Kits de dosage de l’ARN Quant-iT™ et réactif HS de l’ARN Quant-iT
Use 96- and 384-well Microplates for Fluorescence-based Assays with Quant-iT assays for optimal results
Kits de dosage de l’ARN Quant-iT™ et réactif HS de l’ARN Quant-iT
Le produit réel peut varier
Kits de dosage de l’ARN Quant-iT™ et réactif HS de l’ARN Quant-iT
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Kits de dosage de l’ARN Quant-iT™ et réactif HS de l’ARN Quant-iT

Obtenez une quantification hautement sélective et précise des échantillons d’ARN très abondants grâce aux kits de dosage et aux réactifs d’ARN Quant-iT fluorescents. Ces kits sont hautement sélectifs pour l’ARN sur l’ADN double brin et fournissent suffisamment de matière pour au moins 2 000 dosages dans un format de microplaque à 96 puits.
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RéférenceQuantitéDoserPlage de quantification
Q331401 kitQuantification de l’ARN5 à 100 ng
Q102131 000 dosagesQuantification de lcARN, large gamme20 à 1000 ng
Q332251000 dosagesQuantification de l’ARN, plage étendue200 à 10 000 ng
Q328841 mlQuantification de l’ARN, haute sensibilité5 à 100 ng
Référence Q33140
Prix (EUR)
1 016,00
Each
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Quantité:
1 kit
Doser:
Quantification de l’ARN
Plage de quantification:
5 à 100 ng
Prix (EUR)
1 016,00
Each
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Réalisez une quantification simple et précise de l’ARN avec le kit de dosage d’ARN Quant-iT, également disponible dans des configurations à large plage (BR) et à plage étendue (XR), ainsi qu’en tant que réactif autonome à haute sensibilité (HS). Ces kits de quantification de l’ARN Quant-iT sont hautement sélectifs pour l’ARN sur l’ADNdb et peuvent être utilisés pour générer des plages de détection linéaire par fluorescence de l’ARN.
Kit de dosage et réactif d’ARN Quant-iT
Le réactif d’ARN Quant-iT et le kit de dosage permettent une quantification facile et précise de l’ARN. Le kit comprend un réactif d’essai concentré, un tampon de dilution et des étalons d’ARN pré-dilués. Le dosage est hautement sélectif pour l’ARN sur l’ADN double brin. Il fournit une échelle dynamique de 5 à 100 ng d’ARN

Kit de dosage d’ARN BR Quant-iT (gamme étendue)
Le kit de dosage d’ARN BR Quant-iT (gamme étendue) fournit une méthode précise et sélective pour la quantification d’échantillons d’ARN très abondants. Alors que le kit d’ARN Quant-iT original offre une grande sensibilité, le kit de la gamme étendue d’ARN Quant-iT est idéal pour les échantillons microarray pour lesquels la concentration en ARN est supérieure. Le dosage est hautement sélectif pour l’ARN sur l’ADN double brin. Il fournit une échelle dynamique de 20 à 1 000 ng d’ARN.

Kit de dosage d’ARN XR Quant-iT (gamme étendue)
Le kit de dosage d’ARN XR Quant-iT (gamme étendue) fournit une méthode précise et sélective pour la quantification d’échantillons d’ARN très abondants. Le dosage est hautement sélectif pour l’ARN. Il n’analysera pas de façon quantitative l’ADN, ni les protéines, ni les nucléotides libres. Le kit de dosage est conçu pour mesurer précisément les concentrations initiales d’échantillons d’ARN entre 10 ng / µl et 10 000 ng / µl selon le volume d’échantillon, ce qui donne une plage de détection linéaire de 200 à 10 000 ng.

Pour chaque dosage, il suffit de diluer le réactif à l’aide du tampon fourni, d’ajouter l’échantillon (tout volume compris entre 1 µl et 20 µl est acceptable) et de lire la concentration à l’aide d’un lecteur de microplaques à fluorescence. Les contaminants courants tels que les sels, les nucléotides libres, les solvants, les détergents et les protéines sont bien tolérés.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
DoserQuantification de l’ARN
À utiliser avec (équipement)Lecteur de microplaques
Nbre de réactions1 000 réactions (volume de dosage de 200 μl)
Gamme de produitsQuant-iT
Plage de quantification5 à 100 ng
Quantité1 kit
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Méthode de détectionFluorescence
Unit SizeEach

Foire aux questions (FAQ)

Why am I getting negative fluorescence values with my Qubit Assays?

Negative fluorescence is a physical impossibility. It is an artifact from software autocorrecting for background signal. This means your reader is picking up and subtracting out background light at the cost of your data. Make sure to do a buffer-only control and assess the type of signal. You may need to switch to a different plate.

I have a Quant-iT RNA Assay Kit and want to use it with the Qubit Fluorometer. Can I?

Yes, the manual has directions for this application.

Will these Quant-iT RNA kits work for siRNA or microRNA?

No, they are not accurate for such small fragments. The Quant-iT microRNA Assay Kit and Qubit microRNA Assay Kit are good tools for this application.

Can the Quant-iT RNA assay be used to quantitate RNA labeled with digoxigenin?

Yes, the tag does not interfere with the signal.

What are the linear ranges of the Quant-iT RNA kits?

The linear ranges are:

- Quant-iT RiboGreen RNA Assay: 1 ng/mL to 1 µg/mL
- Quant-iT RNA BR Assay: 20-1,000 ng
- Quant-iT RNA HS Assay: 5-100 ng

Citations et références (39)

Citations et références
Abstract
Development and validation of endogenous reference genes for expression profiling of medaka (Oryzias latipes) exposed to endocrine disrupting chemicals by quantitative real-time RT-PCR.
Authors:Zhang Z, Hu J,
Journal:Toxicol Sci
PubMed ID:17093204
The quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction (Q-RT-PCR) technique has been increasingly used in endocrine disrupting chemicals (EDCs) research. Usually, an appropriate endogenous control gene is critical for Q-RT-PCR to normalize the errors and sample-to-sample variations that occur in the course of tissue collection, RNA isolation, and RT-PCR. In ... More
Corn oil supplementation to steers grazing endophyte-free tall fescue. II. Effects on longissimus muscle and subcutaneous adipose fatty acid composition and stearoyl-CoA desaturase activity and expression.
Authors:Pavan E, Duckett SK,
Journal:J Anim Sci
PubMed ID:17431049
'Eighteen steers were used to evaluate the effect of supplemental corn oil level to steers grazing endophyte-free tall fescue on fatty acid composition of LM, stearoyl CoA desaturase (SCD) activity and expression as well as cellularity in s.c. adipose. Corn oil was supplemented (g/kg of BW) at 0 (none), 0.75 ... More
No compensation in CD44 stem cell marker following BCL-2 suppression by antisense oligonucleotides.
Authors:Rubenstein M, Hollowell CM, Guinan P,
Journal:In Vivo
PubMed ID:23422486
'Antisense oligonucleotides have previously been used to target regulatory proteins in prostate cancer models. We evaluated mono- and bispecific oligonucleotides which comparably suppressed expression of B-cell lymphoma-2 (BCL-2) in LNCaP cells. Cells compensated by suppressing caspase-3 (an apoptosis promoter), and enhancing the expression of androgen receptor and co-activating p300 and ... More
Suppression of prolactin-induced signal transducer and activator of transcription 5b signaling and induction of suppressors of cytokine signaling messenger ribonucleic acid in the hypothalamic arcuate nucleus of the rat during late pregnancy and lactation.
Authors:Anderson GM, Beijer P, Bang AS, Fenwick MA, Bunn SJ, Grattan DR,
Journal:Endocrinology
PubMed ID:16857756
'During late pregnancy and lactation, the tuberoinfundibular dopamine (TIDA) neurons that regulate prolactin secretion by negative feedback become less able to produce dopamine in response to prolactin, leading to hyperprolactinemia. Because prolactin-induced activation of dopamine synthesis in these neurons requires the Janus kinase/signal transducer and activator of transcription 5b (STAT5b) ... More
Reduced myocilin expression in cultured monkey trabecular meshwork cells induced by a selective glucocorticoid receptor agonist: comparison with steroids.
Authors:Pfeffer BA, DeWitt CA, Salvador-Silva M, Cavet ME, López FJ, Ward KW,
Journal:Invest Ophthalmol Vis Sci
PubMed ID:19696178
'To assess in vitro myocilin (MYOC) expression in trabecular meshwork (TM) cells exposed to BOL-303242-X, a selective glucocorticoid receptor (GR) agonist (SEGRA), in comparison with dexamethasone (DEX), and prednisolone acetate (PA). After drug treatment of monkey TM cultures, MYOC protein in conditioned media (CM) was measured by Western blot and ... More