Kits d’apoptose des cellules mortes avec annexine V pour cytométrie en flux
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Kits d’apoptose des cellules mortes avec annexine V pour cytométrie en flux

Évaluez la viabilité cellulaire avec les kits d’apoptose des cellules mortes avec l’annexine V et les colorants fluorescents conjugués tels que Alexa Fluor 488, FITC, PI, PE, APC, et SYTOX Green.
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RéférenceQuantitéMarqueur ou colorant
V351131 KitSYTOX Green, APC
V1324150 dosagesAlexa Fluor 488, iodure de propidium
V132421 KitFITC, iodure de propidium
V351121 KitSYTOX Green, R-PE
V13245250 dosagesAlexa Fluor 488, iodure de propidium
Référence V35113
Prix (EUR)
806,00
1 kit
Quantité:
1 Kit
Marqueur ou colorant:
SYTOX Green, APC
Prix (EUR)
806,00
1 kit
Différenciez facilement les cellules vivantes, mortes et apoptotiques pendant la cytométrie en flux grâce à nos kits d’apoptose des cellules mortes avec les conjugués d’annexine V, incluant Alexa Fluor 488, FITC, iodure de propidium, PE, APC, et SYTOX Green. Ces conjugués distinguent les cellules vivantes, mortes ou apoptotiques par différents colorants, ce qui est essentiel pour confirmer la viabilité cellulaire et l’apoptose à l’aide d’études multi-paramétriques.
L’utilisation des kits d’apoptose de cellules mortes avec annexine V pour la cytométrie en flux offre plusieurs avantages pour doser la viabilité cellulaire :

Luminosité supérieure
Contrairement aux kits d’annexine V qui ont des concentrations de protéines ou des niveaux de purification plus faibles, le conjugué d’annexine V Alexa Fluor 488 est optimisé pour la cytométrie en flux afin de permettre une plus grande séparation entre les cellules vivantes et les cellules apoptotiques. Le colorant Alexa Fluor 488 est un colorant vert fluorescent de qualité supérieure avec un spectre similaire à celui de la fluorescéine (FITC).

Efficacité de liaison élevée
Les conjugués d’annexine V sont faits de cys-annexine hautement purifiée, qui offre une plus grande efficacité de liaison dont le résultat est une caractérisation extrêmement précise du processus apoptotique.

Multiparamètre
De nombreuses publications préconisent au moins deux façons différentes de déterminer le caractère apoptotique des cellules. Ce kit multiparamètre détecte la phosphatidylsérine (PS) à la surface cytoplasmique de la membrane cellulaire, alors que l’intégrité de la membrane est déterminée avec l’iodure de propidium.

Kit d’apoptose des cellules mortes avec annexine V Alexa Fluor 488 & PI
Le kit d’apoptose des cellules mortes, avec annexine V Alexa Fluor 488 & iodure de propidium (PI) (V13241, V13245), est utilisé dans la cytométrie en flux pour mesurer l’apoptose précoce en détectant l’expression de la phosphatidyl-sérine (PS) et la perméabilité membranaire. Lorsque les cellules sont colorées à l’annexine V et à l’iodure de propidium, les cellules apoptotiques exprimant la PS montrent une fluorescence verte, qui peut être détectée dans le canal FITC, et une faible fluorescence rouge. Les cellules mortes ou nécrotiques affichent une fluorescence rouge vif et pas de fluorescence verte, tandis que les cellules vivantes n’affichent ni fluorescence verte ni fluorescence rouge.

Kit d’apoptose des cellules mortes avec annexine V PE et SYTOX Green
Le kit d’apoptose des cellules mortes avec annexine V PE et SYTOX Green détecte l’externalisation de la PS dans les cellules apoptotiques pendant la cytométrie en flux à l’aide de l’annexine V recombinante conjuguée à la phycobiliprotéine R-PE fluorescente orange ; les cellules mortes sont, quant à elles, détectées avec la coloration d’acide nucléique SYTOX Green. Après traitement avec les deux sondes, les cellules apoptotiques présentent une fluorescence orange, les cellules mortes une fluorescence verte et les cellules vivantes présentent peu ou pas du tout de fluorescence. Ces populations peuvent facilement être distinguées dans les filtres passe-bande 530/30 nm et 585/42 nm avec un laser 488 nm de cytomètre en flux.

Kit d’apoptose des cellules mortes avec annexine V APC et SYTOX Green
Le kit d’apoptose des cellules mortes, avec annexine V APC et SYTOX Green, détecte l’externalisation de la PS dans les cellules apoptotiques pendant la cytométrie en flux, à l’aide de l’annexine V recombinante conjuguée à l’allophycocyanine excitée par laser rouge et dans les cellules mortes à l’aide d’un colorant d’acide nucléique SYTOX Green. Les cellules apoptotiques sont détectées par liaison de l’annexine V à la PS externalisée. les cellules vivantes présentent peu ou pas de fluorescence, les cellules apoptotiques présentent une fluorescence rouge et très peu de fluorescence verte et les cellules apoptotiques tardives présentent un niveau plus élevé de fluorescence rouge et orange. Ces populations peuvent être facilement distinguées à l’aide d’un cytomètre en flux qui possède des sources d’excitation de 488 nm et 633 nm (un laser à ions d’argon et un laser HeNe).

Kit d’apoptose des cellules mortes avec annexine V FITC et PI
Le kit d’apoptose des cellules mortes, avec annexine V FITC et PI, détecte l’externalisation de la PS dans les cellules apoptotiques, à l’aide de l’annexine V recombinante conjuguée au colorant FITC fluorescent vert, et les cellules mortes à l’aide de PI. Les cellules nécrotiques qui colorent avec l’IP présentent une fluorescence rouge. Après traitement avec les deux sondes, les cellules apoptotiques présentent une fluorescence verte, les cellules mortes une fluorescence rouge et verte, et les cellules vivantes présentent peu ou pas du tout de fluorescence.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
DescriptionKit d’apoptose des cellules mortes avec annexine V APC et coloration SYTOX Green pour cytométrie en flux
Excitation / émission503, 650/524, 660
Faisceaux laser du cytomètre en flux633/635, 488
À utiliser avec (équipement)Microscope à fluorescence, cytomètre en flux
Contenus des kitsContient 1 flacon de conjugué d’annexine V APC (250 µl), 1 flacon de coloration SYTOX Green (100 µl) et 1 bouteille de tampon de liaison à l’annexine (solution 5X, 15 ml).
Marqueur ou colorantSYTOX Green, APC
Nbre de réactions50
Type de produitKit de détection d’apoptose
Quantité1 Kit
Conditions d’expéditionGlace humide
Unit Size1 kit
Contenu et stockage
Conserver au réfrigérateur (2°C à 8°C) et à l’abri de la lumière.

Foire aux questions (FAQ)

How do SYTO dyes bind to DNA?

The binding mode of SYTO nucleic acid stains is unknown. However, the behavior of these and related nucleic acid dyes suggests the following binding properties:

1.They appear to contact the solvent (suggested by sensitivity to salt, divalent cations, and in particular, SDS) and thus are likely to have contacts in the grooves.
2.All SYTO dyes appear to show some base selectivity and are thus likely to have minor groove contacts.
3.They can be removed from nucleic acid via ethanol precipitation; this characteristic is not shared by ethidium bromide and other intercalators. Likewise, the dyes are not removed from nucleic acid via butanol or chloroform extraction. These extraction methods do remove ethidium bromide from nucleic acid. 4. SYTO binding is not affected by nonionic detergents.
5. SYTO dyes are not quenched by BrdU, so they do not bind nucleic acids in precisely the same way as Hoechst 33342 and DAPI ((4′,6-diamidino-2-phenylindole).

SYBR Green I has shown little mutagenicity on frameshift indicator strains, indicating that it isn't likely to strongly intercalate.

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When using Dead Cell Apoptosis Kits with Annexin V for Flow Cytometry, what does a PI+ only population (hence Annexin V negative) correspond to?

These products are cells that died without undergoing apoptosis. A PI+ only population could be either a result of experimental condition or sample preparation.

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I trypsinized my adherent cells and labeled with annexin V, and now my flow data is showing a high percentage of apoptotic cells even for control, untreated cells. What is the problem?

Trypsinization or mechanical scraping of cells temporarily disrupts the plasma membrane, allowing annexin V to bind phosphatidylserine on the cytoplasmic surface of the cell membrane and thus leading to false positive staining. Allow the cells to recover for about 30 minutes in optimal cell culture conditions and medium after trypsinizing/scraping so that they can recover their membrane integrity before staining. For lightly adherent cell lines, such as HeLa and NIH 3T3, another option is to use non-enzyme treatments like Gibco Cell Dissociation Buffer (Cat. No. 13151014).

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Can I detect annexin V staining in an imaging assay?

Annexin V staining is not typically used in imaging experiments; it is a better reagent for flow cytometry analysis. All cells will stain to some extent, so it can be difficult to distinguish a relatively bright annexin V-stained cell from a dimmer non-apoptotic cell. Caspase activation, detected using our CellEvent Caspase 3/7 or Image-iT LIVE Caspase detection kits, is a better method for detecting apoptosis in an imaging assay.

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When should I stain adherent cells with annexin V for flow cytometric analysis? Before or after I trypsinize them?

Trypsinize first and then allow the cells to recover about 30 minutes in optimal cell culture conditions and medium before staining with annexin V conjugates. Trypsinization or mechanical scraping of cells temporarily disrupts the plasma membrane, allowing for annexin V to bind phosphatidylserine on the cytoplasmic surface of the cell membrane and thus leading to false positive staining. For lightly adherent cell lines such as HeLa and NIH 3T3, you could use a less harsh (non-enzymatic) dissociation product like Gibco Cell Dissociation Buffer (Cat. No. 13151014).

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Citations et références (4)

Citations et références
Abstract
Preclinical Evaluation of AMG 925, a FLT3/CDK4 Dual Kinase Inhibitor for Treating Acute Myeloid Leukemia.
Authors:Keegan K, Li C, Li Z, Ma J, Ragains M, Coberly S, Hollenback D, Eksterowicz J, Liang L, Weidner M, Huard J, Wang X, Alba G, Orf J, Lo MC, Zhao S, Ngo R, Chen A, Liu L, Carlson T, Quéva C, McGee LR, Medina J, Kamb A, Wickramasinghe D, Dai K,
Journal:
PubMed ID:24526162
'Acute myeloid leukemia (AML) remains a serious unmet medical need. Despite high remission rates with chemotherapy standard-of-care treatment, the disease eventually relapses in a major proportion of patients. Activating Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutations are found in approximately 30% of patients with AML. Targeting FLT3 receptor tyrosine kinase has ... More
Temozolomide-mediated DNA methylation in human myeloid precursor cells: differential involvement of intrinsic and extrinsic apoptotic pathways.
Authors:Wang H, Cai S, Ernstberger A, Bailey BJ, Wang MZ, Cai W, Goebel WS, Czader MB, Crean C, Suvannasankha A, Shokolenkoc I, Wilson GL, Baluyut AR, Mayo LD, Pollok KE,
Journal:Clin Cancer Res
PubMed ID:23536437
'An understanding of how hematopoietic cells respond to therapy that causes myelosuppression will help develop approaches to prevent this potentially life-threatening toxicity. The goal of this study was to determine how human myeloid precursor cells respond to temozolomide (TMZ)-induced DNA damage. We developed an ex vivo primary human myeloid precursor ... More
Peiminine serves as an adriamycin chemosensitizer in gastric cancer by modulating the EGFR/FAK pathway.
Authors:Tang Q, Wang Y, Ma L, Ding M, Li T, Nie Y, Gu Z
Journal:Oncol Rep
PubMed ID:29328433
Gastric cancer (GC) is one of the most common malignancies of the digestive tract. Adriamycin (ADR) has been widely utilized in various chemotherapy regimens for treating GC, yet its long-term application may increase drug resistance resulting in treatment failure. Increasing evidence shows that bioactive natural products can be used as ... More
LncRNA HOTTIP Participates in Cisplatin Resistance of Tumor Cells by Regulating miR-137 Expression in Pancreatic Cancer.
Authors:Yin F, Zhang Q, Dong Z, Hu J, Ma Z
Journal:Onco Targets Ther
PubMed ID:32280243
This study aimed to investigate the effect of HOTTIP and miR-137 on cisplatin resistance of pancreatic cancer cells, and study the mechanism of the effect of HOTTIP on the resistance to cisplatin in pancreatic cancer cells, so as to provide new targets for clinical treatment of pancreatic cancer. ... More