Sulfo-SDAD (Sulfo-NHS-SS-Diazirine) (sulfosuccinimidyl 2-((4,4'-azipentanamido)ethyl)-1,3'-dithiopropionate)
Sulfo-SDAD (Sulfo-NHS-SS-Diazirine) (sulfosuccinimidyl 2-((4,4'-azipentanamido)ethyl)-1,3'-dithiopropionate)
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Sulfo-SDAD (Sulfo-NHS-SS-Diazirine) (sulfosuccinimidyl 2-((4,4'-azipentanamido)ethyl)-1,3'-dithiopropionate)

Thermo Scientific Pierce Sulfo-SDAD (sulfo-NHS-SS-diazirina) combina pruebas químicas de fotoacción basadas en ésteres NHS y diazirina con moléculas conjugadas queMás información
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Número de catálogoCantidad
2617550 mg
Número de catálogo 26175
Precio (MXN)
-
Cantidad:
50 mg
Pedido a granel o personalizado
Thermo Scientific Pierce Sulfo-SDAD (sulfo-NHS-SS-diazirina) combina pruebas químicas de fotoacción basadas en ésteres NHS y diazirina con moléculas conjugadas que contienen aminas con casi cualquier otro grupo funcional mediante la activación de luz UV de onda larga. Un brazo espaciador de 13,5Å que contiene un enlace de disulfuro separable espacia los dos grupos fotoreactivos.

Características de Sulfo-SDAD (Sulfo-NHS-SS-Diazirina):

Soluble en agua: soluble en soluciones acuosas mejorada por un grupo sulfonato
Heterobifuncional: el grupo de ésteres NHS reacciona con aminas primarias a pH 7-9 para formar un enlace de amida covalente; El grupo de diazirina (azipentanoato) reacciona eficazmente con cualquier cadena lateral de aminoácidos o columna vertebral de péptidos tras la activación con luz UV de onda larga (330-370 nm)
Controlable: se activa el entrecruzado en dos pasos utilizando lámparas UV comunes de laboratorio
Fácil de usar: estos entrecruzados son fotoestables en condiciones típicas de iluminación de laboratorio, por lo que no hay necesidad de realizar experimentos en la oscuridad
Mejor que las azidas de arilo: el grupo de diazirina fotorreactiva tiene mejor fotoestabilidad en luz normal que los grupos de fenil azida de entrecruzados fotorreactivos tradicionales; sin embargo, el grupo de diazirina es más eficiente activado por la luz UV de onda larga

Los reactivos de succinimidil-diazirina (SDA) son una nueva clase de entrecruzadores que combinan química reactiva a la amina probada con una fotoquímica basada en diazirina innovadora y eficiente para conjugar moléculas que contienen aminas a casi cualquier otro grupo funcional. Los entrecruzadores SDA incluyen seis compuestos que difieren en las longitudes del brazo espaciador, la capacidad de dividir las proteínas entrecruzadas y la presencia o ausencia de un grupo cargado para la permeabilidad de la membrana. El entrecruzamiento de proteínas es una técnica importante que se utiliza para entender la estructura de las proteínas y para estabilizar las interacciones proteína-proteína, y estos reactivos SDA amplían la eficacia y la gama de interacciones que se pueden explorar mediante este enfoque.

Los entrecruzadores reactivos a la amina o sulfhidrilo bifuncionales típicos requieren grupos específicos de aminoácidos (por ejemplo, lisina o cisteína) a la distancia correcta en ambas proteínas para capturar interacciones de proteínas. Los entrecruzadores SDA evitan esta limitación permitiendo el marcado específico de una proteína usando el éster N-hidroxisuccinimida (NHS) reactivo a la amina seguido de entrecruzamiento activado por UV a través de la selección de diazirina a cualquier cadena lateral de aminoácidos o columna vertebral del péptido de una segunda proteína. Los fotoentrecruzadores a base de diazirina tienen mejor fotoestabilidad que los fotoentrecruzadores a base de fenil azida y se activan fácilmente con luz UV de onda larga (330-370 nm).

Múltiples entrecruzadores de diazirina disponibles
Los derivados de diazirina de éster NHS (SDA, LC-SDA y SDAD) carecen de un grupo cargado y son permeables a la membrana. Esta propiedad los hace ideales para conjugaciones intracelulares e intramembrales. Por el contrario, Sulfo-SDA, Sulfo-LC-SDA y Sulfo-SDAD contienen grupos de sulfato con carga negativa que mejoran su solubilidad en agua y reducen la permeabilidad de la membrana celular, permitiendo su uso para entrecruzamiento de proteínas extracelulares. SDAD y Sulfo-SDAD también tienen un enlace de disulfuro dentro del espaciador que puede ser cortado con agentes reductores.

• Variedades de brazo espaciador corto (3,9Å) y largo (12,5Å)
• Variedades permeables a membrana (NHS) e impermeables (Sulfo-NHS)
• Variedades no divisibles y divisibles (espaciador de disulfuro)

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Sulfo-SDA (Sulfo-NHS-Diazirina)
Sulfo-LC-SDA (Sulfo-NHS-LC-Diazirina)
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Permeabilidad celularNo
DescripciónSulfo-SDAD
FormularioSólido
Método de etiquetadoEtiqueta química
Peso molecular490.51
PegiladoNo
Línea de productosPierce
Cantidad50 mg
Fracción reactivaDiazirina, éster Sulfo-NHS
Condiciones de envíoAmbiente
SolubilidadAgua
Longitud del brazo del separador13,5 Å
Soluble en aguaSí
Reactividad químicaAmina no selectiva
CleavablePor tioles
Tipo de enlace cruzadoHeterobifuncionales
FormatoEstándar
Tipo de productoEntrecruzador
SeparadorMedio (de 10 a 30 Å)
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Tras su recepción, almacenar el producto a 4 °C, protegido de la luz y la humedad.

Preguntas frecuentes

What are the options for crosslinking proteins to nucleic acids, and what are the differences between them?

We offer the following crosslinkers for protein to nucleic acids: formaldehyde (Cat. No. 28906), SPB (Cat. No. 23013), SDAD (Cat. No. 26169), sulfo-SDAD (Cat. No. 26175), and sulfo-SBED (Cat. No. A39260).
Formaldehyde can be used for DNA-DNA crosslinking as well as DNA-protein crosslinking. While it is good for crosslinking proteins that are in direct contact with DNA, formaldehyde cannot link proteins that may be bound in a complex with other proteins but are not in direct contact with DNA. EGS or DSG can crosslink proteins to other proteins that are in direct contact with DNA and crosslinked to DNA by formaldehyde.
SPB, Sulfo-SDAD, and Sulfo-SBED are all photoreactive crosslinkers. SPB is an NHS-ester and psoralen heterobifunctional crosslinker that conjugates primary amines on proteins to DNA via photo-activated intercalation of psoralen to pyrimidine bases. The psoralen tricyclic planar ring system intercalates into double-stranded, and to a lesser extent, single-stranded DNA and RNA. The photoreactive psoralen group provides more selective covalent binding to nucleic acids than either phenyl azide or diazerine linkers, which makes SPB the best choice. The diazerine on sulfo-SDAD and the phenyl azide on sulfo-SBED are not selective for nucleic acids and can crosslink other biomolecules in the same besides any protein-DNA interactions. Sulfo-SBED involves biotin transfer rather than actual linking.

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