Vybrant™ Apoptosis Assay Kits for apoptotic and necrotic cell staining
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Vybrant™ Apoptosis Assay Kits for apoptotic and necrotic cell staining

Distinguez facilement les cellules en cours d’apoptose grâce aux kits de dosage d’apoptose Vybrant, qui offrent des colorants, dont YO-PRO-1 et Hoechst 33342, pour la coloration des cellules apoptotiques et nécrotiques.
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RéférenceMarqueur ou colorantDescription
V13243YO-PRO-1, iodure de propidiumKit de dosage d’apoptose Vybrant nº 4
V13244Hoechst 33342, iodure de propidiumKit de dosage d’apoptose Vybrant nº 5
V23200Streptavidine Alexa Fluor™ 350, iodure de propidium, biotine-X annexine VKit de dosage d’apoptose Vybrant nº 6
Référence V13243
Prix (EUR)
522,00
200 assays
Marqueur ou colorant:
YO-PRO-1, iodure de propidium
Description:
Kit de dosage d’apoptose Vybrant nº 4
Prix (EUR)
522,00
200 assays
Les cellules apoptotiques subissent plusieurs processus physiologiques, notamment des changements dans la perméabilité de la membrane cellulaire et la condensation de la chromatine, qui peuvent être distingués à l’aide de colorants différents dans les protocoles de coloration des cellules apoptotiques et nécrotiques. Les kits de dosage d’apoptose Vybrant offrent des colorants biotine streptavidine-annexine V, iodure de propidium (IP), YO-PRO-1 et Hoechst 33342 pour différencier les cellules apoptotiques ou nécrotiques des cellules vivantes, qui peuvent ensuite être visualisées à l’aide de la cytométrie en flux.
Les kits de dosage d’apoptose Vybrant offrent des méthodologies de coloration cellulaire rapides et pratiques à base de colorant pour différencier les cellules apoptotiques et nécrotiques des cellules saines, qui peuvent ensuite être visualisées à l’aide de la cytométrie en flux.

Le kit de dosage d’apoptose Vybrant nº 4 détecte l’apoptose par des changements qui se produisent dans la perméabilité de la membrane cellulaire. Ce kit contient des solutions prêtes à l’emploi de YO-PRO-1 et de coloration d’acides nucléiques à base d’iodure de propidium (IP). Le colorant YO-PRO-1 traverse sélectivement les membranes plasmiques des cellules apoptotiques et les marque avec une fluorescence verte modérée. Les cellules nécrotiques sont colorées en rouge fluorescent avec l’IP.

Le kit de dosage de l’apoptose Vybrant nº 5 ou le kit d’apoptose des cellules mortes/de condensation de la chromatine avec Hoechst 33342 et IP pour la cytométrie en flux, fournit un dosage rapide et pratique pour l’apoptose basé sur la détection par fluorescence de l’état compacté de la chromatine dans les cellules apoptotiques. Ce kit contient des solutions prêtes à l’emploi de colorant bleu fluorescent Hoechst 33342, qui colore la chromatine condensée des cellules apoptotiques plus brillamment que la chromatine des cellules non apoptotiques, et de colorant rouge fluorescent à l’IP, qui colore les cellules mortes.

Le kit de dosage d’apoptose Vybrant nº 6 fournit un dosage rapide et pratique pour l’apoptose, à l’aide du conjugué brillant et bleu fluorescent Alexa Fluor 350 de la streptavidine en association avec de la biotine-X annexine V pour détecter les populations de cellules apoptotiques par cytométrie en flux ou par imagerie. En outre, le kit comprend une solution prête à l’emploi du colorant rouge fluorescent à l’IP à liaison aux acides nucléiques. L’IP est imperméable aux cellules vivantes et aux cellules apoptotiques, mais il colore les cellules mortes par une fluorescence rouge, en se liant étroitement à leur acide nucléique. Le kit contient une quantité suffisante de chaque réactif pour environ 50 dosages cytométriques en flux.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
CouleurVert, rouge
DescriptionKit de dosage d’apoptose Vybrant nº 4
Excitation / émissionYO-PRO-1 : 491/509
iodure de propidium : 535/617
Faisceaux laser du cytomètre en flux488
À utiliser avec (équipement)Cytomètre en flux
Contenus des kitsContient 1 flacon de YO-PRO-1 et 1 flacon d’iodure de propidium.
Type d’étiquetteAutre(s) étiquette(s) ou colorant(s)
Marqueur ou colorantYO-PRO-1, iodure de propidium
Gamme de produitsVybrant
Type de produitKit de dosage d’apoptose
Quantité200 assays
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Conditions de stockageConserver au réfrigérateur (2 à 8°C) à l’abri de la lumière
Méthode de détectionFluorescence
FormatTube
Unit Size200 assays

Foire aux questions (FAQ)

What are the fluorescence excitation/emission maxima for the dyes in the Membrane Permeability/Dead Cell Apoptosis Kit with YO-PRO-1 and PI for Flow Cytometry aka Vybrant Apoptosis Assay Kit #4, YO-PRO-1/Propidium Iodide)?

YO-PRO-1: 491/509 nm, bound to DNA
Propidium iodide: 535/617 nm, bound to DNA

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What is the relative time-frame of apoptosis progression, and what products can I use to detect the different apoptotic events?

See Table 1 in this article (http://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/migration/en/filelibrary/support/bioprobes/bioprobes-65.par.61751.file.dat/bioprobes-65-cellevent.pdf) where a Jurkat model system was induced with 10 µM camptothecin for time periods of 0 to 4 hours. It is important to note that these results were studied using a single cell type and induction system; results may differ for other experimental systems. Increased membrane permeability in apoptotic cells can be discriminated from dead cells using YO-PRO-1 dye in combination with propidium iodide or the SYTOX dead cell indicators. Other mid-apoptotic events are increased ROS production (detected with CellROX reagents, H2DCFDA), changes in cellular pH (BCECF, SNARF-1) and calcium release (Fluo-4, Fura-2, Indo-1). No single parameter defines apoptosis under any condition, so it is best to employ a multi-parametric approach when studying apoptosis.

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Citations et références (8)

Citations et références
Abstract
Contribution of membrane localization to the apoptotic activity of PUMA.
Authors:Yee KS, Vousden KH,
Journal:Apoptosis
PubMed ID:17968660
'The BH3-only protein PUMA plays an important role in the activation of apoptosis in response to p53. In different studies, PUMA has been described to function by either directly activating the pro-apoptotic proteins Bax and Bak, or by neutralizing anti-apoptotic members of the Bcl2 family. We have examined the contribution ... More
Release of hypoacetylated and trimethylated histone H4 is an epigenetic marker of early apoptosis.
Authors:Boix-Chornet M, Fraga MF, Villar-Garea A, Caballero R, Espada J, Nuñez A, Casado J, Largo C, Casal JI, Cigudosa JC, Franco L, Esteller M, Ballestar E
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16531610
'Nuclear events such as chromatin condensation, DNA cleavage at internucleosomal sites, and histone release from chromatin are recognized as hallmarks of apoptosis. However, there is no complete understanding of the molecular events underlying these changes. It is likely that epigenetic changes such as DNA methylation and histone modifications that are ... More
Chlorophenols and chlorocatechols induce apoptosis in human lymphocytes (in vitro).
Authors:Michalowicz J, Sicinska P,
Journal:Toxicol Lett
PubMed ID:19766705
In this work the effect of 2,4,5-trichlorophenol (2,4,5-TCP), pentachlorophenol (PCP), 4,6-dichloroguaiacol (4,6-DCG), tetrachloroguaiacol (TeCG), 4,5-dichlorocatechol (4,5-DCC) and tetrachlorocatechol (TeCC) on the induction of apoptosis in human peripheral blood lymphocytes was examined. The analysis of the changes in mitochondrial transmembrane potential (DeltaPsi(m)) was performed using JC-9 fluorescent probe. It was noted ... More
Comparison of apoptosis and mortality measurements in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) using multiple methods.
Authors:Glisic-Milosavljevic S, Waukau J, Jana S, Jailwala P, Rovensky J, Ghosh S,
Journal:Cell Prolif
PubMed ID:16202038
Death through apoptosis is the main process by which aged cells that have lost their function are eliminated. Apoptotic cells are usually detected microscopically by changes in their morphology. However, determination of early apoptotic events is important for in vitro (and ex vivo) studies. The main objective of the present ... More
Relocalization of STIM1 for activation of store-operated Ca(2+) entry is determined by the depletion of subplasma membrane endoplasmic reticulum Ca(2+) store.
Authors:Ong HL, Liu X, Tsaneva-Atanasova K, Singh BB, Bandyopadhyay BC, Swaim WD, Russell JT, Hegde RS, Sherman A, Ambudkar IS,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17298947
STIM1 (stromal interacting molecule 1), an endoplasmic reticulum (ER) protein that controls store-operated Ca(2+) entry (SOCE), redistributes into punctae at the cell periphery after store depletion. This redistribution is suggested to have a causal role in activation of SOCE. However, whether peripheral STIM1 punctae that are involved in regulation of ... More