New Zenon Alexa Fluor Plus Labeling Reagents are superior in three ways: improved bioconjugation for brighter signal, redesigned protein for robust screening regardless of IgG isotype, and new, more sensitive fluorophores.
Zenon&trade; Mouse IgG<sub>1</sub> Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Mouse IgG1 Labeling Kits

Simplifiez vos applications de coloration cellulaire grâce aux kits de marquage d’anticorps IgG1 de souris Invitrogen Zenon™.
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RéférenceQuantitéExcitation / émissionMarqueur ou colorant
Z2500750 réactions590/617Alexa Fluor 594
Z2500250 réactions496/519Alexa Fluor 488
Z2500550 réactions555/565Alexa Fluor 555
Z25006
également connu sous le numéro Z-25006
50 réactions578/603Alexa Fluor 568
Z2500850 réactions650/668Alexa Fluor 647
Z2501150 réactions696/719Alexa Fluor 700
Z2501350 réactions402/421Alexa Fluor 405
Z25051
également connu sous le numéro Z-25051
25 réactions650/660APC (Allophycocyanine)
Z25052
également connu sous le numéro Z-25052
50 réactionsBiotine-XX
Z25055
également connu sous le numéro Z-25055
25 réactions496, 546, 565/578R-PE (R-Phycoerythrin)
Référence Z25007
Prix (EUR)
756,00
1 kit
Quantité:
50 réactions
Excitation / émission:
590/617
Marqueur ou colorant:
Alexa Fluor 594
Prix (EUR)
756,00
1 kit
Simplifiez vos expériences de coloration multicolore et de cytométrie en flux grâce aux kits de marquage d’IgG1 de souris Zenon™. Ces kits de marquage d’anticorps conviennent parfaitement aux expériences de cytométrie en flux (p. ex., FACS) car ils permettent de marquer simultanément différents tissus et cellules cibles avec des anticorps monoclonaux de souris marqués différemment au cours d’un seul protocole de coloration. Plusieurs complexes d’anticorps Zenon™ peuvent être préparés individuellement puis utilisés au cours d’une coloration multicolore après avoir utilisé le réactif de blocage Zenon™.
Obtenez des lots rapides, polyvalents et fiables, d’anticorps primaires marqués au fluorophore, à la biotine ou à un enzyme avec les kits de marquage d’IgG1 de souris Zenon™. Ces kits utilisent des fluorophores Alexa Fluor, de la biotine, du colorant Pacific Blue ou des enzymes comme la R-phycoérythrine et l’allophycocyanine, qui sont fixés sur des fragments Fab purifiés par affinité monovalente. Les fragments Fab, à leur tour, sont dirigés contre la portion Fc des anticorps primaires d’IgG1 à laquelle ils se lient. Seule une petite quantité de matériau de départ est nécessaire et la méthode est optimisée pour un marquage efficace des anticorps dans du sérum, du liquide d’ascites ou des suspensions d’hybridomes. Étant donné que la méthode de marquage Zenon repose sur l’immunosélectivité, elle ne nécessite pas d’élimination des protéines exogènes (comme le sérum) ou des tampons qui contiennent des amines de l’anticorps cible, ce qui simplifie le processus.
La technologie de marquage Zenon simplifie grandement l’utilisation de plusieurs anticorps dérivés de souris dans le même protocole de coloration. Les kits de marquage tricolores Zenon contiennent des matériaux suffisants pour 10 réactions de marquage de chacune des trois couleurs fluorescentes.

Caractéristiques importantes de la technologie de marquage Zenon :

• Les anticorps marqués sont généralement prêts à l’emploi en 10 minutes
• Ils nécessitent seulement 1-20 µg d’anticorps primaire
• Simples—aucune purification nécessaire
• Flexibles — différents choix de fluorophores, biotines, HRP et phosphatases alcalines
• Multiplexage simultané avec d’autres anticorps monoclonaux de souris
• Peuvent être utilisés dans un grand nombre d’applications comme l’ICC, l’IHC, la cytométrie en flux et l’imagerie cellulaire.

Avantages de l’utilisation des kits de marquage d’anticorps Zenon :

Économies
Les kits de marquage d’anticorps Zenon constituent une méthode économique et reproductible de marquage à un minimum de 0,4 µg dans 2 µl d’anticorps primaire, et avec un minimum de déchets d’anticorps coûteux ou difficiles à obtenir ou un nombre d’étapes de lavage excessif qui représente un risque de perte du produit.
Sensibilité
Marquez vos anticorps primaires sans compromettre leur affinité de liaison antigénique : Les fragments Fab marqués par le colorant Zenon et par enzyme, qui sont ciblés sur la queue Fc, sont purifiés par affinité pendant leur préparation afin d’assurer une affinité et une sélectivité élevées de la portion Fc de l’anticorps primaire correspondant. La procédure de marquage chimique des fragments Fab Zenon permet de protéger leur site de liaison Fc et de donner lieu à plus de réactifs de marquage plus actifs.
Vitesse
Aucune procédure de purification n’est requise avant l’utilisation des fragments Fab Zenon dans vos applications scientifiques. La formation du complexe anticorps-Fab se produit en moins de cinq minutes, suivie d’une étape de blocage de cinq minutes. Pendant cette période, les anticorps primaires du mélange sont presque tous marqués avec les fragments Fab marqués.
Simplicité
Les complexes Fab-anticorps affichent une fluorescence ou une activité enzymatique aussi intense que celle des anticorps primaires directement marqués. La modification de l’étendue du marquage des anticorps est aussi simple que de modifier la quantité de réactif de marquage Zenon ajouté pendant la réaction. Une fois les complexes de marquage formés, ils peuvent être utilisés immédiatement, sans avoir à purifier des anticorps.
Fiabilité
Le complexe d’anticorps Zenon-Fab est stable et permet de marquer ultérieurement ou simultanément différents tissus ou cellules cibles avec différents complexes. Une fois la coloration terminée, une étape de fixation à base d’aldéhyde peut être nécessaire pour empêcher le transfert de différents marqueurs entre différents anticorps primaires, ce qui permet de préserver le motif de coloration initial.
Personnalisation
Nous offrons un service de conjugués d’anticorps sur-mesure efficace et confidentiel, et nous croyons en la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
CouleurRouge
Excitation / émission590/617
Type d’étiquetteAlexa Fluor
Balance d’étiquetage< 1–20 μg
Gamme de produitsZenon
Type de produitLabeling Kit
Quantité50 réactions
EspècesSouris
Labeling TargetIgG1
Marqueur ou colorantAlexa Fluor 594
Unit Size1 kit
Contenu et stockage
Contient 1 flacon de réactif de marquage d’IgG1 de souris Zenon Alexa Fluor 594 (250 µl) et 1 flacon de réactif de blocage Zenon (IgG de souris, 250 µl).

Conserver au réfrigérateur (2–8°C) et à l’abri de la lumière.

Citations et références (4)

Citations et références
Abstract
Rescue of skeletal muscle alpha-actin-null mice by cardiac (fetal) alpha-actin.
Authors:Nowak KJ, Ravenscroft G, Jackaman C, Filipovska A, Davies SM, Lim EM, Squire SE, Potter AC, Baker E, Clément S, Sewry CA, Fabian V, Crawford K, Lessard JL, Griffiths LM, Papadimitriou JM, Shen Y, Morahan G, Bakker AJ, Davies KE, Laing NG,
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:19468071
Skeletal muscle alpha-actin (ACTA1) is the major actin in postnatal skeletal muscle. Mutations of ACTA1 cause mostly fatal congenital myopathies. Cardiac alpha-actin (ACTC) is the major striated actin in adult heart and fetal skeletal muscle. It is unknown why ACTC and ACTA1 expression switch during development. We investigated whether ACTC ... More
Human mesenchymal stem cells form Purkinje fibers in fetal sheep heart.
Authors:Airey JA, Almeida-Porada G, Colletti EJ, Porada CD, Chamberlain J, Movsesian M, Sutko JL, Zanjani ED
Journal:Circulation
PubMed ID:15023887
BACKGROUND: We have investigated the usefulness of a model of cardiac development in a large mammal, sheep, for studies of engraftment of human stem cells in the heart. METHODS AND RESULTS: Adult and fetal human mesenchymal stem cells were injected intraperitoneally into sheep fetuses in utero. Hearts at late fetal ... More
CD4 receptor localized to non-raft membrane microdomains supports HIV-1 entry. Identification of a novel raft localization marker in CD4.
Authors:Popik W, Alce TM
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14570906
Despite the preferential localization of CD4 to lipid rafts, the significance and role of these microdomains in HIV-1 entry is still controversial. The possibility that CD4, when localized to non-raft domains, might be able to support virus entry cannot be excluded. Because disintegration of rafts by extraction of cellular cholesterol ... More
Cell-type-dependent targeting of human immunodeficiency virus type 1 assembly to the plasma membrane and the multivesicular body.
Authors:Ono A, Freed EO
Journal:J Virol
PubMed ID:14722309
The human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) assembly-and-release pathway begins with the targeting of the Gag precursor to the site of virus assembly. The molecular mechanism by which Gag is targeted to the appropriate subcellular location remains poorly understood. Based on the analysis of mutant Gag proteins, we and others ... More