Kits de dosage de protéines et de protéines à plage large (BR) Qubit™
Kits de dosage de protéines et de protéines à plage large (BR) Qubit™
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Kits de dosage de protéines et de protéines à plage large (BR) Qubit™

Obtenez une détection sensible des protéines et une faible variation entre les protéines, avec les kits de dosage Qubit Protein et Protein BR pour les dosages de quantification protéiquepar fluorescence.
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RéférenceDoserPlage de quantificationSuffisant pour
Q33212Qubit Protein Assay12,5 µg/ml à 5 mg/ml500 réactions
Q33211Qubit Protein Assay12,5 µg/ml à 5 mg/ml100 réactions
A50668Dosage à large échelle de protéines Qubit0,1 à 20 mg/ml100 réactions
A50669Dosage à large échelle de protéines Qubit0,1 à 20 mg/ml500 réactions
Référence Q33212
Prix (EUR)
392,65
Online Exclusive
467,00
Économisez 74,35 (16%)
Each
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Doser:
Qubit Protein Assay
Plage de quantification:
12,5 µg/ml à 5 mg/ml
Suffisant pour:
500 réactions
Prix (EUR)
392,65
Online Exclusive
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Quantifiez les protéines rapidement et avec précision grâce à deux kits uniques de quantification des protéines Qubit : le dosage protéique Qubit, qui quantifie 12,5 μg/ml à 5 mg/ml de protéines et le kit de dosage protéique BR Qubit, qui quantifie 0,1 à 20 mg/ml de protéines. Les deux dosages sont compatibles avec de nombreux contaminants courants, réduisant les réactifs, les sels et les acides nucléiques. Le kit de dosage protéique BR tolère également les détergents.

Kit de dosage de protéines Qubit
Le kit de dosage de protéines Qubit est spécialement conçu pour une utilisation avec n’importe quel fluoromètre Qubit. En utilisant entre 1 et 20 µl d’échantillon, ce dosage peut quantifier des échantillons allant de 12,5 µg⁄ml à 5 mg⁄ml et afficher de faibles variations entre les protéines.

Le kit de dosage de protéines Qubit est très sélectif pour les protéines, il est aussi extrêmement précis en présence d’agents réducteurs mais pas en présence de grandes quantités de détergent. Les contaminants courants, tels que les agents réducteurs (p. ex. DTT, β-mercaptoéthanol), sels, nucléotides libres, amino-acides, solvants et ADN (mais pas les détergents), sont bien tolérés dans le dosage. De légères modifications de protocole sont nécessaires pour d’autres contaminants.

Le kit comprend un réactif de dosage concentré, un tampon de dilution et des étalons de BSA prédilués. Il suffit de diluer le réactif à l’aide du tampon fourni, de l’ajouter à l’échantillon (tout volume entre 1 µl et 20 µl est acceptable) et de lire la concentration.

Quel produit choisir pour la quantification fluorimétrique des protéines ?
• 1 à 20 échantillons : utilisez ce kit de dosage de protéines Qubit avec le fluoromètre Qubit
• 20 à 2 000 échantillons : utilisez le kit de dosage de protéines Quant-iT avec un lecteur de microplaques

Kit de dosage de protéines BR Qubit
Le kit de dosage de protéines BR Qubit fournit une méthode rapide, facile et fiable pour déterminer la concentration de protéines purifiées, de lysats, de sérum, de plasma ou de mélanges protéiques complexes à l’aide d’un fluoromètre Qubit 4. Ce kit de protéines peut fournir une quantification précise des protéines sur un large éventail (0,1 à 20 mg/ml), permettant à la plupart des échantillons d’être utilisés purs (non dilués) et éliminant les étapes de travail au jugé et de dilution qui accompagnent les méthodes traditionnelles de quantification des protéines. Le dosage est compatible avec de nombreux contaminants courants, tels que les détergents, les réactifs réducteurs (p. ex. DTT, β-mercaptoéthanol), les sels et les acides nucléiques.

Les principales caractéristiques du kit de dosage de protéines BR Qubit comprennent :
Large plage dynamique : de 0,1 à 20 mg/ml, mesure des échantillons sans dilution
Courbe standard en deux points : élimine la longue préparation standard
Détermination automatique de la concentration : reçoit la concentration protéique instantanément ; aucun besoin de calculs hors ligne
Compatible : avec précision en présence de réactifs réducteurs, détergents et autres composants tampons courants

Le kit de dosage de protéines BR Qubit est livré avec deux références d’étalonnage, le tampon de dosage de protéines BR et le réactif de dosage de protéines BR. Ajoutez simplement 150 à 160 µl de tampon de dosage de protéines BR à 10 ou 20 µl de votre échantillon, puis 30 µl de réactif de dosage de protéines BR. Incubez pendant 10 minutes à température ambiante. Insérez ensuite l’échantillon dans un instrument Qubit 4 et lisez la concentration.

Remarques
• Le kit de dosage de protéines Qubit peut être utilisé avec les fluoromètres Qubit 1.0, Qubit 2.0, Qubit 3, Qubit 4 et Qubit Flex.
• Le kit de dosage Qubit Protein BR est un dosage basé sur la fluorescence destiné à être utilisé uniquement avec le fluoromètre Qubit 4
• Les tubes PCR transparents à parois fines de 500 µl (Réf. n° Q32856) sont nécessaires mais ne sont pas inclus dans les kits de dosage de protéines et de dosage BR

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
DoserQubit Protein Assay
À utiliser avec (équipement)Fluorimètre Qubit, lecteur de microplaques
Gamme de produitsQubit
Type de produitDosage quantitatif des protéines
Plage de quantification12,5 µg/ml à 5 mg/ml
Quantité500 dosages
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Suffisant pour500 réactions
Méthode de détectionFluorescence
Unit SizeEach

Foire aux questions (FAQ)

How does the accuracy and sensitivity of the Qubit quantitation assays using the Qubit fluorometer compare to a microplate reader?

The accuracy and sensitivity of the Qubit quantitation assays are the same as that of a microplate reader. This was a requirement during product development. The detection limits for each Qubit kit can be found on the corresponding product manual, which can be found by searching our website by keyword or catalog number.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Quantification Support Center.

Can the Qubit kits give an indication of sample quality in nucleic acid samples?

No. The Qubit DNA and RNA kits only quantify the amount of either DNA or RNA in the sample. The Qubit fluorometer cannot take absorbance readings to provide a A260/A280 ratio or detect protein in nucleic acid samples. This can be done with the NanoDrop instrument. If your sample contains protein or other contaminants that can affect the assay, it should be further purified.

If your sample may contain both DNA and RNA, one may use either (or both) the DNA and RNA Qubit kits and compare with samples treated with either RNase or DNase to get an accurate determination of DNA or RNA, respectively.

Can I use the Quant-iT and Qubit Kits with other fluorometers?

All Quant-iT and Qubit kits are compatible with all fluorometers and microplate readers that have the appropriate light sources and filters. You won't have access to the algorithm in the Qubit fluorometer for generating the standard curve provided by the instrument, instead, you must make a few dilutions of the highest standard DNA or RNA (Standard #2) in the Qubit kits to generate a standard curve with multiple data points.

Can I use the original Quant-iT Kits with the Qubit Fluorometer?

No, we do not recommend this. Some of the dyes in the original Quant-iT kits (those NOT listed as “for use with the Qubit fluorometer”) are not compatible with the Qubit Fluorometer. In addition, the new Quant-iT kits (labeled as “for use with the Qubit Fluorometer”) have standards formulated to be compatible with the Qubit fluorometer internal algorithms for the respective assays. The Qubit Fluorometer-compatible kits are also less expensive per assay if you are processing fewer than 20 samples at a time.

Is 1X RIPA buffer (50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 0.25% deoxycholic acid, 1% NP-40, 1mM EDTA, pH 7.4) compatible with the Qubit Protein Assay (Cat. No. Q33211/Q33212)?

The concentration of detergents in 1x RIPA buffer is quite high, therefore, we do not recommend that you use this kit with samples in RIPA. The Qubit Protein Assay has a tolerance for detergents present only in very low amounts. Please see the user guide for the tolerance of this assay for detergents here. The Qubit Protein Broad Range (BR) Assay Kit (A50668) has a much higher tolerance for detergents, e.g. RIPA buffer can be used undiluted. Please see this link.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Quantitation Support Center.

Citations et références (23)

Citations et références
Abstract
Post-training disruption of Arc protein expression in the anterior cingulate cortex impairs long-term memory for inhibitory avoidance training.
Authors:Holloway CM, McIntyre CK,
Journal:Neurobiol Learn Mem
PubMed ID:21315825
'The activity-regulated-cytoskeletal-associated protein (Arc) has a well established role in memory consolidation and synaptic plasticity in the hippocampus and amygdala. However the role of Arc within the anterior cingulate cortex (ACC), an area of the brain involved in processing memory for pain, has yet to be examined. Here we sought ... More
Investigation of the involvement of P-glycoprotein and multidrug resistance-associated protein 2 in the efflux of ximelagatran and its metabolites by using short hairpin RNA knockdown in Caco-2 cells.
Authors:Darnell M, Karlsson JE, Owen A, Hidalgo IJ, Li J, Zhang W, Andersson TB,
Journal:Drug Metab Dispos
PubMed ID:20023051
'Liver and bile secretion can be an important first-pass and clearance route for drug compounds and also the site of several drug-drug interactions. In the clinical program for ximelagatran development, an unexpected effect of erythromycin on the pharmacokinetics of the direct thrombin inhibitor ximelagatran and its metabolites was detected. This ... More
Synthesis and optimization of lectin functionalized nanoprobes for the selective recovery of glycoproteins from human body fluids.
Authors:Ferreira JA, Daniel-da-Silva AL, Alves RM, Duarte D, Vieira I, Santos LL, Vitorino R, Amado F,
Journal:Anal Chem
PubMed ID:21809823
'Biomedical sciences, and in particular biomarker research, demand efficient glycoprotein enrichment platforms. Herein magnetic nanoprobes (MNP), after being coated with three broad-spectrum lectins-concanavalin A (ConA), wheat germ agglutinin (WGA), and Maackia amurensis lectin (MA)-were utilized to selectively capture glycoproteins from human body fluids. Additionally, a new methodology, based on protection ... More
Active and total transforming growth factor-ß1 are differentially regulated by dopamine and estradiol in the pituitary.
Authors:Recouvreux MV, Guida MC, Rifkin DB, Becu-Villalobos D, Díaz-Torga G,
Journal:Endocrinology
PubMed ID:21521749
'Dopamine, acting through the dopamine type 2 receptor (Drd2), is the main inhibitor of pituitary prolactin (PRL) secretion and lactotroph proliferation. TGF-ß1 is involved, at least in part, in mediating these actions. It was described that TGF-ß1 synthesis in rat pituitary lactotrophs is up-regulated by dopamine and down-regulated by estradiol. ... More
Silencing of NHE-1 blunts the slow force response to myocardial stretch.
Authors:Pérez NG, Nolly MB, Roldan MC, Villa-Abrille MC, Cingolani E, Portiansky EL, Alvarez BV, Ennis IL, Cingolani HE,
Journal:J Appl Physiol (1985)
PubMed ID:21659487
'Myocardial stretch induces a biphasic force response: a first abrupt increase followed by a slow force response (SFR), believed to be the in vitro manifestation of the Anrep effect. The SFR is due to an increase in Ca²? transient of unclear mechanism. We proposed that Na?/H? exchanger (NHE-1) activation is ... More