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Citas y referencias (1421)
Applied Biosystems™
Ensayo de genotipado SNP TaqMan™, humano
Ensayo de nucleasa 5' para discriminar entre dos alelos de un SNP específico para su uso en estudios de genotipificación
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| Número de catálogo | Etiqueta o tinte | Cantidad |
|---|---|---|
| 4351379 | FAM, VIC | S (300 reactions), Made to Order |
| 4351374 | FAM, VIC | L (2400 reactions), Made to Order |
| 4351376 | FAM, VIC | M (1000 reactions), Made to Order |
| A80734 | ABY, Cy5 | S (300 Reactions), Made to Order |
| A80735 | ABY, Cy5 | M (1000 Reactions), Made to Order |
| A80736 | ABY, Cy5 | L (2400 Reactions), Made to Order |
Número de catálogo 4351379
Precio (MXN)
8,576.70
Each
Etiqueta o tinte:
FAM, VIC
Cantidad:
S (300 reactions), Made to Order
- Gran selección de ensayos de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) avanza los ensayos de validación y cribaje para aplicaciones de asociación de enfermedades y estratificación de poblaciones
- Fácil de usar, formato de un solo tubo
- El diseño robusto del ensayo proporciona resultados muy precisos, reproducibles y fiables
- Un flujo de trabajo sencillo permite obtener resultados rápidos
Los ensayos de identificación de genotipos de SNP Applied Biosystems TaqMan utilizan la composición química de la 5´-nucleasa TaqMan para amplificar y detectar polimorfismos específicos en muestras de ADN genómico purificado.Cada ensayo permite el genotipado de individuos para un polimorfismo de nucleótido único (SNP) y consta de dos primers específicos de secuencia y dos sondas de ligante de ranura menor TaqMan (MGB) con supresores no fluorescentes (NFQ).Una sonda está etiquetada con colorante VIC para detectar la secuencia Allele 1; la segunda sonda está etiquetada con colorante FAM para detectar la secuencia Allele 2.
Nuestros ensayos humanos de genotipado TaqMan SNP prediseñados son una colección de millones de ensayos humanos para todo el genoma, incluidos 1000 SNP de genomas, SNP de HapMap y SNP de codificación.
Ventajas:
•Probado: la química TaqMan estándar de oro y los diseños de ensayo robustos brindan resultados precisos, reproducibles y confiables
•Sencillo: el conveniente formato de un solo tubo y el flujo de trabajo simple brindan un camino fácil hacia resultados confiables; no se requiere optimización
•Relevante: la extensa colección de ensayos humanos prediseñados ofrece acceso directo al contenido que es relevante para su investigación.
•Probado: todos los ensayos de genotipado de SNP humanos se prueban funcionalmente para garantizar la discriminación alélica
Tiempo aproximado de envío
4–6 días en Norteamérica y 6–10 días en Europa
Los ensayos de genotipado TaqMan SNP requieren solo tres componentes de reacción para PCR: ADN genómico purificado (1–20 ng), la solución de ensayo y la mezcla maestra de genotipado TaqMan (u otra mezcla maestra compatible) (se vende por separado).
Todos los diseños de ensayos son el producto de nuestra cartera de bioinformática, optimizada a lo largo de más de una década mediante el aprovechamiento de los datos de rendimiento de ensayo y fabricación.Los ensayos TaqMan se han citado en más de 40 000 publicaciones y están respaldados por más de 350 patentes.
Todos nuestros ensayos TaqMan prediseñados están cubiertos por la garantía qPCR de los ensayos TaqMan.*
Mezcla maestra recomendada (se vende por separado):Mezcla maestra para genotipado TaqMan
*Se aplican los términos y condiciones.Para obtener más información, visite www.thermofisher.com/taqmanguarantee.
Nuestros ensayos humanos de genotipado TaqMan SNP prediseñados son una colección de millones de ensayos humanos para todo el genoma, incluidos 1000 SNP de genomas, SNP de HapMap y SNP de codificación.
Ventajas:
•Probado: la química TaqMan estándar de oro y los diseños de ensayo robustos brindan resultados precisos, reproducibles y confiables
•Sencillo: el conveniente formato de un solo tubo y el flujo de trabajo simple brindan un camino fácil hacia resultados confiables; no se requiere optimización
•Relevante: la extensa colección de ensayos humanos prediseñados ofrece acceso directo al contenido que es relevante para su investigación.
•Probado: todos los ensayos de genotipado de SNP humanos se prueban funcionalmente para garantizar la discriminación alélica
Tiempo aproximado de envío
4–6 días en Norteamérica y 6–10 días en Europa
Los ensayos de genotipado TaqMan SNP requieren solo tres componentes de reacción para PCR: ADN genómico purificado (1–20 ng), la solución de ensayo y la mezcla maestra de genotipado TaqMan (u otra mezcla maestra compatible) (se vende por separado).
Todos los diseños de ensayos son el producto de nuestra cartera de bioinformática, optimizada a lo largo de más de una década mediante el aprovechamiento de los datos de rendimiento de ensayo y fabricación.Los ensayos TaqMan se han citado en más de 40 000 publicaciones y están respaldados por más de 350 patentes.
Todos nuestros ensayos TaqMan prediseñados están cubiertos por la garantía qPCR de los ensayos TaqMan.*
Mezcla maestra recomendada (se vende por separado):Mezcla maestra para genotipado TaqMan
*Se aplican los términos y condiciones.Para obtener más información, visite www.thermofisher.com/taqmanguarantee.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Modificación del cebador 3'Ninguno
Modificación del cebador 5'Ninguno
DescripciónLa sonda de MGB VIC™ detecta el alelo 1; la sonda FAM-MGB detecta el alelo 2
Para utilizar con (equipo)Sistema 7500, Sistema 7500 Fast, Sistema 7900HT, StepOne™ , StepOnePlus™ , ViiA™ 7 Sistema, QuantStudio™ Sistema de PCR digital Absolute Q, QuantStudio™ 3, QuantStudio™ 5, QuantStudio™ 6 Flexión, QuantStudio™ 7 Flexión, QuantStudio 6 Pro, QuantStudio 7 Pro, QuantStudio™ Flexión de 12k ProFlex Sistema de PCR* , VeritiPro* , SimpliAmp* , MiniAmp* , Ciclador térmico automatizado** Si se utiliza un ciclador térmico para la amplificación por PCR, la lectura previa y la lectura posterior opcionales deben realizarse por separado en un sistema de PCR en tiempo real para detectar y registrar señales fluorescentes.
Modificación de sonda internaVIC™ (5'), FAM (5'), MGB (unión al surco menor) (3')
N.º de reacciones300 reacciones
Línea de productosTaqMan
Método de purificaciónExtracción en fase sólida (SPE)
Grado de pureza o calidadSin ARNasa, sin ADNasa
CantidadS (300 reactions), Made to Order
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
EspecieHumano
ObjetivoHay más de 4,5 millones de ensayos genómicos en humanos disponibles
Concentración40X
Para utilizar con (aplicación)Genotipado
FormularioCongelado
Etiqueta o tinteFAM, VIC
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
1 tubo que contiene una mezcla de 40x (tamaños S y M) u 80x (tamaño L) de ensayo preformulado (2 sondas y 2 cebadores).
Almacenar a entre -15 y -25 °C.
Almacenar a entre -15 y -25 °C.
Preguntas frecuentes
How do I set up a reference panel in the TaqMan Genotyper Software?
How do I enter the polymorphism sequence information (i.e., A, C, G, T) for my assays, and where is this info displayed in the TaqMan Genotyper Software?
What is the bookmarking feature in the TaqMan Genotyper Software, and how would I use it?
I am getting the message: "An error has occurred. See the log file C:\ProgramFiles\Applied Biosystems\TaqMan Genotyper\config\eclipse\1363113099385.log." How can I fix this?
Can I delete an assay or sample from my qPCR study?
Citations & References (1421)
Citations & References
Abstract
Determination, mechanism and monitoring of knockdown resistance in permethrin-resistant human head lice, Pediculus humanus capitis
Journal:JOURNAL OF ASIA-PACIFIC ENTOMOLOGY
PubMed ID:
Permethrin resistance has been reported worldwide and clinical failures to commercial pediculicides containing permethrin have likewise occurred. Permethrin resistance in head lice populations from the U.S. is widespread but is not yet uniform and the level of resistance is relatively low (∼4-8 fold). Permethrin-resistant lice are cross-resistant to pyrethrins, PBO-synergized
Geographical mapping of a multifocal thyroid tumour using genetic alteration analysis & miRNA profiling
Journal:Molecular Cancer
PubMed ID:
Background: Papillary thyroid carcinoma (PTC) frequently presents as multiple tumour-foci within a single thyroid gland or pluriform, with synchronous tumours comprising different histological variants, raising questions regarding its clonality. Among the genetic aberrations described in PTC, the BRAF V600E mutation and ret/PTC activation occur most commonly. Several studies have investigated
Risk haplotype analysis for bovine paratuberculosis
Journal:JOURNAL OF NEURAL TRANSMISSION
PubMed ID:
Paratuberculosis (Johne's disease), caused by Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, is an important disease for bovines, although its genetic basis is poorly understood. In this study, three candidate genes were typed to study the associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) and paratuberculosis susceptibility (measured in a 1 or 0 form) at
Risk haplotype analysis for bovine paratuberculosis
Journal:MAMMALIAN GENOME
PubMed ID:
Paratuberculosis (Johne's disease), caused by Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, is an important disease for bovines, although its genetic basis is poorly understood. In this study, three candidate genes were typed to study the associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) and paratuberculosis susceptibility (measured in a 1 or 0 form) at
Association of Polymorphisms in Genes of the Homologous Recombination DNA Repair Pathway and Thyroid Cancer Risk
Journal:THYROID
PubMed ID:
Background: Ionizing radiation exposure has been pointed out as a risk factor for thyroid cancer. The double-strand breaks induced by this carcinogen are usually repaired by homologous recombination repair pathway, a pathway that includes several polymorphic genes. Since there is a scarcity of data about the involvement of these gene