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인용 및 참조 문헌 (7)
Thermo Scientific™
RIPA Lysis and Extraction Buffer
Thermo Scientific RIPA Lysis and Extraction Buffer는 즉시 사용 가능하고 완전히 공개된 고품질 제형의 인기 있는 세포 용해 시약으로 배양된자세히 알아보기
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| 카탈로그 번호 | 수량 |
|---|---|
| 89901 | 250 mL |
| 89900 | 100 mL |
카탈로그 번호 89901
제품 가격(KRW)
337,000
キャンペーン価格
Ends: 31-Mar-2026
374,000할인액 37,000 (10%)
250 mL
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250 mL
Thermo Scientific RIPA Lysis and Extraction Buffer는 즉시 사용 가능하고 완전히 공개된 고품질 제형의 인기 있는 세포 용해 시약으로 배양된 포유류 세포에서 적합합니다.
RIPA Buffer의 특징:
• 편의성—즉시 사용 가능한 용액. 직접 구성품을 조립하고 준비할 필요가 없음
• 융통성—리포터 분석, 단백질 분석, 면역분석, 단백질 정제를 포함한 다양한 어플리케이션에서 사용 가능
• 활용성—세포질 단백질, 막(membrane) 단백질, 핵 단백질 추출 가능
• 공개된 제형—고유한 성분을 함유하지 않아 사용자가 가능한 호환성 문제를 완벽하게 통제하고 이해할 수 있음
이 RIPA 버퍼는 플레이트에 든 세포와 팻릿화된 현탁 세포를 포함한 배양된 포유류 세포에서 단백질을 효과적으로 용해하고 추출합니다. 인기 있는 이 시약을 사용해 막(membrane) 단백질, 핵 단백질, 세포질 단백질을 추출하고, 리포터 분석, Thermo Scientific BCA Protein Assay, 면역분석, 단백질 정제를 포함한 다양한 어플리케이션에서 사용할 수 있습니다. Thermo Scientific Halt Protease Inhibitor Cocktail(Part No. 78430) 및 Halt Phosphatase Inhibitor Cocktail(Part No. 78420)와 같은 억제제도 이 RIPA 버퍼 제형에서 사용할 수 있고, 사용 전에 첨가하여 단백질 가수분해를 방지하고 단백질 인산화를 유지할 수 있습니다.
RIPA 버퍼 이름은 최초로 개발된 어플리게이션 이름인 방사선 면역침강(radio-immunoprecipitation) 분석에서 유래되었습니다. 이 동위원소 분석법은 현재 실험실에서 잘 실시되지 않지만, 이 용해 버퍼 제형의 머리글자는 계속 많이 사용되고 있습니다. RIPA 세포 용해 시약은 이온 세척제와 비이온 세척제 3개를 함유하기 때문에 다양한 세포 유형에서 단백질을 추출하는 데 매우 효과적입니다. 이 시약 제형의 한 가지 단점은 다른 용해 시약에 비해 특정 후속 어플리케이션에서 다소 사용할 수 없다는 점입니다.
관련 제품:
Pierce IP Lysis Buffer
M-PER Mammalian Protein Extraction Reagent
Pierce Co-Immunoprecipitation Kit
RIPA Buffer의 특징:
• 편의성—즉시 사용 가능한 용액. 직접 구성품을 조립하고 준비할 필요가 없음
• 융통성—리포터 분석, 단백질 분석, 면역분석, 단백질 정제를 포함한 다양한 어플리케이션에서 사용 가능
• 활용성—세포질 단백질, 막(membrane) 단백질, 핵 단백질 추출 가능
• 공개된 제형—고유한 성분을 함유하지 않아 사용자가 가능한 호환성 문제를 완벽하게 통제하고 이해할 수 있음
이 RIPA 버퍼는 플레이트에 든 세포와 팻릿화된 현탁 세포를 포함한 배양된 포유류 세포에서 단백질을 효과적으로 용해하고 추출합니다. 인기 있는 이 시약을 사용해 막(membrane) 단백질, 핵 단백질, 세포질 단백질을 추출하고, 리포터 분석, Thermo Scientific BCA Protein Assay, 면역분석, 단백질 정제를 포함한 다양한 어플리케이션에서 사용할 수 있습니다. Thermo Scientific Halt Protease Inhibitor Cocktail(Part No. 78430) 및 Halt Phosphatase Inhibitor Cocktail(Part No. 78420)와 같은 억제제도 이 RIPA 버퍼 제형에서 사용할 수 있고, 사용 전에 첨가하여 단백질 가수분해를 방지하고 단백질 인산화를 유지할 수 있습니다.
RIPA 버퍼 이름은 최초로 개발된 어플리게이션 이름인 방사선 면역침강(radio-immunoprecipitation) 분석에서 유래되었습니다. 이 동위원소 분석법은 현재 실험실에서 잘 실시되지 않지만, 이 용해 버퍼 제형의 머리글자는 계속 많이 사용되고 있습니다. RIPA 세포 용해 시약은 이온 세척제와 비이온 세척제 3개를 함유하기 때문에 다양한 세포 유형에서 단백질을 추출하는 데 매우 효과적입니다. 이 시약 제형의 한 가지 단점은 다른 용해 시약에 비해 특정 후속 어플리케이션에서 다소 사용할 수 없다는 점입니다.
관련 제품:
Pierce IP Lysis Buffer
M-PER Mammalian Protein Extraction Reagent
Pierce Co-Immunoprecipitation Kit
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
형식Liquid
수량250 mL
부피(미터법)250 mL
제품 유형Extraction Buffer
Unit Size250 mL
구성 및 보관
Upon receipt store at 4°C.
자주 묻는 질문(FAQ)
What are the standard lysis buffers used with mammalian cells for detection of protein expression by immunoprecipitation (IP) or Western blot analysis?
Does RIPA Lysis and Extraction Buffer (Cat. No. 89900, 89901) contain protease or phosphatase inhibitors?
Why is it not recommended that I use RIPA buffer for protein A280 measurements with my NanoDrop spectrophotometer?
Why is there low phosphorylation of the proteins when I use the RIPA Lysis and Extraction Buffer?
What if proteolysis occurs when I use RIPA Lysis and Extraction Buffer?
인용 및 참조 문헌 (7)
인용 및 참조 문헌
Abstract
Not just fat: investigating the proteome of cetacean blubber tissue.
Journal:Conservation physiology
PubMed ID:29479430
Mammalian adipose tissue is increasingly being recognized as an endocrine organ involved in the regulation of a number of metabolic processes and pathways. It responds to signals from different hormone systems and the central nervous system, and expresses a variety of protein factors with important paracrine and endocrine functions. This
Comparison of methods to isolate proteins from extracellular vesicles for mass spectrometry-based proteomic analyses.
Journal:Analytical biochemistry
PubMed ID:31401005
Extracellular vesicles (EVs) are cell-derived membrane-bound organelles that have generated interest as they reflect the physiological condition of their source. Mass spectrometric (MS) analyses of protein cargo of EVs may lead to the discovery of biomarkers for diseases. However, for a comprehensive MS-based proteomics analysis, an optimal lysis of the
Alternative direct-to-amplification cell lysis techniques for forensically relevant non-sperm cells.
Journal:Journal of forensic sciences
PubMed ID:37779342
While efforts have been made to reduce the pervasive backlog of sexual assault evidence collection kits, the actual laboratory process remains very time-consuming due to the requirement of a differential lysis step before DNA purification, as well as intricate mixture analysis towards the end of the DNA workflow. Recently, an
TGFB1-induced extracellular expression of TGFBIp and inhibition of TGFBIp expression by RNA interference in a human corneal epithelial cell line.
Journal:Invest Ophthalmol Vis Sci
PubMed ID:20881301
'To report the increased production of extracellular transforming growth factor ß-induced protein (TGFBIp) by human corneal epithelial cells (HCECs) after induction by TGFB1 and the inhibition of TGFBIp production in induced and noninduced HCECs by RNA interference (RNAi).'
Repair of full-thickness femoral condyle cartilage defects using allogeneic synovial cell-engineered tissue constructs.
Journal:Osteoarthritis Cartilage
PubMed ID:19128988
Synovium-derived stem cells (SDSCs) have proven to be superior in cartilage regeneration compared with other sources of mesenchymal stem cells. We hypothesized that conventionally passaged SDSCs can be engineered in vitro into cartilage tissue constructs and the engineered premature tissue can be implanted to repair allogeneic full-thickness femoral condyle cartilage