Vybrant™ Phagocytosis Assay Kit
Invitrogen™

Vybrant™ Phagocytosis Assay Kit

Le kit de dosage de la phagocytose Vybrant™ permet aux chercheurs d’observer et de quantifier le processus de phagocytose dansAfficher plus
Have Questions?
RéférenceQuantité
V66941 kit
Référence V6694
Prix (EUR)
674,00
1 kit
Quantité:
1 kit
Prix (EUR)
674,00
1 kit
Le kit de dosage de la phagocytose Vybrant™ permet aux chercheurs d’observer et de quantifier le processus de phagocytose dans les cellules polynucléaires humaines et les macrophages de souris en suivant l’internalisation d’une particule étrangère : dans ce cas, les cellules E. coli (souche K-12) tuées qui ont été marquées avec la fluorescéine à colorant fluorescent. Outre le composant lyophilisé E. coli BioParticles™, le kit contient une solution au bleu de trypan (pour éteindre la fluorescence à partir de particules qui n’ont pas été internalisées) ainsi que des instructions étape par étape pour effectuer ce dosage de phagocytose dans un lecteur de microplaques à fluorescence La méthodologie utilisée avec ce kit a été développée à l’aide d’une lignée de macrophages murins adhérents (J774) ; cependant, en modifiant les conditions de culture cellulaire, les chercheurs peuvent adapter ce dosage de phagocytose à d’autres lignées cellulaires adhérentes.

Vybrant™ Spécifications du kit de dosages de phagocytose :
• Les particules sont des E. coli marquées à la fluorescéine (souche K-12)
• Le kit fournit suffisamment de réactifs pour ∼ 250 tests à l’aide de plaques à 96 puits
• La fluorescence est mesurée à l’aide d’un lecteur de microplaques (Ex / Em ∼ 480/520 nm)


Rechercher plus de produits BioParticles™
Nous proposons une large gamme de produits E. Coli (souche K-12), S. aureus (souche de bois, sans protéine A), et zymosan (S. Cerevisiae) BioParticles™ marqués par colorants et non marqués. Découvrez ces produits et leurs applications en passant en revue Probes for Following Receptor Binding and Phagocytosis — Section 16.1 du Manuel Molecular Probes™.

Pour les dosages d’endocytose sensibles au pH, consultez nos conjugués pHrodo™ BioParticles™.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Méthode de détectionFluorescence
Type de colorantColorants classiques
FormatPlaque 96 puits
Quantité1 kit
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
EspècesE. coli
À utiliser avec (équipement)Lecteur de microplaques, Lecteur de microplaques
Gamme de produitsVybrant
Type de produitKit de dosage de phagocytose
Unit Size1 kit
Contenu et stockage
Stocker au congélateur (entre -5 et -30°C) à l’abri de la lumière.

Foire aux questions (FAQ)

What is phagocytosis?

Phagocytosis is an important mechanism for nourishment in unicellular organisms and for defense against infection in higher vertebrates. The process of phagocytosis can be observed and quantitated in human polynuclear cells and mouse macrophages by following the internalization of a foreign particle such as fluorescently labeled immune complexes and bacterial particles.

Which medium should I use for culturing cells to be used with the Vybrant Phagocytosis Assay Kit (Cat. No. V6694)?

We recommend using any medium that is optimal for culturing your cell(s) of interest. Avoid media that have extremes of pH, heavy metals or strong oxidizing/reducing agents as these may degrade the dye fluorescein on the BioParticles and may degrade or precipitate Trypan blue dye.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Citations et références (20)

Citations et références
Abstract
Macelignan inhibits melanosome transfer mediated by protease-activated receptor-2 in keratinocytes.
Authors:Choi EJ, Kang YG, Kim J, Hwang JK,
Journal:Biol Pharm Bull
PubMed ID:21532167
'Skin pigmentation is the result of melanosome transfer from melanocytes to keratinocytes. Protease-activated receptor-2 (PAR-2) is a key mediator of melanosome transfer, which occurs as the melanocyte extends its dendrite toward surrounding keratinocytes that take up melanosomes by phagocytosis. We investigated the effects of macelignan isolated from Myristica fragrans HOUTT. ... More
Measurement of growth and viability of cells in culture.
Authors:Patterson MK
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:423756
Induction of C-X-C Chemokine Receptor Type 7 (CXCR7) Switches Stromal Cell-derived Factor-1 (SDF-1) Signaling and Phagocytic Activity in Macrophages Linked to Atherosclerosis.
Authors:Ma W, Liu Y, Ellison N, Shen J,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:23599431
The discovery of CXCR7 as a new receptor for SDF-1 places many previously described SDF-1 functions attributed to CXCR4 in question, though whether CXCR7 acts as a signaling or  ... More
The antimicrobial and phagocytic defense mechanisms of the terrestrial gastropod Lehmannia nyctelia against Escherichia coli and Staphylococcus aureus.
Authors:Lorenson L, DeSantis A, Mannath T, Mirza F, Weeks BS,
Journal:Med Sci Monit
PubMed ID:20980950
Gastropods are significant vectors of human infectious diseases and are exposed to a wide range of soil parasites and micro-organisms. To defend against infection, we hypothesized that the slug produces both soluble and cellular defense mechanisms. In the gastropod Lehmannia nyctelia, soluble antimicrobial activity was measured by disk diffusion assay ... More
Efficient phagocytosis requires triacylglycerol hydrolysis by adipose triglyceride lipase.
Authors:Chandak PG, Radovic B, Aflaki E, Kolb D, Buchebner M, Fröhlich E, Magnes C, Sinner F, Haemmerle G, Zechner R, Tabas I, Levak-Frank S, Kratky D,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:20424161
Macrophage phagocytosis is an essential biological process in host defense and requires large amounts of energy. To date, glucose is believed to represent the prime substrate for ATP production in macrophages. To investigate the relative contribution of free fatty acids (FFAs) in this process, we determined the phagocytosis rates in ... More