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Invitrogen™

pAd/PL-DEST™ Gateway™ Vector Kit

Le kit de vecteur pAd⁄PL-DEST™ Gateway™ contient le vecteur d’expression adénovirale ViraPower™ adapté à Gateway™, le vecteur pAd⁄PL-DEST™ pour faciliterAfficher plus
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RéférenceQuantité
V494206 μg
Référence V49420
Prix (EUR)
2 555,00
6 µg
Quantité:
6 μg
Prix (EUR)
2 555,00
6 µg
Le kit de vecteur pAd⁄PL-DEST™ Gateway™ contient le vecteur d’expression adénovirale ViraPower™ adapté à Gateway™, le vecteur pAd⁄PL-DEST™ pour faciliter le clonage basé sur la recombinaison et l’expression transitoire basée sur l’adénovirus, d’un gène cible dans les cellules de mammifères avec et sans division. Le vecteur permet la génération d’un adénovirus contenant le gène cible où l’expression est dirigée par un promoteur de choix. Le vecteur peut également être utilisé pour exprimer de petites molécules d’ARN à partir de leurs promoteurs appropriés.

Avantages
• Clonage par recombinaison rapide et de grande efficacité
• Produit des stocks adénoviraux à titre élevé
• Apport efficace du gène aux cellules de mammifères en division ou non in vitro ou in vivo
• Permet de contrôler le gène d’intérêt par un promoteur choisi
• Produit un virus inapte à la réplication afin d’améliorer la biosécurité du système
• Adapté à une utilisation dans des applications à haut débit

Caractéristiques clés
• Technologie Gateway™ pour un clonage efficace et rapide
• Le vecteur sans promoteur permet de mettre le gène d’intérêt sous le contrôle d’un promoteur choisi
• Séquences Ad5 humaines (ΔE3) et répétitions terminales inversées virales (ITR) pour l’emballage de la construction d’expression en virions
• Marqueur de sélection d’ampicilline

Le kit comprend
• Vecteur pAd⁄PL-DEST™
• Plasmide de contrôle pAd⁄CMV⁄V5-GW⁄lacZ

Usage exclusivement réservé à la recherche. Non destiné à des fins thérapeutiques ou diagnostiques.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Système constitutif ou inductibleConstitutive
Type de livraisonAdénoviral
À utiliser avec (application)Clonez votre propre promoteur, expression virale
Type de produitVecteur d’expression d’adénovirus
Quantité6 μg
Agent de sélection (eucaryotique)Néant
VecteurpDEST
Méthode de clonageGateway™
Gamme de produitsGateway, ViraPower
AccélérateurAucun (sans promoteur)
Marqueur de protéineNon étiqueté
Unit Size6 µg
Contenu et stockage
• Vecteur pAd⁄PL-DEST™ de 150 ng⁄µl dans un tampon TE, pH 8,0. 40 µl (conserver à -20°C)
• Plasmide de contrôle pAd⁄CMV⁄V5-GW⁄lacZ 1 µg⁄µl dans un tampon TE, pH 8,0. 10 µl (conserver à -20°C)

Foire aux questions (FAQ)

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.

View all pAd/PL-DEST™ Gateway™ Vector Kit FAQs

Citations et références (1)

Citations et références
Abstract
Pulmonary interleukin-23 gene delivery increases local T-cell immunity and controls growth of Mycobacterium tuberculosis in the lungs.
Authors:Happel KI, Lockhart EA, Mason CM, Porretta E, Keoshkerian E, Odden AR, Nelson S, Ramsay AJ,
Journal:Infect Immun
PubMed ID:16113296
Interleukin-23 (IL-23) is a heterodimeric cytokine that shares IL-12 p40 but contains a unique p19 subunit similar to IL-12 p35. Previous studies indicate a greater importance for intact IL-12/23 p40 expression than IL-12 p35 for immunity against Mycobacterium tuberculosis, suggesting a role for IL-23 in host defense. The effects of ... More