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pLenti6/V5-DEST™ Gateway™ Vector

Le vecteur pLenti6⁄V5-DEST™ Gateway™ est un vecteur d’expression lentivirale ViraPower™ adapté à Gateway™ pour l’expression lentivirale d’un gène cible dansAfficher plus
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RéférenceQuantité
V496106 μg
Référence V49610
Prix (EUR)
3 645,00
6 µg
Quantité:
6 μg
Prix (EUR)
3 645,00
6 µg
Le vecteur pLenti6⁄V5-DEST™ Gateway™ est un vecteur d’expression lentivirale ViraPower™ adapté à Gateway™ pour l’expression lentivirale d’un gène cible dans les cellules de mammifères avec et sans division. Le vecteur possède le promoteur CMV pour la conduite de l’expression constitutive du gène cible et le marqueur de sélection de la blasticidine pour une sélection stable dans les cellules de mammifères.

Avantages
• L’expression lentivirale d’un gène cible dans les cellules de mammifères avec et sans division

Caractéristiques clés
• Technologie de clonage par recombinaison Gateway™ flexible et polyvalente
• Haute expression constitutive avec le promoteur CMV
• Marqueur de sélection de la blasticidine pour une sélection stable
• Marqueur V5 d’extrémité C-terminale pour une détection rapide

Le kit comprend
• Vecteur pLenti6⁄V5-DEST™ Gateway™
• E. coli chimiquement compétentes One Shot™ Stbl3™ (C7373-03)

SKU associées
• Vecteur pLenti6⁄UbC⁄V5-DEST™ Gateway™ (V49910)
• Vecteur pLenti4⁄V5-DEST™ Gateway™ (V49810)
• Kit de clonage pLenti6⁄V5 Directional TOPO™ (K4955-10)
• Kit d’expression ViraPower™ Lentiviral Directional TOPO™ (K495000)
• Kit d’expression ViraPower™ Lentiviral Gateway™ (K4960-00)
• Kit d’expression ViraPower™ HiPerform™ Lentiviral Gateway™ (K5330-00)

Usage exclusivement réservé à la recherche. Non destiné à des fins thérapeutiques ou diagnostiques.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Système constitutif ou inductibleConstitutive
Type de livraisonLentiviral
À utiliser avec (application)Expression virale
Type de produitVecteur d’expression lentivirale
Quantité6 μg
Agent de sélection (eucaryotique)Blasticidine
VecteurpDEST, pLenti
Méthode de clonageGateway™
Gamme de produitsGateway, ViraPower
AccélérateurCMV
Marqueur de protéineÉtiquette d‘épitote V5
Unit Size6 µg
Contenu et stockage
Les vecteurs ViraPower™ Lentiviral Gateway™, conserver à –20°C, comprennent :

pLenti6⁄V5-DEST™ : 6 µg (40 µl de vecteur de 150 ng⁄µl dans 10 mM
de Tris-HCl, 1 mM d’EDTA, pH 8,0)

Contrôle pLenti6⁄V5-GW⁄lacZ : 10 µg
(20 µl de vecteur de 0,5 µg⁄µl dans 10 mM
de Tris-HCl, 1 mM d’EDTA, pH 8,0)

E. coli chimiquement compétentes One Shot™ Stbl3™ conserver à –80°C

Foire aux questions (FAQ)

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.

View all pLenti6/V5-DEST™ Gateway™ Vector FAQs

Citations et références (4)

Citations et références
Abstract
The membrane anchor R7BP controls the proteolytic stability of the striatal specific RGS protein, RGS9-2.
Authors:Anderson GR, Semenov A, Song JH, Martemyanov KA,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17158100
'A member of the RGS (regulators of G protein signaling) family, RGS9-2 is a critical regulator of G protein signaling pathways that control locomotion and reward signaling in the brain. RGS9-2 is specifically expressed in striatal neurons where it forms complexes with its newly discovered partner, R7BP (R7 family binding ... More
West Nile virus discriminates between DC-SIGN and DC-SIGNR for cellular attachment and infection.
Authors:Davis CW, Nguyen HY, Hanna SL, Sánchez MD, Doms RW, Pierson TC,
Journal:J Virol
PubMed ID:16415006
'The C-type lectins DC-SIGN and DC-SIGNR bind mannose-rich glycans with high affinity. In vitro, cells expressing these attachment factors efficiently capture, and are infected by, a diverse array of appropriately glycosylated pathogens, including dengue virus. In this study, we investigated whether these lectins could enhance cellular infection by West Nile ... More
Tumorigenesis suppressor Pdcd4 down-regulates mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 1 expression to suppress colon carcinoma cell invasion.
Authors:Yang HS, Matthews CP, Clair T, Wang Q, Baker AR, Li CC, Tan TH, Colburn NH,
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:16449643
Programmed cell death 4 (Pdcd4) suppresses neoplastic transformation by inhibiting the activation of c-Jun and consequently AP-1-dependent transcription. We report that Pdcd4 blocks c-Jun activation by inhibiting the expression of mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 1 (MAP4K1)/hematopoietic progenitor kinase 1, a kinase upstream of Jun N-terminal kinase (JNK). cDNA ... More
Isolation of cell lines that show novel, murine leukemia virus-specific blocks to early steps of retroviral replication.
Authors:Bruce JW, Bradley KA, Ahlquist P, Young JA,
Journal:J Virol
PubMed ID:16188999
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