Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits

Kit de marquage pour IgG de lapin Zenon™
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RéférenceQuantitéExcitation / émissionMarqueur ou colorant
Z2530750 réactions590/617Alexa Fluor 594
Z2530250 réactions495/519Alexa Fluor 488
Z25303
également connu sous le numéro Z-25303
50 réactions531/554Alexa Fluor 532
Z2530550 réactions555/565Alexa Fluor 555
Z2530650 réactions578/603Alexa Fluor 568
Z2530850 réactions650/668Alexa Fluor 647
Z2531250 réactions752/779Alexa Fluor 750
Z2531350 réactions402/421Alexa Fluor 405
Z2535125 réactions650/660APC (Allophycocyanine)
Z2535525 réactions496, 546, 565/578R-PE (R-phycoérythrine)
Référence Z25307
Prix (EUR)
736,00
1 kit
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Quantité:
50 réactions
Excitation / émission:
590/617
Marqueur ou colorant:
Alexa Fluor 594
Prix (EUR)
736,00
1 kit
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Générez des conjugués d’anticorps (IgG) pour l’immunocytochimie (ICC), l’immunohistochimie (IHC), la cytométrie en flux et l’imagerie cellulaire grâce aux kits de marquage d’IgG de lapin Invitrogen Zenon™. Simplifiez vos applications scientifiques et réduisez la réactivité croisée des anticorps tout en réalisant un marquage efficace des anticorps dans les suspensions de sérum, de liquide ascites ou d’hybridomes.
Obtenez des lots rapides, polyvalents et fiables, d’anticorps primaires par IgG marqués au fluorophore, à la biotine ou à un enzyme avec les kits de marquage d’IgG de lapin Zenon™. Ces kits utilisent des fluorophores Alexa Fluor, de la biotine, du colorant Pacific Blue ou des enzymes comme la R-phycoérythrine et l’allophycocyanine, qui sont fixés sur des fragments Fab purifiés par affinité monovalente. Les fragments Fab, à leur tour, sont dirigés contre la portion Fc des anticorps primaires d’IgG à laquelle ils se lient. Seule une petite quantité de matériau de départ est nécessaire et la méthode est optimisée pour un marquage efficace des anticorps dans du sérum, du liquide d’ascites ou des suspensions d’hybridomes. Étant donné que la méthode de marquage Zenon repose sur l’immunosélectivité, elle ne nécessite pas d’élimination des protéines exogènes (comme le sérum) ou des tampons qui contiennent des amines de l’anticorps cible, ce qui simplifie le processus.
La technologie de marquage Zenon simplifie grandement l’utilisation de plusieurs anticorps dérivés de souris dans le même protocole de coloration. Les kits de marquage tricolores Zenon contiennent des matériaux suffisants pour 10 réactions de marquage de chacune des trois couleurs fluorescentes.

Caractéristiques importantes de la technologie de marquage Zenon :

• Les anticorps marqués sont généralement prêts à l’emploi en 10 minutes
• Ils nécessitent seulement 1 – 20 µg d’anticorps primaire
• Simples — aucune purification nécessaire
• Flexibles — différents choix de fluorophores, biotines, HRP et phosphatases alcalines
• Multiplexage simultané avec d’autres anticorps monoclonaux de souris
• Peuvent être utilisés dans un grand nombre d’applications comme l’ICC, l’IHC, la cytométrie en flux et l’imagerie cellulaire.

Avantages de l’utilisation des kits de marquage d’anticorps Zenon :

Économies
Les kits de marquage d’anticorps Zenon constituent une méthode de marquage économique et reproductible, avec seulement 0,4 µg dans 2 µl d’anticorps primaire, et un gaspillage minimal des anticorps coûteux ou difficiles à obtenir, ou des étapes de lavage excessives qui engendrent un risque de perte du produit.
Sensibilité
Marquez vos anticorps primaires sans compromettre leur affinité pour la liaison d’antigène : Les fragments Fab marqués par le colorant Zenon et par enzyme, qui sont ciblés sur la queue Fc, sont purifiés par affinité pendant leur préparation afin d’assurer une affinité et une sélectivité élevées de la portion Fc de l’anticorps primaire correspondant. La procédure de marquage chimique des fragments Fab Zenon permet de protéger leur site de liaison Fc et de donner lieu à plus de réactifs de marquage plus actifs.
Vitesse
Aucune procédure de purification n’est requise avant l’utilisation des fragments Fab Zenon dans vos applications scientifiques. La formation du complexe anticorps-Fab se produit en moins de cinq minutes, suivie d’une étape de blocage de cinq minutes. Pendant cette période, les anticorps primaires du mélange sont presque tous marqués avec les fragments Fab marqués.
Simplicité
Les complexes Fab-anticorps affichent une fluorescence ou une activité enzymatique aussi intense que celle des anticorps primaires directement marqués. La modification de l’étendue du marquage des anticorps est aussi simple que de modifier la quantité de réactif de marquage Zenon ajouté pendant la réaction. Une fois les complexes de marquage formés, ils peuvent être utilisés immédiatement, sans avoir à purifier des anticorps.
Fiabilité
Le complexe d’anticorps Zenon-Fab est stable et permet de marquer ultérieurement ou simultanément différents tissus ou cellules cibles avec différents complexes. Une fois la coloration terminée, une étape de fixation à base d’aldéhyde peut être nécessaire pour empêcher le transfert de différents marqueurs entre différents anticorps primaires, ce qui permet de préserver le motif de coloration initial.
Personnalisation
Nous offrons un service de conjugués d’anticorps sur-mesure efficace et confidentiel, et nous croyons en la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
CouleurRouge
Excitation / émission590/617
Type d’étiquetteAlexa Fluor
Balance d’étiquetage< 1–20 μg
Gamme de produitsZenon
Type de produitLabeling Kit
Quantité50 réactions
EspècesLapin
Labeling TargetIgG
Marqueur ou colorantAlexa Fluor 594
Unit Size1 kit
Contenu et stockage
Contient 1 flacon de réactif de marquage d’IgG de lapin Zenon Alexa Fluor 594 (250 µl) et 1 flacon de réactif de blocage Zenon (IgG de lapin, 250 µl).

Conserver au réfrigérateur (2–8°C) et à l’abri de la lumière.

Citations et références (5)

Citations et références
Abstract
Aberrant expression of ID2, a suppressor of B-cell-specific gene expression, in Hodgkin's lymphoma.
Authors:Renné C, Martin-Subero JI, Eickernjäger M, Hansmann ML, Küppers R, Siebert R, Bräuninger A
Journal:Am J Pathol
PubMed ID:16877363
'The global loss of B-cell-specific gene expression is a distinctive feature of the Hodgkin-Reed/Sternberg (HRS) cells of classical Hodgkin''s lymphoma (HL). The reasons for this loss remained largely unknown as transcription factors with pleiotropic effects on B-cell-specific gene expression, namely E2A, EBF, and PAX5, are present in primary HRS cells. ... More
Importance of TRF1 for functional telomere structure.
Authors:Iwano T, Tachibana M, Reth M, Shinkai Y
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14559908
'Telomeres are comprised of telomeric DNA sequences and associated binding molecules. Their structure functions to protect the ends of linear chromosomes and ensure chromosomal stability. One of the mammalian telomere-binding factors, TRF1, localizes telomeres by binding to double-stranded telomeric DNA arrays. Because the overexpression of wild-type and dominant-negative TRF1 induces ... More
Interaction of phosphodiesterase 3A with brefeldin A-inhibited guanine nucleotide-exchange proteins BIG1 and BIG2 and effect on ARF1 activity.
Authors:Puxeddu E, Uhart M, Li CC, Ahmad F, Pacheco-Rodriguez G, Manganiello VC, Moss J, Vaughan M,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19332778
ADP-ribosylation factors (ARFs) have crucial roles in vesicular trafficking. Brefeldin A-inhibited guanine nucleotide-exchange proteins (BIG)1 and BIG2 catalyze the activation of class I ARFs by accelerating replacement of bound GDP with GTP. Several additional and differing actions of BIG1 and BIG2 have been described. These include the presence in BIG2 ... More
pLG72 modulates intracellular D-serine levels through its interaction with D-amino acid oxidase: effect on schizophrenia susceptibility.
Authors:Sacchi S, Bernasconi M, Martineau M, Mothet JP, Ruzzene M, Pilone MS, Pollegioni L, Molla G,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:18544534
Human genes coding for pLG72 and d-amino acid oxidase have recently been linked to the onset of schizophrenia. pLG72 was proposed as an activator of the human FAD-containing flavoprotein d-amino acid oxidase (hDAAO). In the brain this oxidizes d-serine, a potent activator of N-methyl-d-aspartate receptor. We have investigated the mechanistic ... More
An efflux transporter of silicon in rice.
Authors:Ma JF, Yamaji N, Mitani N, Tamai K, Konishi S, Fujiwara T, Katsuhara M, Yano M
Journal:Nature
PubMed ID:17625566
Silicon is an important nutrient for the optimal growth and sustainable production of rice. Rice accumulates up to 10% silicon in the shoot, and this high accumulation is required to protect the plant from multiple abiotic and biotic stresses. A gene, Lsi1, that encodes a silicon influx transporter has been ... More