15분 내에 완전한 mRNA Transcriptome 분리. 이 mRNA 분리 키트는 실제로 모든 미가공 샘플에서 mRNA 분자를 특정적으로 표적해 포획하고 핵산을 담은 원하는 정보가 mRNA인 경우 total RNA를 정제할 필요가 없습니다. 세포 total RNA의 mRNA 함량이 단 ∼1-5%인데, 왜 total RNA 성분의 일부인 mRNA에서 total RNA를 분리합니까? total RNA 정제에 대해 고안된 다른 기술은 최대 80%의 ribosomal RNA를 얻어내고 mRNA가 ribosomal RNA, transfer RNA, micro RNA, small nucleolar RNA, small cytoplasmic RNA와 경쟁하여 막 결합을 하게 합니다.

• 15분 절차로 순수하고 완전한 mRNA 확보
• 매우 순수한 mRNA 분리, cDNA 합성을 진행하기 위한 최고의 선택
• 특별히 민감한 mRNA 분리로 매우 적은 양의 시작 샘플에서 cDNA 합성과 cDNA 라이브러리 수립이 가능합니다. (세포 하나로 cDNA 라이브러리 수립 가능.)

Dynabeads™ mRNA DIRECT™ Kit에서 mRNA 정제 비드는 다양한 미가공 시작 샘플에서 mRNA transcriptome를 특정적으로 표적해 포획합니다. Ribosomal RNA, DNA, 단백질, 작은 RNA 분자 (transfer RNA, micro RNA, small nucleolar RNA 등)은 비드에 결합하지 않고 폐기됩니다. polyadenylated RNA species (mRNA) 만 포획됩니다. 분리된 mRNA는 순수하여 ribosomal RNA 제거나 추출 후 DNase 처리가 필요하지 않습니다.

Lysis/Binding buffer에 있는 RNase 억제제와 엄격한 hybridization, 세척 단계로 이 mRNA 분리를 통해 RNA 분해 효소가 많은 샘플에서도 손상없는 mRNA를 얻을 수 있게 합니다. 신중한 버퍼 제형으로 강력한 chaotropic 제제를 사용하지 않아도 RNA 변성을 방지할 수 있습니다.

매우 다양한 샘플 유형에 사용 가능:

• 총 RNA 정제 준비
• 혈액, 혈청, 혈장, 객담
• 세포, 혈청, 혈장에서 살아있는 poly A+ RNA
• 포유류, 양서류, 어류, 곤충 조직: 뇌, 폐, 간, 소화관, 심장, 신장, 뇌하수체, 췌장, 난소, 근육, 시상하부, 난자, 전체 곤충 등...
• 식물 조직: 전체 식물, 싹, 공변세포(단일세포), 배, 꽃, 잎, 밑씨, 뿌리, 씨(aleurone, endosperm), 암술 등....
• 포르말린 고정 파라핀 포매 조직
• 효모(Sacchromyces cerevisiae)
• 미분화 핵산 샘플(DNA + 총 RNA)

mRNA는 다음과 같은 모든 분자 어플리케이션에 이용하기 적합합니다.

• 유전자 클로닝
• cDNA 합성, cDNA 라이브러리 수립
• RT-PCR, 정량 RT-PCR
• RPA - Ribonuclease Protection Assay
• Subtractive Hybridization
• Primer extension,
SAGE, RACE, 등...

Column-free 시스템으로 최고의 transcriptome 회수를 보장합니다.

• 이동 자석 비드에서 물리적으로 mRNA 포획
• 신속하고 강하지 않은 자기 취급 절차
• 고 g-force spin에도 mRNA 손실 없음
• elution 중 컬럼 막에 포획되는 mRNA 없음

cDNA 라이브러리 수립 전 이상적인 mRNA 정제법

• transcriptome 최고의 수율과 함량 보장
• mRNA 분리 전 total RNA 분리 단계를 거치는 방법보다 많은 transcriptome 포획

다목적 elution 옵션:

• 5μl 이상의 모든 용량에서 elution
• mRNA elution은 선택적입니다.:
    – Dynabeads
  으로 다음 절차의 효소 반응이 억제되지 않습니다.  – 비드에서 직접 cDNA 합성을 실시하여 재사용가능한 고형상 cDNA 라이브러리를 생성합니다.