Tetramethylrhodamine (TAMRA) Azide (Tetramethylrhodamine 5-Carboxamido-(6-Azidohexanyl)), 5-isomer
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Tetramethylrhodamine (TAMRA) Azide (Tetramethylrhodamine 5-Carboxamido-(6-Azidohexanyl)), 5-isomer

L’azoture de tétraméthylrhodamine (TAMRA) fluorescent rouge peut réagir avec des alcynes terminaux via une réaction de clic catalysée par duAfficher plus
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RéférenceQuantité
T101820,5 mg
Référence T10182
Prix (EUR)
516,00
0.5 mg
Quantité:
0,5 mg
Prix (EUR)
516,00
0.5 mg
L’azoture de tétraméthylrhodamine (TAMRA) fluorescent rouge peut réagir avec des alcynes terminaux via une réaction de clic catalysée par du cuivre. La chimie clic décrit une classe de réactions chimiques qui utilisent des vitesses bio-orthogonales ou biologiquement uniques pour marquer et détecter une molécule d’intérêt à l’aide d’une procédure en deux étapes. La procédure de réaction en deux étapes implique une formation de triazole catalysée par du cuivre d’un azoture et d’un alcyne. Les réactions de clic ont plusieurs caractéristiques : la réaction entre les fractions de détection est efficace ; aucune température ou solvant extrême n’est nécessaire ; le produit de réaction est stable ; les composants de la réaction sont bioinertes ; et peut-être plus important encore, aucune réaction indésirable ne se produit : les “tags” d’étiquettes et de détection réagissent de manière sélective et spécifique les unes avec les autres. Contrairement aux réactions chimiques traditionnelles utilisant des esters succinimidyles ou maléimides qui ciblent les amines et les groupes fonctionnels de sulfhydryles, qui ne sont pas uniques, les molécules “taguées” par la chimie clic peuvent être appliquées à des échantillons biologiques complexes et être détectées avec une sensibilité sans précédent en raison d’un bruit de fond extrêmement faible.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Réactivité chimiqueAlcyne
Méthode de détectionFluorescent
FormatSolide
Marqueur ou colorantIsomères TAMRA™, TMR (tétraméthylrhodamine)
Poids moléculaire554,65 Da
Type de produitAzide de tétraméthylrhodamine
Quantité0,5 mg
Groupe de réactifsAzoture
Groupement de réactifsAmine, azoture
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
SolubilitéDMSO (diméthylsulfoxyde)
CouleurOrange
Type d’étiquetteColorants classiques
Gamme de produitsMolecular Probes
Unit Size0.5 mg
Contenu et stockage
Stoker à ≤ -20°C, desséché et à l’abri de la lumière.

Citations et références (3)

Citations et références
Abstract
Exploring RNA transcription and turnover in vivo by using click chemistry.
Authors:Jao CY, Salic A,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:18840688
We describe a chemical method to detect RNA synthesis in cells, based on the biosynthetic incorporation of the uridine analog 5-ethynyluridine (EU) into newly transcribed RNA, on average once every 35 uridine residues in total RNA. EU-labeled cellular RNA is detected quickly and with high sensitivity by using a copper ... More
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