Qtracker™ 800 Cell Labeling Kit
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Qtracker™ 800 Cell Labeling Kit

Les réactifs du kit de marquage cellulaire Qtracker™ 800 utilisent un peptide de ciblage personnalisé pour fournir des nanocristaux Qdot™Afficher plus
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Q25071MP1 kit
Référence Q25071MP
Prix (EUR)
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1 kit
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Les réactifs du kit de marquage cellulaire Qtracker™ 800 utilisent un peptide de ciblage personnalisé pour fournir des nanocristaux Qdot™ 800 fluorescent presque IR dans le cytoplasme des cellules vivantes. Les kits de marquage cellulaire Qtracker™ sont conçus pour charger les cellules cultivées avec des nanocristaux Qdot™ hautement fluorescents. Une fois à l’intérieur des cellules, les marquages Qtracker™ fournissent une fluorescence intense et stable qui peut être tracée sur plusieurs générations et qui n’est pas transférée aux cellules adjacentes d’une population.

Besoin d’un spectre d’émission différent ou d’un suivi plus long ? Consultez nos autres produits de suivi de cellules de mammifères.

Attributs principaux :

• Le marquage Qtracker™ 800 présente un Ex/Em (405-760/800) nm
Conçu pour charger les cellules cultivées avec des nanocristaux Qdot™ hautement fluorescents
Fournit une fluorescence intense et stable qui peut être tracée sur plusieurs générations
Disponible en huit couleurs—Émission de 525 nm, 565 nm, 585 nm, 605 nm, 625 nm, 655 nm, 705 nm ou 800 nm
Excellents outils pour le suivi à long terme ou les études d’imagerie de cellules vivantes, y compris la migration, la motilité, la morphologie et autres tests à fonction cellulaire

Les kits de marquage cellulaire Qtracker™ utilisent un peptide de ciblage personnalisé pour fournir des nanocristaux Qdot™ dans le cytoplasme des cellules vivantes. La distribution cytoplasmique de ce mécanisme n’est pas arbitrée par une enzyme spécifique ; par conséquent, aucune spécificité de type cellulaire n’a été observée. La distribution s’effectue généralement en moins d’une heure.

™ Les nanocristaux Qdot fournis par les kits de marquage cellulaire Qtracker™ sont compatibles avec les cellules sensibles au sérum ; la fluorescence intense est maintenue dans des environnements cellulaires complexes et dans une variété de conditions biologiques, notamment des changements de pH intracellulaire, de température et d’activité métabolique. De plus, l’autofluorescence généralement observée dans les cellules ou les tissus peut être évitée à l’aide des kits Qtracker™ 655, 705 ou 800.

Signal ciblé de longue durée
Grâce aux kits de marquage cellulaire Qtracker™, vous pouvez observer les cellules marquées à l’aide d’un éclairage complet en continu, sans problèmes de photoblanchiment et de dégradation souvent associés aux colorants organiques. Les marquages Qtracker™ sont répartis dans des vésicules cytoplasmiques, et sont hérités par les cellules filles pendant au moins six générations. La fluorescence des marquages Qtracker™ est visualisable jusqu’à une semaine après distribution dans certaines lignées cellulaires. La rétention cellulaire à long terme des kits de marquage cellulaire Qtracker™ résulte en un outil idéal pour étudier la motilité cellulaire, la migration, la différenciation, la morphologie et de nombreuses autres études de fonctions cellulaires. Les marquages Qtracker™ ne fuient pas les cellules intactes pour être absorbés par les cellules adjacentes de la population.

Surveillance du signal sur plusieurs plateformes
Les cellules vivantes marquées au réactif Qtracker™ peuvent être facilement surveillées sur une grande variété de plateformes, notamment la cytométrie en flux, la microscopie par fluorescence/confocale, les lecteurs de microplaques de fluorescence et les systèmes d’imagerie à haute densité.

Impact minimal sur les cellules vivantes
La cytotoxicité des matériaux utilisés dans les kits de marquage cellulaire Qtracker™ a été testée dans une variété de lignées cellulaires, notamment les cellules CHO, HeLa, U-118, 3T3, HUVEC et Jurkat. Le marquage avec les kits de marquage cellulaire Qtracker™ semble avoir un impact minimal sur l’expression des Marquages de surface cellulaire, la prolifération cellulaire, l’activité enzymatique cellulaire et la motilité cellulaire.

Utiles dans une variété d’études de traçage cellulaire
Après le marquage, les chercheurs ont démontré une grande variété d’applications pour les cellules marquées au Qtracker™, y compris la co-culture cellulaire et l’assemblage cellulaire en assemblages hétérotypiques, la différenciation multilinéale, la transdifférenciation par rapport à la fusion cellulaire, le suivi des cellules souches embryonnaires et mésenchymateuses ainsi que la dynamique de migration cellulaire.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Gamme de produitsQTRACKER, Qdot
Quantité1 kit
Type de réactifRéactifs de marquage cellulaire
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Type de produitKit de marquage cellulaire
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Contient 100 μl de nanocristaux Qtracker™, composant A (2 μM dans un tampon borate 50 mM, pH 8,3) et 100 μl d’entraîneur Qtracker™, composant B (solution saline dans un tampon phosphate, pH 7,2). Conserver entre 2 et 6°C. Ne pas congeler. Stable pendant au moins 6 mois.

Foire aux questions (FAQ)

When I label with Qtracker cell labeling reagents, I get a punctate label pattern. How do I make it more uniform?

Qtracker cell labeling reagents are taken up by the cell through endocytosis and sequestered in endosomes. This gives the label a punctate or vesicular appearance. This is normal. There is nothing that can be done to make it appear uniform throughout the cytoplasm.

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How do I excite quantum dots for in vivo imaging?

Quantum dots can be excited by wavelengths of light ranging from 250 nm to 40 nm below the emission peak wavelength. For example, Qtracker 655 non-targeted quantum dots can be excited from 250 -615 nm. The wavelength in the product name refers to the emission peak, not the excitation peak. Since quantum dots have an exponential curve to their absorbance, the lower the wavelength at which they are excited, the more efficiently they will absorb, so you will want to use your lowest available laser line or excitation wavelength.

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I want to track my cells with a nucleic acid stain, like DAPI or Hoechst dye. Do you recommend this?

This is not recommended. When these stains bind to DNA and RNA, they may affect the normal function of the nucleic acids, disrupting transcription, as well as replication. Other reagents, such as CellTracker dyes or Qtracker reagents are more optimized for tracking without disrupting normal activity. If a nuclear label is still desired, though, and the cells are mammalian and non-hematopoietic, CellLight nuclear reagents can transiently transfect cells to express GFP or RFP on a nuclear-expressing protein for up to several days without affecting function.

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I want to track my cells over time, and you have a lot of options to choose from. How do I pick the right one?

Please see this Web link (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-analysis/cell-tracing-tracking-and-morphology/cell-tracking.html) to help you choose the right option for your application. Start by planning how long you want to track your cells, then consider the mechanism of binding. Calcein dyes are very uniform in label and are good for short-term cell migration, but may be rapidly effluxed from some cell types. Lipophilic cyanine dyes, such as DiI, DiO, and similar dyes label cell membranes, don’t disrupt function, and can last longer, but have the potential to cross to other cells if membranes fuse. They are also lost upon permeabilization. CellTracker dyes are better for longer-term labeling, as they possess a mildly reactive chloromethyl moiety that allows covalent binding to cellular components. CFDA SE also covalently binds to cellular components. With all the reagents, their retention within cells is dependent upon the rate of cell division and the inherent properties of the cell (active efflux, membrane and protein turnover rates, etc.) and reagents that allow for covalent attachment exhibit longer retention than those that do not.

The longest-lasting and brightest options are the Qtracker reagents, which are taken up through endocytosis. These are so bright individual quantum dots can be detected, and are also robust enough to survive not only fixation and permeabilization, but even the heat and solvents used in paraffin processing.

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Citations et références (26)

Citations et références
Abstract
Expanding the multicolor capabilities of basic confocal microscopes by employing red and near-infrared quantum dot conjugates.
Authors:Kingeter LM, Schaefer BC,
Journal:BMC Biotechnol
PubMed ID:19463154
'BACKGROUND: Confocal microscopy is a widely employed methodology in cellular biology, commonly used for investigating biological organization at the cellular and sub-cellular level. Most basic confocal microscopes are equipped to cleanly discriminate no more than four fluorophores in a given sample, limiting the utility of this method for co-localization, co-expression, ... More
Human stem cell delivery for treatment of large segmental bone defects.
Authors:Dupont KM, Sharma K, Stevens HY, Boerckel JD, García AJ, Guldberg RE,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:20133731
'Local or systemic stem cell delivery has the potential to promote repair of a variety of damaged or degenerated tissues. Although various stem cell sources have been investigated for bone repair, few comparative reports exist, and cellular distribution and viability postimplantation remain key issues. In this study, we quantified the ... More
Role of inflammation and insulin resistance in endothelial progenitor cell dysfunction.
Authors:Desouza CV, Hamel FG, Bidasee K, O'Connell K,
Journal:Diabetes
PubMed ID:21346178
'Endothelial progenitor cells (EPCs) are decreased in number and function in type 2 diabetes. Mechanisms by which this dysfunction occurs are largely unknown. We tested the hypothesis that a chronic inflammatory environment leads to insulin signaling defects in EPCs and thereby reduces their survival. Modifying EPCs by a knockdown of ... More
Glycoprotein D actively induces rapid internalization of two nectin-1 isoforms during herpes simplex virus entry.
Authors:Stiles KM, Krummenacher C,
Journal:Virology
PubMed ID:20089288
'Entry of herpes simplex virus (HSV) occurs either by fusion at the plasma membrane or by endocytosis and fusion with an endosome. Binding of glycoprotein D (gD) to a receptor such as nectin-1 is essential in both cases. We show that virion gD triggered the rapid down-regulation of nectin-1 with ... More
Alzheimer disease macrophages shuttle amyloid-beta from neurons to vessels, contributing to amyloid angiopathy.
Authors:Zaghi J, Goldenson B, Inayathullah M, Lossinsky AS, Masoumi A, Avagyan H, Mahanian M, Bernas M, Weinand M, Rosenthal MJ, Espinosa-Jeffrey A, de Vellis J, Teplow DB, Fiala M,
Journal:Acta Neuropathol
PubMed ID:19139910
'Neuronal accumulation of oligomeric amyloid-beta (Alphabeta) is considered the proximal cause of neuronal demise in Alzheimer disease (AD) patients. Blood-borne macrophages might reduce Abeta stress to neurons by immigration into the brain and phagocytosis of Alphabeta. We tested migration and export across a blood-brain barrier model, and phagocytosis and clearance ... More