactifs de quantification d’ADNdb PicoGreen sont
• beaucoup plus sensibles que les mesures d’absorbance UV, ce qui permet d’économiser des quantités d’échantillons précieuses
• Spécifique pour l’ADNdb en présence d’ARN
• Facile à utiliser : ajoutez simplement la solution de travail de colorant à l’échantillon, incubez cinq minutes, puis lisez le résultat
• Adéquat pour une utilisation dans des plaques à 96 et 384 puits
• Compatible avec la plupart des lecteurs de microplaques à fluorescence et des fluoromètres
• Le maximum approximatif d’absorption/émission de Picogreen est à 502/523 nm, lié à de l’ADNdb

Applications
Le réactif et les kits de quantification d’ADNdb PicoGreen sont parfaits pour les dosages PCR, les échantillons de biopuces, les dosages de lésions de l’ADN, les dosages d’activité enzymatique, la quantification d’ADN génomique, la mesure de l’ADNdb dans des mélanges complexes et la quantification d’ADN viral.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
Excitation / émission500/525
À utiliser avec (équipement)Lecteur de microplaques
Nbre de réactions200 dosages (volume de dosage de 2 ml)
Type d’emballage1 flacon de 1 ml
Gamme de produitsPICOGREEN, Quant-iT
Type de produitKit de dosage d’ADNdb Quant-iT PicoGreen
Plage de quantification50 pg à 2 µg
QuantitéKit de 1 ml
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Méthode de détectionFluorescence
Unit SizeEach

Foire aux questions (FAQ)

Why am I getting negative fluorescence values with my Qubit Assays?

Negative fluorescence is a physical impossibility. It is an artifact from software autocorrecting for background signal. This means your reader is picking up and subtracting out background light at the cost of your data. Make sure to do a buffer-only control and assess the type of signal. You may need to switch to a different plate.

I have a Quant-iT DNA Kit and want to use it for the Qubit Fluorometer. Can I?

Yes, the manual has directions for this application. You will use the 0 ng/µL lambda dsDNA HS standard to generate Standard #1. You will prepare a dilution of the 10 ng/µL lambda dsDNA HS standard to generate Standard #2. You then prepare the samples and compare them to this 2-point standard curve. The Quant-iT dsDNA BR Kit can be used in a similar manner.

What is the useful pH range for Quant-iT DNA kits?

The buffer included in the kit should assure the proper pH range, even if your DNA is at a pH outside of this range, since at least a 10-fold excess of kit buffer over sample is used in the assay.

I'm trying to quantify some DNA labeled with a fluorophore. Will this work?

PicoGreen dye and other fluorescence-based quantification reagents are not recommended for quantifying dye-conjugated nucleic acids. The attached dye molecules can interfere with either binding and/or fluorescence output of the quantification reagents.

Does DNA length have an effect on the dsDNA assays?

Strands that are roughly in the 20-mer range or shorter show a lower level of signal. For dsDNA samples that are composed of mostly short strands, the reagent may still be used, but one should use a dsDNA standard that is of comparable length as the sample.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Quantification Support Center.

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Citations et références (344)

Citations et références
Abstract
Authors:
Journal:
PubMed ID:16517648
Rapid quantification of DNA samples extracted from buccal scrapes prior to DNA profiling.
Authors:Hopwood A, Oldroyd N, Fellows S, Ward R, Owen SA, Sullivan K
Journal:Biotechniques
PubMed ID:9232218
Simultaneous extraction from bacterioplankton of total RNA and DNA suitable for quantitative structure and function analyses.
Authors:Weinbauer MG, Fritz I, Wenderoth DF, Höfle MG
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:11872453
The aim of this study was to develop a protocol for the simultaneous extraction from bacterioplankton of RNA and DNA suitable for quantitative molecular analysis. By using a combined mechanical and chemical extraction method, the highest RNA and DNA yield was obtained with sodium lauryl sarcosinate-phenol or DivoLab-phenol as the ... More
Conventional methods versus 16S ribosomal DNA sequencing for identification of nontuberculous mycobacteria: cost analysis.
Authors:Cook VJ, Turenne CY, Wolfe J, Pauls R, Kabani A
Journal:J Clin Microbiol
PubMed ID:12624023
The clinical profile of nontuberculous mycobacteria (NTM) has been raised by the human immunodeficiency virus and AIDS pandemic. Different laboratory techniques, often molecular based, are available to facilitate the rapid and accurate identification of NTM. The expense of these advanced techniques has been questioned. At the National Reference Center for ... More
Exo-proofreading, a versatile SNP scoring technology.
Authors:Cahill P, Bakis M, Hurley J, Kamath V, Nielsen W, Weymouth D, Dupuis J, Doucette-Stamm L, Smith DR
Journal:Genome Res
PubMed ID:12695330
We report the validation of a new assay for typing single nucleotide polymorphisms (SNPs) that takes advantage of the 3'-to-5' exonuclease proofreading activity of many DNA polymerases. The assay uses one or more primers labeled on the 3' nucleotide base, and can be implemented in a variety of formats including ... More
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