SiteClick™ Qdot™ Antibody Labeling Kits
SiteClick™ Qdot™ Antibody Labeling Kits
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SiteClick™ Qdot™ Antibody Labeling Kits

Générez des anticorps marqués aux couleurs brillantes pour la cytométrie en flux, l’imagerie par fluorescence ou la détection par transfert Western à l’aide des kits de marquage d’anticorps SiteClick™ Qdot™, R-PE, et Biotin.
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RéférenceMarqueur ou colorant
S10469Qdot 605
S10453Qdot 655
S10449Qdot 525
S10454Qdot 705
S10450Qdot 565
S10451Qdot 585
S10452Qdot 625
S10455Qdot 800
Référence S10469
Prix (EUR)
654,00
Each
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Marqueur ou colorant:
Qdot 605
Prix (EUR)
654,00
Each
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Générez des anticorps parfaitement étiquetés grâce aux kits de marquage d’étiquetage d’anticorps SiteClick R-PE, Qdot ou Biotin. La sélectivité du site est obtenue en ciblant les domaines des glucides présents sur essentiellement tous les anticorps IgG, indépendamment de l’isotype et des espèces hôtes. Selon le marquage, l’anticorps conjugué avec SiteClick R-PE, Qdot, de la biotine peut être utilisé dans la cytométrie en flux, l’imagerie par fluorescence ou la détection par transfert Western. Chaque kit contient tout ce qui est nécessaire pour marquer 100 μg d’anticorps IgG avec un protocole étape par étape facile à suivre. Réalisez un marquage hautement efficace, spécifique au site et reproductible grâce aux kits de marquage d’anticorps SiteClick R-PE, Qdot ou Biotin.

La chimie conventionnelle de marquage des amines ou des thiols peut entraîner l’étiquetage du domaine de liaison d’antigènes ou compromettre la structure d’un anticorps. La technologie de marquage SiteClick, toutefois, fixe l’étiquette dans des conditions clémentes aux chaînes lourdes d’un anticorps (IgG), en veillant à ce que les domaines de liaison des antigènes restent inchangés afin de se lier à la cible d’antigènes. Les kits de marquage SiteClick permettent d’effectuer une fixation sélective simple et douce entre les molécules de détection et les N-glycanes à chaîne lourde — loin de la région de liaison aux antigènes — : ils offrent ainsi une excellente reproductibilité pendant le marquage séquentiel, ainsi que d’un anticorps à un autre. En outre, aucune mesure de réduction sévère n’est requise et le marquage d’anticorps est cohérent et reproductible à chaque fois qu’il est effectué.

Le flux de travail de marquage d’anticorps SiteClick R-PE, Qdot ou Biotin se compose de trois étapes :

1. modification du domaine des glucides d’anticorps
2. fixation de l’azide à l’anticorps et
3. conjugaison avec l’étiquette modifiée par DIBO.

Ce flux de travail utilise la chimie Click sans cuivre pour lier de façon covalente l’étiquette contenant la fraction DIBO avec l’anticorps modifié par l’azide. Le marquage des anticorps avec le système de marquage d’anticorps SiteClick vous donne l’assurance que l’anticorps sera marqué de la même manière à chaque fois, sans nécessité d’optimisation de la réaction. Cela signifie que le même nombre de colorants est fixé à chaque molécule, que le site de liaison d’antigènes est préservé et que les mêmes résultats sont obtenus à chaque fois.

Caractéristiques importantes des kits de marquage d’anticorps SiteClick Qdot :

• comprend tout ce qui est nécessaire pour marquer 100 µg d’anticorps IgG (100 – 250 µg d’anticorps IgG avec le kit de marquage d’anticorps de biotine SiteClick)
•protocole étape par étape facile à suivre qui ne nécessite que quelques heures.
• chimie de marquage hautement efficace, spécifique au site et reproductible qui entraîne un conjugué d’anticorps de qualité élevée
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
CouleurRouge
Excitation / émission405/605
Type de filtreQdot 525-800
Faisceaux laser du cytomètre en fluxUV, violet, bleu, vert, jaune
Contenus des kitsContient tout ce qui est nécessaire pour modifier l’azido et marquer 100 µg d’anticorps.
Méthode d’étiquetageSystème d’étiquetage SiteClick
Balance d’étiquetage100 μg
Gamme de produitsQdot, SiteClick
Type de produitLabeling Kit
Quantité1 kit
Conditions d’expéditionGlace humide
Labeling TargetIgG
Marqueur ou colorantQdot 605
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Stockez le kit entier entre 2 et 6°C dès réception

Foire aux questions (FAQ)

I need to label my tissue section with two mouse primary antibodies. Do I have to make direct conjugates of the antibodies to use them?

Check the isotype of the two antibodies to see if they are different. If so, we offer isotype-specific goat anti-mouse secondary antibodies that can be used together with minimal cross-reactivity. If the two mouse antibodies are of the same isotype, then you would need to make direct conjugates, such as with our antibody labeling kits or APEX, and SiteClick kits.

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What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?

Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.

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I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?

The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.

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Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?

Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.

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My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?

Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:

HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.

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Citations et références (1)

Citations et références
Abstract
Enzyme-mediated methodology for the site-specific radiolabeling of antibodies based on catalyst-free click chemistry.
Authors:Zeglis BM, Davis CB, Aggeler R, Kang HC, Chen A, Agnew BJ, Lewis JS,
Journal:
PubMed ID:23688208
'An enzyme- and click chemistry-mediated methodology for the site-selective radiolabeling of antibodies on the heavy chain glycans has been developed and validated. To this end, a model system based on the prostate specific membrane antigen-targeting antibody J591, the positron-emitting radiometal (89)Zr, and the chelator desferrioxamine has been employed. The methodology ... More