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Obtenez la sensibilité nécessaire pour effectuer des analyses quantitatives de routine sur des échantillons humains avec une rapidité et une robustesse remarquables en utilisant le spectromètre de masse de la série TSQ Quantis™ MD.
| Référence | Type |
|---|---|
| TSQ02-21001 | LC-MS à triple quadripôle |
Obtenez la sensibilité nécessaire pour effectuer des analyses quantitatives de routine avec une rapidité et une robustesse remarquables. Le spectromètre de masse série Thermo Scientific™ TSQ Quantis™ MD peut être utilisé par les laboratoires de diagnostic clinique pour répondre à leurs besoins de routine en matière de tests développés en laboratoire (LDT). Grâce à la technologie de gestion active des ions (AIM+), la série TSQ Quantis MD offre une quantification fiable pour les analyses de routine des échantillons humains.
En tant qu’élément d’une méthode ou d’un flux de travail LDT, la validation de la méthode ou du flux de travail LDT relève de la responsabilité du laboratoire clinique.
Utilisation prévue
Le spectromètre de masse série TSQ Quantis MD est conçu pour identifier et quantifier les composés inorganiques et organiques présents dans les échantillons humains. Pour un usage diagnostique in vitro uniquement par un personnel de laboratoire qualifié et formé. Pour usage diagnostique in vitro uniquement.
Indications d’utilisation
Le spectromètre de masse de la série TSQ Altis MD sera utilisé par les laboratoires de diagnostic clinique en tant que composant d’une méthode ou d’un flux de travail de tests développés en laboratoire (LDT).
Contre-indications d’utilisation
Pour les applications de diagnostic in vitro uniquement. Le spectromètre de masse série TSQ Altis MD ne doit être utilisé qu’avec du matériel ou des logiciels étiquetés pour le diagnostic in vitro.
Limites d’utilisation
Le spectromètre de masse série TSQ Quantis MD est compatible avec les instruments Thermo Fisher Scientific suivants :
En tant qu’élément d’une méthode ou d’un flux de travail LDT, la validation de la méthode ou du flux de travail LDT relève de la responsabilité du laboratoire clinique.