Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits

Kit de marquage pour IgG de lapin Zenon™
Have Questions?
Modifier l'affichagebuttonViewtableView
RéférenceQuantitéExcitation / émissionMarqueur ou colorant
Z2531350 réactions402/421Alexa Fluor 405
Z2530250 réactions495/519Alexa Fluor 488
Z25303
également connu sous le numéro Z-25303
50 réactions531/554Alexa Fluor 532
Z2530550 réactions555/565Alexa Fluor 555
Z2530650 réactions578/603Alexa Fluor 568
Z2530750 réactions590/617Alexa Fluor 594
Z2530850 réactions650/668Alexa Fluor 647
Z2531250 réactions752/779Alexa Fluor 750
Z2535125 réactions650/660APC (Allophycocyanine)
Z2535525 réactions496, 546, 565/578R-PE (R-phycoérythrine)
Référence Z25313
Prix (EUR)
521,65
線上優惠
696,00
Économisez 174,35 (25%)
1 kit
Ajouter au panier
Quantité:
50 réactions
Excitation / émission:
402/421
Marqueur ou colorant:
Alexa Fluor 405
Prix (EUR)
521,65
線上優惠
696,00
Économisez 174,35 (25%)
1 kit
Ajouter au panier
Générez des conjugués d’anticorps (IgG) pour l’immunocytochimie (ICC), l’immunohistochimie (IHC), la cytométrie en flux et l’imagerie cellulaire grâce aux kits de marquage d’IgG de lapin Invitrogen Zenon™. Simplifiez vos applications scientifiques et réduisez la réactivité croisée des anticorps tout en réalisant un marquage efficace des anticorps dans les suspensions de sérum, de liquide ascites ou d’hybridomes.
Obtenez des lots rapides, polyvalents et fiables, d’anticorps primaires par IgG marqués au fluorophore, à la biotine ou à un enzyme avec les kits de marquage d’IgG de lapin Zenon™. Ces kits utilisent des fluorophores Alexa Fluor, de la biotine, du colorant Pacific Blue ou des enzymes comme la R-phycoérythrine et l’allophycocyanine, qui sont fixés sur des fragments Fab purifiés par affinité monovalente. Les fragments Fab, à leur tour, sont dirigés contre la portion Fc des anticorps primaires d’IgG à laquelle ils se lient. Seule une petite quantité de matériau de départ est nécessaire et la méthode est optimisée pour un marquage efficace des anticorps dans du sérum, du liquide d’ascites ou des suspensions d’hybridomes. Étant donné que la méthode de marquage Zenon repose sur l’immunosélectivité, elle ne nécessite pas d’élimination des protéines exogènes (comme le sérum) ou des tampons qui contiennent des amines de l’anticorps cible, ce qui simplifie le processus.
La technologie de marquage Zenon simplifie grandement l’utilisation de plusieurs anticorps dérivés de souris dans le même protocole de coloration. Les kits de marquage tricolores Zenon contiennent des matériaux suffisants pour 10 réactions de marquage de chacune des trois couleurs fluorescentes.

Caractéristiques importantes de la technologie de marquage Zenon :

• Les anticorps marqués sont généralement prêts à l’emploi en 10 minutes
• Ils nécessitent seulement 1 – 20 µg d’anticorps primaire
• Simples — aucune purification nécessaire
• Flexibles — différents choix de fluorophores, biotines, HRP et phosphatases alcalines
• Multiplexage simultané avec d’autres anticorps monoclonaux de souris
• Peuvent être utilisés dans un grand nombre d’applications comme l’ICC, l’IHC, la cytométrie en flux et l’imagerie cellulaire.

Avantages de l’utilisation des kits de marquage d’anticorps Zenon :

Économies
Les kits de marquage d’anticorps Zenon constituent une méthode de marquage économique et reproductible, avec seulement 0,4 µg dans 2 µl d’anticorps primaire, et un gaspillage minimal des anticorps coûteux ou difficiles à obtenir, ou des étapes de lavage excessives qui engendrent un risque de perte du produit.
Sensibilité
Marquez vos anticorps primaires sans compromettre leur affinité pour la liaison d’antigène : Les fragments Fab marqués par le colorant Zenon et par enzyme, qui sont ciblés sur la queue Fc, sont purifiés par affinité pendant leur préparation afin d’assurer une affinité et une sélectivité élevées de la portion Fc de l’anticorps primaire correspondant. La procédure de marquage chimique des fragments Fab Zenon permet de protéger leur site de liaison Fc et de donner lieu à plus de réactifs de marquage plus actifs.
Vitesse
Aucune procédure de purification n’est requise avant l’utilisation des fragments Fab Zenon dans vos applications scientifiques. La formation du complexe anticorps-Fab se produit en moins de cinq minutes, suivie d’une étape de blocage de cinq minutes. Pendant cette période, les anticorps primaires du mélange sont presque tous marqués avec les fragments Fab marqués.
Simplicité
Les complexes Fab-anticorps affichent une fluorescence ou une activité enzymatique aussi intense que celle des anticorps primaires directement marqués. La modification de l’étendue du marquage des anticorps est aussi simple que de modifier la quantité de réactif de marquage Zenon ajouté pendant la réaction. Une fois les complexes de marquage formés, ils peuvent être utilisés immédiatement, sans avoir à purifier des anticorps.
Fiabilité
Le complexe d’anticorps Zenon-Fab est stable et permet de marquer ultérieurement ou simultanément différents tissus ou cellules cibles avec différents complexes. Une fois la coloration terminée, une étape de fixation à base d’aldéhyde peut être nécessaire pour empêcher le transfert de différents marqueurs entre différents anticorps primaires, ce qui permet de préserver le motif de coloration initial.
Personnalisation
Nous offrons un service de conjugués d’anticorps sur-mesure efficace et confidentiel, et nous croyons en la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
CouleurViolet
Excitation / émission402/421
Type d’étiquetteAlexa Fluor
Balance d’étiquetage< 1–20 μg
Gamme de produitsZenon
Type de produitLabeling Kit
Quantité50 réactions
EspècesLapin
Labeling TargetIgG
Marqueur ou colorantAlexa Fluor 405
Unit Size1 kit
Contenu et stockage
Contient 1 flacon de réactif de marquage d’IgG de lapin Zenon Alexa Fluor 405 (250 µl) et 1 flacon de réactif de blocage Zenon (IgG de lapin, 250 µl).

Conserver au réfrigérateur (2–8°C) et à l’abri de la lumière.

Citations et références (2)

Citations et références
Abstract
Optimized multiparametric immunophenotyping of umbilical cord blood cells by flow cytometry.
Authors:Basford C, Forraz N, McGuckin C,
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:20595961
Umbilical cord blood is a key source of stem cells for transplantation and regenerative medicine. To maximize each cord blood sample, it is important to analyze its cellular populations. Many cord blood banks focus on counts of total nucleated cells and/or cells that carry the CD34 antigen, but this limited ... More
Glycogen synthase kinase 3beta missplicing contributes to leukemia stem cell generation.
Authors:Abrahamsson AE, Geron I, Gotlib J, Dao KH, Barroga CF, Newton IG, Giles FJ, Durocher J, Creusot RS, Karimi M, Jones C, Zehnder JL, Keating A, Negrin RS, Weissman IL, Jamieson CH,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19237556
Recent evidence suggests that a rare population of self-renewing cancer stem cells (CSC) is responsible for cancer progression and therapeutic resistance. Chronic myeloid leukemia (CML) represents an important paradigm for understanding the genetic and epigenetic events involved in CSC production. CML progresses from a chronic phase (CP) in hematopoietic stem ... More