SYTO™ Deep Red Nucleic Acid Stain, for live cells

Le colorant d’acide nucléique rouge profond SYTO est un colorant perméant aux cellules qui colore spécifiquement les noyaux des cellules vivantes, mortes ou fixées. Il peut être utilisé dans les flux de travail d’imagerie fluorescente pour cellules vivantes et dans les flux de travail de cellules fixes, notamment dans les expériences d’immunocytochimie, d’immunohistochimie et d’immunofluorescence. Après une brève incubation avec la coloration, les noyaux de cellules vivantes, mortes ou fixées par fluorescence avec un signal rouge profond / rouge lointain détectable avec un ensemble de filtres standard Cy5 / rouge profond ou une configuration laser.

• Colorant perméant aux cellules qui colore les noyaux de cellules vivantes, mortes ou fixées
• Détectable avec un ensemble de filtres à fluorescence rouge profond / Cy5, avec des maxima d’excitation / émission de 652/669 nm
• Un signal fluorescent cinq fois plus important lors de la coloration de l’ADNdb contre l’ARN

Le colorant d’acide nucléique rouge profond SYTO peut être multiplexé avec le bleu, le vert, l’orange, le rouge, et des fluorophores proche de l’infrarouge lorsque des configurations laser / filtre fluorescents compatibles sont utilisées. La coloration augmente en fluorescence avec l’augmentation des concentrations d’ADNdb. Le colorant d’acide nucléique rouge profond SYTO affiche jusqu’à cinq fois plus de fluorescence lorsqu’il est incubé avec de l’ADNdb ou de l’ARN, contrairement à DRAQ ou à d’autres colorants d’acide nucléique rouge profond pour cellules vivantes. Il possède un signal initial lumineux et une excellente stabilité d’imagerie dans une expérience d’imagerie typique. Ces propriétés rendent la coloration idéale comme colorant simple et quantitatif à marquage de noyau de cellules mortes fixées en une seule étape pour une utilisation avec des microscopes à fluorescence, des fluorimètres, des lecteurs de microplaques à fluorescence et des cytomètres à flux. La coloration a été utilisée avec succès sur des cellules monocouches vivantes et des cellules sphéroïdes et comme contre-coloration nucléaire dans l’immunocytochimie.