Kit de ensayo de Bradford compatible con detergentes Pierce™
Kit de ensayo de Bradford compatible con detergentes Pierce™
Thermo Scientific™

Kit de ensayo de Bradford compatible con detergentes Pierce™

El kit de ensayo de Bradford compatible con detergentes Pierce es una modificación rápida y lista para usar del conocidoMás información
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Número de catálogoCantidad
23246300 ensayos de tubos de ensayo
Número de catálogo 23246
Precio (MXN)
-
Cantidad:
300 ensayos de tubos de ensayo
Pedido a granel o personalizado
El kit de ensayo de Bradford compatible con detergentes Pierce es una modificación rápida y lista para usar del conocido método colorímetro de unión de colorante Coomassie para la cuantificación de proteínas totales. Los aditivos únicos del reactivo de Bradford lo hacen compatible con hasta un 1 % o más de detergentes y reactivos de lisis que se utilizan comúnmente en la investigación de ciencias de la vida, incluyendo Triton X-100 y NP-40.

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Flexible: compatible con muestras con y sin detergente
Volumen de muestra: solo se necesitan 10 µl para el procedimiento en microplaca
Colorimétrico: medición con un espectrofotómetro estándar o lector de placas a 595 nm
Listo para usar: un solo reactivo, no es necesaria la preparación de un reactivo de trabajo
Tiempo de ensayo: incubación de 10 minutos a temperatura ambiente
Intervalo de ensayo: detecta la concentración de proteínas en un intervalo de 2 a 1500 µg/ml

Similar al método de Bradford, el colorante Coomassie une la proteína en un medio ácido, lo que provoca un cambio inmediato en la absorción máxima de 465 nm a 595 nm con un cambio de color concomitante de verde a azul. Además, el ensayo se completa en solo 10 minutos.

El ensayo de proteínas se puede realizar en formato de tubo de ensayo o microplaca. El intervalo de trabajo estándar oscila entre 100 y 1500 µg/ml con hasta un 1 % de detergente (o superior en algunos casos). Las concentraciones de proteínas se calculan según las absorbancias obtenidas para una serie de diluciones de proteínas estándar, normalmente seroalbúmina bovina (BSA), que se ha analizado junto con muestras desconocidas. Puesto que la respuesta de color con el colorante Coomassie es no lineal con un aumento de la concentración de proteínas, se debe completar una curva estándar con cada ensayo. Se pueden utilizar patrones directamente sin necesidad de prepararlos en el mismo detergente que se encuentra en las muestras de prueba.

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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ensayoEnsayo de Bradford
Para utilizar con (aplicación)Detección basada en soluciones, absorbancia
Para utilizar con (equipo)Espectrofotómetro, lector de microplacas
Línea de productosPierce
Tipo de productoEnsayo de cuantificación de proteínas
Cantidad300 ensayos de tubos de ensayo
EspecificidadSin especificidad
Método de detecciónColorimétrico
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Reactivo de ensayo de Bradford compatible con detergente, 450 ml, almacenar a 4 °C
Ampollas estándar de albúmina, 10 x 1 ml, almacenar a temperatura ambiente

Preguntas frecuentes

What is the recommended shelf life of the Pierce Detergent Compatible Bradford Assay Kit (Cat. No. 23246)?

The Pierce Detergent Compatible Bradford Assay Kit (Cat. No. 23246) does not have a real expiry date. We rather established a functional warranty which means that we guarantee the functionality of the product for one year from date of shipment, if stored correctly. This is valid unless a different written warranty is included with the product literature. Please refer to the following Terms & Conditions of Sales document from our website: https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/Documents/PDFs/Life-Technologies-General-Terms-Conditions-Sale.pdf

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Can you provide the shelf-life for the Pierce Detergent Compatible Bradford Assay Kit?

The Pierce Detergent Compatible Bradford Assay Kit is covered under our general 1-year warranty and is guaranteed to be fully functional for 12 months from the date of shipment, if stored as recommended. Please see section 8.1 of our Terms & Conditions of Sale (https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/Documents/PDFs/Terms-and-Conditions-of-Sale.pdf) for more details.

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I assayed two protein samples, each containing a different mixture of proteins of same concentration and observed very different color responses in the assay. What is the cause?

Each of the commonly used total protein assay methods exhibits some degree of varying response toward different proteins. These differences relate to amino acid sequence, pI, structure and the presence of certain side chains or prosthetic groups that can dramatically alter the protein’s color response. Most protein assay methods use BSA or immunoglobulin (IgG) as the standard against which the concentration of protein in the sample is determined. However, if great accuracy is required, prepare the standard curve from a pure sample of the target protein.

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My buffer or components of my buffer are not listed in the compatibility table for my protein assay. What should I do?

You can test the tolerance of the assay for your specific buffer formulation. For in-house generated compatibility information, substances were considered compatible at the indicated concentration in the Standard Test Tube Protocol (found in the manual for each protein assay) if the error in protein concentration estimation caused by the presence of the substance was less than or equal to 10%. The substances were tested using WR prepared immediately before each experiment. Blank-corrected 562nm absorbance measurements (for a 1000µg/mL BSA standard + substance) were compared to the net 562nm measurements of the same standard prepared in 0.9% saline.

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All the components of my sample buffer are at or below the indicated compatible concentration for my protein assay, but I am still seeing too much/too little color development. What could be the problem?

It is possible to have a substance additive affect such that even though a single component is present at a concentration below its listed compatibility, a sample buffer containing a combination of substances could interfere with the assay. You should take steps to eliminate or minimize the effects of the interfering substance(s) by diluting or removing the substance.

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