Save now and restock on reagents and precast protein gels! Click here for more information.
NuPAGE™ 10 %, Bis-Tris, 1,0 mm, gel de protéines midi
Invitrogen™

NuPAGE™ 10 %, Bis-Tris, 1,0 mm, gel de protéines midi

Les gels de protéines Bis-Tris Invitrogen NuPAGE sont des gels de polyacrylamide prémoulés qui assurent une large séparation des protéines de poids moléculaire avec une haute résolution et une intégrité de l’échantillon. Ces gels prémoulés sont idéaux pour les applications où l’intégrité des protéines est cruciale.
Have Questions?
Modifier l'affichagebuttonViewtableView
RéférencePuits
WG1201BOX12 + 2 puits
WG1201A12 + 2 puits, avec adaptateurs
WG1202BOX20 puits
WG1202A20 puits, avec adaptateurs
WG1203BOX26 puits
WG1203A26 puits, avec adaptateurs
Référence WG1201BOX
Prix (EUR)
189,65
Offre exceptionnelle en ligne
287,00
Économisez 97,35 (34%)
10 gels (1 box)
Puits:
12 + 2 puits
Prix (EUR)
189,65
Offre exceptionnelle en ligne
287,00
Économisez 97,35 (34%)
10 gels (1 box)

Les gels de protéines Bis-Tris Invitrogen NuPAGE sont des gels de polyacrylamide prémoulés qui assurent une large séparation des protéines de poids moléculaire avec une haute résolution et une intégrité de l’échantillon. Ces gels prémoulés sont idéaux pour les applications où l’intégrité des protéines est cruciale. Contrairement aux gels traditionnels Tris-Glycine, les gels NuPAGE Bis-Tris ont un environnement au pH neutre qui minimise la modification des protéines. Utilisez les gels Bis-Tris NuPAGE pour préparer les protéines au séquençage, à la spectrométrie de masse et toutes les autres techniques dans lesquelles l’intégrité des protéines est importante.

Caractéristiques des gels Bis-Tris NuPAGE :
Meilleure intégrité des protéines — le processus optimisé de préparation des échantillons préserve vos protéines
Plages étendues de séparation par poids moléculaire — sélectionnez le gel et le tampon de charge les mieux adaptés pour obtenir la séparation optimale de vos protéines
Durées d’exécution plus brèves — séparez vos protéines en à peine 35 minutes
Durée de conservation plus longue — les gels Bis-Tris NuPAGE peuvent être stockés pendant au moins 12 mois à température ambiante

Choisissez le gel Bis-Tris NuPAGE adapté à votre séparation protéique
Obtenez une séparation optimale de vos protéines en choisissant la bonne combinaison de gel et de tampon de charge. Les gels de protéines Bis-Tris NuPAGE sont disponibles en quatre concentrations de polyacrylamide : 8 %, 10 %, 12 % et un gradient de 4 à 12 %. Les gels sont disponibles en deux formats : mini (8 cm x 8 cm) ou midi (8,7 cm x 13,3 cm) et soit 1,0 mm (gels mini et midi) soit 1,5 mm (format de gel mini uniquement) d’épaisseur. Les gels Bis-Tris NuPAGE sont également disponibles dans plusieurs formats de puits.

Les gels Bis-Tris NuPAGE sont formulés pour dénaturer les applications d’électrophorèse sur gel. Pour une préparation optimale des échantillons, utilisez le tampon d’échantillon LDS NuPAGE (NP0007) et l’agent de réduction des échantillons NuPAGE (NP0004). Utilisez l’antioxydant NuPAGE (NP0005) dans le tampon de charge afin de maintenir l’état de réduction des protéines pendant le cycle et d’obtenir des bandes d’une netteté maximum. Les gels peuvent être migrés à l’aide d’un tampon de migration MES SDS NuPAGE (NP0002) pour mieux résoudre les petites protéines ou d’un tampon de migration MOPS SDS NuPAGE (NP000102) pour résoudre les protéines de taille moyenne à grande.

Les gels midi Bis-Tris NuPAGE peuvent être utilisés avec les appareils de gel de cellules midi XCell SureLock (WR0100) ou avec la cellule Bio-Rad Criterion à l’aide de nos adaptateurs (WA0999).

Pour le transfert de protéines vers une membrane, effectuez le transfert semi-sec rapide avec le buvard d’alimentation Invitrogen ou le transfert sec rapide avec le dispositif de transfert sur gel iBlot 2 (IB21001). Vous pouvez également effectuer un transfert humide traditionnel à l’aide de la cellule Bio-Rad Criterion avec un tampon de transfert NuPAGE (NP00061).

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
AdaptateursSans adaptateurs
À utiliser avec (équipement)XCell4 SureLock Midi
Gel Thickness1,0 mm
Longueur (métrique)13 cm
Mode de séparationPoids moléculaire
Quantité10 gels/boîte
Applications recommandéesDénaturant
Volume de chargement des échantillonsJusqu’à 45 µl + 15 µl
Durée de conservation12 mois
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Conditions de stockageConserver entre 4–25°C. Ne pas congeler.
Largeur (métrique)8 cm
Pourcentage de gel10 %
Dimensions de gelMidi
Type de gelBis-Tris
Gamme de produitsNuPAGE
Plage de séparation3,5 à 260 kDa
Type de séparationDénaturant
Puits12 + 2 puits
Unit Size10 gels (1 box)

Foire aux questions (FAQ)

Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?

DTT is not stable, so it must be added and the reduction performed just prior to loading your samples.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel 1D Electrophoresis Support Center.

My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?

Precipitation of the LDS or SDS at 4 degrees C is normal. Bring the buffer to room temperature and mix until the LDS/SDS goes into solution. If you do not want to wait for it to dissolve, you can store the sample buffer at room temperature.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel 1D Electrophoresis Support Center.

How are Bolt gels different than NuPAGE gels?

While they are both Bis-Tris based gels, the chemistries are very different since Bolt gels are optimized for western blotting. Another key difference is the wedge well design of the Bolt gels, which allows larger sample volumes to be loaded.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel 1D Electrophoresis Support Center.

Do I need to add water or buffer to the Displacement Dam when I run one or two gels in the XCell4 SureLock Midi-Cell?

The XCell4 Displacement Dam is used when fewer than 3 gels are run in the XCell4 SureLock Midi-Cell. The Displacement Dam is placed in the lower buffer chamber instead of a second buffer core. Do not add any buffer or water to the Displacement Dam. However, if water or buffer is accidentally added to the Displacement Dam, it does not affect the electrophoresis run.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

What are the maximum load volumes for the NuPAGE Midi Gels?

Recommended maximum load volumes:
12 + 2-well gel: 45 µL in sample well, 15 µL in marker well
20-well gel: 25 µL
26-well gel: 15 µL

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

Citations et références (4)

Citations et références
Abstract
Oligomerization of the fifth transmembrane domain from the adenosine A2A receptor.
Authors:Thévenin D, Lazarova T, Roberts MF, Robinson CR,
Journal:Protein Sci
PubMed ID:15987888
The human adenosine A2A receptor (A(2A)R) belongs to one of the largest family of membrane proteins, the G-protein coupled receptors (GPCRs), characterized by seven transmembrane (TM) helices. Little is known about the determinants of their structures, folding, assembly, activation mechanisms, and oligomeric states. Previous studies in our group showed that ... More
A regulatory light chain of ciliary outer arm dynein in Tetrahymena thermophila.
Authors:Christensen ST, Guerra C, Wada Y, Valentin T, Angeletti RH, Satir P, Hamasaki T,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11274140
Ciliary beat frequency is primarily regulated by outer arm dyneins (22 S dynein). Chilcote and Johnson (Chilcote, T. J., and Johnson, K. A. (1990) J. Biol. Chem. 256, 17257-17266) previously studied isolated Tetrahymena 22 S dynein, identifying a protein p34, which showed cAMP-dependent phosphorylation. Here, we characterize the molecular biochemistry ... More
Identification and expression of immunogenic proteins of a disease-associated marine turtle herpesvirus.
Authors:Coberley SS, Condit RC, Herbst LH, Klein PA,
Journal:J Virol
PubMed ID:12239336
Herpesviruses are associated with several diseases of marine turtles, including lung-eye-trachea disease (LETD) and fibropapillomatosis. Two approaches were used to identify immunodominant antigens of LETV, the LETD-associated herpesvirus. The first approach targeted glycoprotein B, which is known to be immunogenic and neutralizing in other species. The second strategy identified LETV ... More
Rapid exchange of actin-bound nucleotide in perfused rat heart.
Authors:Bárány M, de Tombe PP,
Journal:Am J Physiol Heart Circ Physiol
PubMed ID:15020303
In the rat heart the actin-bound nucleotide contained both ATP and ADP. The ratio of bound ATP to bound ADP depended on the functional state of the heart; it was higher in hearts stopped reversibly in diastole (low Ca(2+), high Mg(2+), or high K(+)), than in stimulated (inotropic agents or ... More