Fluo-5F, Pentapotassium Salt, cell impermeant
Fluo-5F, Pentapotassium Salt, cell impermeant
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Fluo-5F, Pentapotassium Salt, cell impermeant

표지된 칼슘 표지자는 Ca2+ 결합 시 형광이 증강되는 분자입니다. Fluo-5F, fluo-5N, fluo-4ff는 fluo-4 유사체로 Ca2+-결합 친화도가 낮아 fluo-3와 fluo-4 반응을자세히 알아보기
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표지된 칼슘 표지자는 Ca2+ 결합 시 형광이 증강되는 분자입니다. Fluo-5F, fluo-5N, fluo-4ff는 fluo-4 유사체로 Ca2+-결합 친화도가 낮아 fluo-3와 fluo-4 반응을 포화시킬 수 있는 세포 칼슘 농도 1 μM ∼ 1 mM 검출에 적합합니다. 세포를 패치 피펫이나 마이크로 주입으로 이런 표지자의 세포 미투과성 염 형태를 물리적으로 부하하거나 본사의 Influx™ pinocytotic cell-loading reagent을 이용할 수 있습니다. 이런 표지자는 아르곤 이온 레이저 광원 488 nm에서 여기되어 공초점 현미경분석, 유세포분석, 마이크로플레이트 스크리닝 어플리케이션 등에 유용합니다.

Calcium Indicator (Cell-Impermeant Salts) 상세:

• 라벨(Ex/Em- Ca2+–결합형): Fluo-5F (494/516 nm)
• Ca2+와 결합 시 형광 강도가 >100배 높아집니다.
• 버퍼에서 Ca2+ Kd: ∼2.3 μM
• 파장 변화가 거의 없이 Ca2+ 결합 시 형광 증강


TPEN을 사용해 중금속 양이온 제어
또한, 이와 같은 BAPTA 기반 표지자는 다양한 중금속 양이온(예: Mn2+, Zn2+, Pb2+)에 Ca2+ 보다 높은 친화성으로 결합함. 중금속 선택적 킬레이터 TPEN를 사용해 이런 이온의 유무로 유발되는 칼슘 측정 변화를 제어할 수 있습니다.

그 밖의 형광 칼슘 표지자
본사는 다양한 실험에 사용할 수 있는 폭넓은 Molecular Probes™ 칼슘 표지자를 제공합니다. 더 많은 정보는 Molecular Probes™ Handbook에서 Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light—Section 19.3를 참조하세요.

UV-excitable Ca2+ indicators, protein-based Ca2+ indicators, Ca2+ indicators conjugates 및 다른 금속 이온(예: Mg2+, Zn2+)의 형광 기반 표지자에 대해서는 Molecular Probes™ Handbook에서Indicators for Ca2+, Mg2+, Zn2+ and Other Metal Ions—Chapter 19를 참조하세요.

본 제품은 연구용으로만 사용가능합니다. 인간이나 동물의 치료 또는 진단용으로 사용할 수 없습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
검출 방법Fluorescence
염료 유형Fluorescent Dye-Based
수량500 μg
배송 조건Room Temperature
용도 (장비)Confocal Microscope, Fluorescence Microscope, High Content Analysis Instrument, HTS Reader, Microplate Reader, Fluorescent Imager
제품 유형Calcium Indicator
Unit SizeEach
구성 및 보관
Store in freezer -5°C to -30°C and protect from light.

인용 및 참조 문헌 (30)

인용 및 참조 문헌
Abstract
A light-dependent increase in free Ca2+ concentration in the salamander rod outer segment.
Authors:Matthews HR, Fain GL
Journal:J Physiol
PubMed ID:11306652
'1. The Ca(2+) indicator dye fluo-5F was excited by an argon ion laser to measure changes in free Ca(2+) concentration ([Ca2+]i) in the outer segments of isolated salamander rods rapidly exposed to a 0 Ca(2+), 0 Na(+) solution designed to minimise surface membrane Ca(2+) fluxes. Over 30-60 s of laser ... More
Molecular and functional characterization of inositol trisphosphate receptors during early zebrafish development.
Authors:Ashworth R, Devogelaere B, Fabes J, Tunwell RE, Koh KR, De Smedt H, Patel S
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17331947
'Fluctuations in cytosolic Ca(2+) are crucial for a variety of cellular processes including many aspects of development. Mobilization of intracellular Ca(2+) stores via the production of inositol trisphosphate (IP(3)) and the consequent activation of IP(3)-sensitive Ca(2+) channels is a ubiquitous means by which diverse stimuli mediate their cellular effects. Although ... More
Dopaminergic regulation of dendritic calcium: fast multisite calcium imaging.
Authors:Zhou WL, Oikonomou KD, Short SM, Antic SD,
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23296782
'Optimal dopamine tone is required for the normal cortical function; however it is still unclear how cortical-dopamine-release affects information processing in individual cortical neurons. Thousands of glutamatergic inputs impinge onto elaborate dendritic trees of neocortical pyramidal neurons. In the process of ensuing synaptic integration (information processing), a variety of calcium ... More
Nonlinear regulation of unitary synaptic signals by CaV(2.3) voltage-sensitive calcium channels located in dendritic spines.
Authors:Bloodgood BL, Sabatini BL
Journal:Neuron
PubMed ID:17224406
'The roles of voltage-sensitive sodium (Na) and calcium (Ca) channels located on dendrites and spines in regulating synaptic signals are largely unknown. Here we use 2-photon glutamate uncaging to stimulate individual spines while monitoring uncaging-evoked excitatory postsynaptic potentials (uEPSPs) and Ca transients. We find that, in CA1 pyramidal neurons in ... More
Axon initial segment Ca2+ channels influence action potential generation and timing.
Authors:Bender KJ, Trussell LO,
Journal:Neuron
PubMed ID:19186168
'Although action potentials are typically generated in the axon initial segment (AIS), the timing and pattern of action potentials are thought to depend on inward current originating in somatodendritic compartments. Using two-photon imaging, we show that T- and R-type voltage-gated Ca(2+) channels are colocalized with Na(+) channels in the AIS ... More