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Référence S33112
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4 l
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Le colorant de gel d’ADN SYBR Safe™ a été développé spécifiquement pour une mutagénicité réduite : plus sûre que le bromure d’éthidium pour la coloration de l’ADN dans les gels d’agarose ou d’acrylamide Le colorant SYBR Safe™ n’est pas seulement moins mutagène que le bromure d’éthidium, mais la sensibilité de détection du colorant SYBR Safe™ est meilleure que celle du bromure d’éthidium. La coloration SYBR Safe™ est une solution prémélangée qui peut être utilisée de la même manière qu’une solution de bromure d’éthidium, soit dans le gel pendant le cycle d’électrophorèse, soit comme coloration après le cycle. Lié aux acides nucléiques, le colorant vert fluorescent SYBR Safe™ affiche un maximum d’excitation de la fluorescence d’environ 280 et environ 502 nm, ainsi qu’un maximum d’émission de la fluorescence d’environ 530 nm.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Emplacement de détectionDétection sur gel
Méthode de détectionFluorescence
Quantité4 l
Durée de conservation6 mois
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Molécule cibleADN
Marqueur ou colorantSYBR Safe
Type de produitColoration sur gel d’ADN
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• Fourni sous la forme d’une solution prête à l’emploi dans du TAE 1X
Conserver à température ambiante dans le récipient d’origine.
Foire aux questions (FAQ)
Why do I sometimes see speckles in my gel when using SYBR Safe DNA Gel Stain?
Many whitening agents used in clothing, as well as some fungi and bacteria, fluoresce at the same wavelengths as SYBR Safe DNA gel stain. These contaminants within or on the surface of the gel may produce this speckling.
What is the pH range of SYBR dyes?
The SYBR dyes are useful only over a narrow range of pH, from about 7 to 8. Outside this range, the fluorescent signal diminishes rapidly.
Which direction does the SYBR Safe dye run during electrophoresis?
Similarly to ethidium bromide, SYBR Safe DNA Gel Stain runs in the opposite direction of the migrating DNA. This has no practical effect on the use of gels cast with SYBR Safe DNA Gel Stain, as only the very bottom of the gel will have a lower concentration of stain. This effect can be partially counteracted by staining the gel with SYBR Safe DNA Gel Stain after electrophoresis. Solutions of dye should not be added to the running buffer as this can cause breakdown of the dye at the electrodes and release toxic volatile compounds into the air.
Does ethanol precipitation remove the SYBR Safe dye?
SYBR Safe DNA Gel Stain is easily removed from nucleic acids by ethanol precipitation.
Can I reuse SYBR Safe DNA Gel Stain for a second gel?
We strongly discourage the reuse of SYBR Safe DNA Gel Stain, as this practice significantly lowers sensitivity.
Development of a SYBR safe technique for the sensitive detection of DNA in cesium chloride density gradients for stable isotope probing assays.
Authors:Martineau C, Whyte LG, Greer CW,
Journal:J Microbiol Methods
PubMed ID:18329741
SYBR safe, a fluorescent nucleic acid stain, was evaluated as a replacement for ethidium bromide (EtBr) in cesium chloride (CsCl) density gradients for DNA stable isotope probing (DNA-SIP) assays. The separation of 12C- and 13C-labelled DNA using SYBR safe gave similar results to those obtained using EtBr with pure cultures ... More
Mechanisms of palatal epithelial seam disintegration by transforming growth factor (TGF) beta3.
Authors:Ahmed S, Liu CC, Nawshad A,
Journal:Dev Biol
PubMed ID:17698055
TGFbeta3 signaling initiates and completes sequential phases of cellular differentiation that is required for complete disintegration of the palatal medial edge seam, that progresses between 14 and 17 embryonic days in the murine system, which is necessary in establishing confluence of the palatal stroma. Understanding the cellular mechanism of palatal ... More