Thermo Scientific Glycogen est un polysaccharide hautement purifié dérivé d’huîtres. Ce vecteur inerte augmente considérablement le rétablissement des acides nucléiques par précipitation d’alcool. Le glycogène est insoluble dans l’éthanol et forme ainsi un précipité qui capte les acides nucléiques ciblés. Au cours de la centrifugation, un culot visible se forme, ce qui facilite énormément la manipulation des acides nucléiques précipités. Pour ce qui est de la précipitation quantitative des acides nucléiques de solutions diluées, le glycogène est plus efficace que l’ARNt, la polyacrylamide linéaire ou l’ADN traité aux ultrasons (voir les Références 1-4).

Nous proposons des solutions de glycogène aqueux déclinées selon deux formulations différentes pour permettre la récupération rapide et efficace de l’ADN ou de l’ARN :
• Le glycogène, de qualité de biologie moléculaire, est recommandé pour la précipitation d’ADN (n° R0561)
• Le glycogène, de qualité ARN, peut être utilisé pour les précipitations d’ARN et d’ADN (n° R0551).

Points clés

• Idéal pour la récupération d’un taux élevé d’oligonucléotides (> 8 bases) et de faibles quantités d’ADN / ARN (> 20 pg) à partir de solutions diluées
• Formation de culots clairement visibles
• Aucune interférence avec les réactions enzymatiques†
• Aucune interférence avec l’électrophorèse sur gel des acides nucléiques
• Aucune interférence avec la détermination spectrophotométrique de la concentration d’ADN / ARN, (Mesures A _{260 à 280})
• Compatible avec la transformation de l’ADN et la transfection in vitro

Note de bas de page
† À une concentration finale maximale de 8 µg / µl, le glycogène n’interfère pas avec la PCR, le séquençage de l’ADN, la digestion de l’ADN par endonucléases, la ligature, la synthèse de l’ADNc, le marquage de l’ADN, la transcription in vitro ou la transformation bactérienne. À une concentration finale maximale de 0,4 µg / µl, le glycogène n’affecte pas la transfection in vitro des cellules eucaryotes avec le réactif de transfection in vitro ExGen 500.