Coloration de gel d’acide nucléique vert I SYBR™, concentré 10 000 X dans du DMSO
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Coloration de gel d’acide nucléique vert I SYBR™, concentré 10 000 X dans du DMSO

La coloration du gel d’acides nucléiques vert SYBR™ Green I est l’une des plus sensibles pour détecter l’ADN double brinAfficher plus
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RéférenceQuantité
S7563500 μl
S758520 x 50 μl
S75671 ml
Référence S7563
Prix (EUR)
616,00
Each
Quantité:
500 μl
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
616,00
Each
La coloration du gel d’acides nucléiques vert SYBR™ Green I est l’une des plus sensibles pour détecter l’ADN double brin (ADNdb) dans l’agarose et les gels de polyacrylamide. Étant donné que SYBR™ Green I présente une sensibilité supérieure pour l’ADNdb, il est particulièrement utile pour les dosages, où la présence d’ARN contaminant ou d’ADNsb peut fausser les résultats. Grâce à sa fluorescence de fond exceptionnellement faible et ses caractéristiques spectrales, qui correspondent étroitement aux sources de lumière et aux jeux de filtres dans les instruments existants, la coloration verte SYBR™ Green I est idéale pour les scanners laser. La coloration verte SYBR™ Green I offre les avantages suivants :

Sensibilité : au moins quatre fois supérieure au bromure d’éthidium pour l’ADN dans les gels d’agarose
Facilité d’utilisation : les gels imbibés dans la coloration diluée sont visibles sans dessalage
Compatibilité : avec les transilluminateurs UV, les systèmes de documentation de gels et les scanners laser
Flexibilité : pour une utilisation dans une large gamme d’applications, notamment l’identification d’ADN, les dosages PCR, les dosages sur les dommages à l’ADN, l’analyse d’échantillons complexes et la détection PCR en temps réel

Utilisation du produit
Un ml colore 100 mini-gels. Plusieurs tailles d’emballage sont disponibles.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Emplacement de détectionDétection sur gel
Méthode de détectionFluorescence
Quantité500 μl
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Molécule cibleADN
Marqueur ou colorantSYBR Vert I
Type de produitColoration sur gel des acides nucléiques
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• Fourni sous forme de concentré 10 000 X dans du DMSO

Conserver à -20°C, à l’abri de la lumière dans un dessiccateur.

Foire aux questions (FAQ)

What is the pH range of SYBR dyes?

The SYBR dyes are useful only over a narrow range of pH, from about 7 to 8. Outside this range, the fluorescent signal diminishes rapidly.

What is the recommended filter for my gel documentation system?

Please go here (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/nucleic-acid-gel-electrophoresis/dna-stains/sybr-safe.html) and click on the “Filter Recommendations” tab to see filter recommendations for use with SYBR Safe DNA Gel Stain. Note that the excitation and emission spectra of SYBR Safe DNA Gel Stain are very similar to those of SYBR Green I, SYBR Green II, and SYBR Gold dyes, as well as fluorescein (FITC). Therefore, filters appropriate for these dyes can also be used. A camera filter is not required with the Safe Imager Blue-Light Transilluminator; the amber filter provided with the instrument serves this purpose.

Can I use the ethidium bromide filters on my camera to image SYBR dyes?

This is not recommended. Most deep amber/orange ethidium bromide filters have a cutoff value around 550 nm. The SYBR Green dyes emit at 520 nm, which will not be detected using this filter.

Is SYBR Safe DNA Gel Stain the same as SYBR Green I dye?

All SYBR dyes have similar spectral properties, but have different chemical compositions. All SYBR dyes bind to dsDNA, ssDNA and RNA but vary in sensitivity. SYBR Safe DNA Gel Stain was specifically developed as a safer alternative to ethidium bromide. SYBR Green I is an ultrasensitive stain for dsDNA, and SYBR Green II is a highly sensitive stain for RNA and ssDNA. All SYBR dyes are optimally excited by the Safe Imager Blue-Light Transilluminator.

How should I dispose of SYBR DNA Gel Stain?

Disposal regulations vary. Please contact your safety office or local municipality for disposal guidelines.

Citations et références (465)

Citations et références
Abstract
A rapid and sensitive approach to mutation detection using real-time polymerase chain reaction and melting curve analyses, using BRCA1 as an example.
Authors:Pals G,Pindolia K,Worsham MJ
Journal:Molecular diagnosis : a journal devoted to the understanding of human disease through the clinical application of molecular biology
PubMed ID:10553024
Comparison of multiple DNA dyes for real-time PCR: effects of dye concentration and sequence composition on DNA amplification and melting temperature.
Authors:Gudnason H,Dufva M,Bang DD,Wolff A
Journal:Nucleic acids research
PubMed ID:17897966
The importance of real-time polymerase chain reaction (PCR) has increased steadily in clinical applications over the last decade. Many applications utilize SYBR Green I dye to follow the accumulation of amplicons in real time. SYBR Green I has, however, a number of limitations that include the inhibition of PCR, preferential ... More
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Authors:Espy MJ,Uhl JR,Mitchell PS,Thorvilson JN,Svien KA,Wold AD,Smith TF
Journal:Journal of clinical microbiology
PubMed ID:10655387
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Authors:Das H,Kumar A,Lin Z,Patino WD,Hwang PM,Feinberg MW,Majumder PK,Jain MK
Journal:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
PubMed ID:16617118
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Authors:Plaia TW,Josephson R,Liu Y,Zeng X,Ording C,Toumadje A,Brimble SN,Sherrer ES,Uhl EW,Freed WJ,Schulz TC,Maitra A,Rao MS,Auerbach JM
Journal:Stem cells (Dayton, Ohio)
PubMed ID:16293579